发布时间:2016-01-06 14:25 原文链接: 五大趋势!2016年医疗器械产业最靠谱的“预测”

  对于医疗器械公司来说,2016年将充满着机遇和挑战。一方面该产业将面临着来自监管和资金方面的压力;另一方面技术创新将让医疗器械产业和诊断行业大为受益。信息技术、纳米技术、云数据、深度学习、个性化医疗以及智能手机的普及都将成为医疗器械行业发展的强大推动力。但另一方面也应当看到,许多医疗器械公司仍然在进行着大量重复研发,这无形之中会限制公司研发的效率。

  产品安全拷问医疗器械产业未来

  而来自FDA的监管压力将成为未来一年各大医疗器械公司面临的重要挑战。事实上过去几年发生的各种召回事件已经让公众对医疗器械产品的安全性打上了一个大大的问号。现在看来,FDA对这一问题仍在探索之中,甚至在过去一年中,FDA的一些措施也招致了许多分析人士的质疑。例如FDA批准拜耳开发的避孕设备Essure于2016年上市就引起许多人士的担忧。此外,2015年出现的内窥镜安全事件也进一步增添了患者的不安全感。2015年十月份,FDA曾要求三家生产十二指肠内窥镜的厂家对其产品进行售后跟踪,以防止相关产品被污染。然而,受这一事件影响,其他类型内窥镜的安全性也同样招致了担忧。

  网络安全或成未来FDA关注重点

  除了产品安全外,网络安全也成为相关机构担心的重点。2015年一月份,FDA专门就这一问题召开了一次会议。此外,FDA关于Hospira输液泵的召回甚至引起了美国国土安全部的关注。这也意味着2016年医疗器械产业另一个重点就是网络安全问题。

  技术进步亟待FDA管理跟进

  而技术进步也为FDA的监管工作提出新的要求。例如目前FDA对于消费者导向型医疗器械和app以及实验室检测方法等新兴产品和服务的管理都还是一片空白。尽管过去一年中,FDA一直表示将就实验室检测方法的监管出台一系列指导意见;但对于前者,FDA目前还没有找到有效方法来处理。

  融资成为2016医疗器械产业重要主题

  2016年融资也将成为医疗器械产业的重要主题。随着兼并的进行,市场上收购者的数目将进一步减少,而未来一年许多公司也都将面临着融资困难的难题。不过,一些分析人士认为IPO条件的放松将在一定程度上解决这一问题。而众多来自医药产业的竞争者也将推动这一产业的迅速发展。许多大型生物医药公司都将医疗器械领域当做是医药产业下一个增长点。此外,随着医疗器械以及诊断业务的不断整合,一些传统生物医药公司也跳入到这一充满活力的新市场中。

  谁能重写未来市场秩序?

  那么,2016年,谁能够重新定义医疗器械产业的未来?分析人士提到了三家公司的名字。

  首先是将医疗保障与消费者产品整合起来的飞利浦公司;其次就是谷歌旗下的生物医药技术公司Verily,互联网巨头谷歌公司在2015年更名为Alphabet之后将生命科学领域产业提升到了前所未有的高度;最后就是致力于手术机器人以及新型医疗器械开发的Verb Surgical,该公司由强生公司支持创立。这些公司都被认为是未来能够重写医疗器械市场秩序强有力的竞争者。

相关文章

药监局:《血液透析设备》等32项医疗器械行业标准

国家药监局关于发布YY0054-2023《血液透析设备》等32项医疗器械行业标准的公告(2023年第8号)YY0054-2023《血液透析设备》等32项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编......

安捷伦ResolutionctDxFIRST获FDA批准,可用于肺癌液体活检

2022年12月19日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准安捷伦ResolutionctDxFIRST作为伴随诊断(CDx)用于确定携带KRASG......

近600万福建一医院采购多包医疗器械

近日,福建省龙岩市第一医院发布“CO2培养箱、倒置显微镜等医疗设备货物类采购项目”采购项目,预计花费近600万采购多类医疗器械。详细信息如下:项目编号:[350800]FJXW[GK]2020007项......

FDA要求Verve提供其碱基编辑治疗是否会遗传给后代的证据

2022年11月7日,碱基编辑治疗公司 VerveTherapeutics 发布声明,FDA已暂停了其主要候选药物Verve-101的临床试验研究新药申请。Verve-101是首个......

药监局公开征求医疗器械质量安全管理意见

为督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任,强化医疗器械注册人、备案人、受托生产企业及经营企业质量安全关键岗位人员责任落实,国家药监局组织起草了《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理......

FDA授予杜氏肌营养不良基因疗法优先审评资格

11月28日,SarePTA Therapeutics公司宣布,FDA已经接受基因疗法SRP-9001治疗杜氏肌营养不良症(DMD)患者的生物制品许可申请(BLA),并授予优先审评资格,PD......

FDA紧急批准“在家测”试剂盒

美国食品和药物管理局上周授予PremierMedicalLaboratoryServices的多元化医疗保健SARS-CoV-2检测紧急使用授权。基于实时RT-PCR的测试用于定性检测前鼻拭子标本中的......

国家下令,大批医院开始升级设备!优先国产(附清单)

叮!2.58亿元医疗设备购置贴息贷款,成功到账!国庆7天,各地银行、医院不断传来好消息,一笔笔医疗设备购置贴息贷款成功发放。毫无疑问,随着大笔资金入账,大批医疗设备采购项目也将随之而来,利好所有医疗设......

研发门槛高盈利难,儿科医疗器械空白谁来填补

在新华医院儿童心脏中心,心血管内科主任陈笋每天都要处理大量复杂先天性心脏病小儿患者,这些小儿有时刚出生就因肺动脉狭窄等原因需要接受治疗,有些是在2、3岁的时候得了川崎病或者心肌病,而这些疾病的很多机制......

14年近600项FDA申请总结,哪种加速通道最快?

11月1日,《美国医学会杂志》(JAMA)发表了一项分析了FDA在2008-2021年期间581项新药申请和新适应症申请(包括小分子和生物制品)的批准情况,其中包括孤儿药和非孤儿药,发现通过加速通道程......