为促进中国生物制品事业的发展,为专业研究人员提供交流与合作机会,由中华预防医学会生物制品分会主办、中国生物技术集团公司和国药励展展览有限责任公司承办、国药中生成都生物制品研究所协办的“中国生物制品大会暨第十一次全国生物制品学术研讨会”定于2011年9月22日―25日在四川成都召开。大会将邀请国内外著名专家作有关专题进展报告外,同时邀请业内知名人士进行大会论文交流。
一、会议主题:疫苗、治疗性生物制品、诊断试剂、实验动物的研发和进展
二、征文截止时间:2011年6月30日
三、特邀专家报告
1、题目待定 中华医学会 王陇德 会长
2、新型EV71疫苗质量控制和评价研究 中国食品药品检定研究院 梁争论 主任
3、关于生物制品质量的几个问题 中国食品药品检定研究院 王军志 所长
4、艾滋病病毒中和抗体检测方法的建立及其标准化研究 中国食品药品检定研究院 王佑春 副所长
5、发热伴血小板减少综合征研究进展 中国CDC病毒病预防控制所 李德新 教授
6、新型肺结核疫苗的研发进展及面临的挑战 天津康希诺生物技术有限公司 宇学峰 教授
7、抗病原体抗体的综合分析及疫苗研发的创新策略
Comprehensive analysis of pathogen-specific antibody responses in vivo and implication for the development of novel and effective vaccines 清华大学艾滋病综合研究中心 张林崎 教授
8、世界卫生组织预防接种策略解读 中国CDC免疫规划中心 梁晓峰 教授
9、题目待定 国家食品药品监督管理局药品审评中心 尹红章 副主任
10、题目待定 中国CDC传染病预防控制所 徐建国 所长
四、征文联系方式:
联系人:赵然 010-65472226,1381096572/8
刘凤华 姚琳 电话: 010-6575659,65762911-2239
地址: 100024 北京朝阳区三间房南里4号 北京生物制品研究所 编辑部;电子版请发送至:,主题请务必注明“年会征文”。
中华预防医学会生物制品分会
2011年6月15日
近日,湖北省发改委发布“省发改委关于加强疫苗等生物制品批签发检验检测能力建设项目初步设计的批复”文件。文件显示,经有关领域专家评审,该项目概算总资金为9682.72万元,其中用于仪器购置概算费用为66......
国家药监局综合司关于同意福建省食品药品质量检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函药监综药管函〔2025〕98号福建省药品监督管理局:你局《关于提请调整生物制品批签发证明文件授权签字人的函......
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国家药监局综合司关于同意中国食品药品检定研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函药监综药管函〔2025〕135号中国食品药品检定研究院:你院《关于调整生物制品批签发证明文件授权签字人的函》(中......
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为进一步加强中外药品监管政策法规、最新生物制品药学相关技术的交流和经验分享,跟踪全球最新生物制品技术与监管动态,增进监管机构与业界的沟通交流,2024年......
预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏技术指南》旨在为预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种的低温保存提供科学、规范的技术指导,确保其活性和生物学特性得以维持,从而保障生物制品的质量与安全。该指南......
国家药监局关于19批次药品不符合规定的通告(2024年第47号)经江苏省食品药品监督检验研究院等11家药品检验机构检验,共17家企业生产的19批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:一、经江苏省食品......
一、制定《生物制品分段生产试点工作方案》的背景和意义是什么?答:近年来,随着药品审评审批改革不断推进,我国生物医药产业蓬勃发展。2019年新修订《药品管理法》全面实施药品上市许可持有人(MAH)制度,......
10月18日,国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议,研究部署开展生物制品分段生产改革试点工作,审议通过《生物制品分段生产试点工作方案》。会议指出,党中央、国务院高度重视生物医药产业高质量发展,开展......