图片：Balfour Sartor医学博士
一项发表在《Nature Communications》杂志上的新研究表明，一组旨在补充炎症性肠病(IBD)患者不平衡微生物组缺失或功能不足的细菌，在人源化小鼠模型中预防和治疗了慢性免疫介导性结肠炎。
该研究的资深作者，医学、微生物学和免疫学的Midget特级教授，北卡罗来纳大学多学科IBD中心的联合主任Balfour Sartor医学博士说，这些结果对于将来用于治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎患者是鼓舞人心的。
Sartor说:“这种治疗的想法是恢复肠道保护性细菌的正常功能，针对IBD的来源，而不是用传统的免疫抑制剂治疗其症状，后者可能会导致感染或肿瘤等副作用。”
这种被称为GUT-103和GUT-108的活菌群是由生物技术公司Gusto Global开发的。GUT-103由17种细菌组成，它们共同保护和喂养彼此。GUT-108是GUT-103的改良版本，使用了与17种菌株相关的11种人类分离株。与其他不能在肠道中生存并快速通过系统的益生菌相比，这些组合使细菌在结肠中停留更长时间。
GUT-103和GUT-108每周口服三次，给“无菌”小鼠，这些小鼠经过特殊培养并使用特定的人类细菌治疗，创建了人源化小鼠模型。治疗性细菌联盟通过解决上游目标，而不是针对单个细胞因子来阻断下游炎症反应，并逆转已建立的炎症反应。
Sartor说:“它还减少了病原体——可能造成伤害的细菌——同时扩大了本地保护性细菌，并产生了促进黏膜愈合和免疫调节反应的代谢物。简单地说，治疗增加了好人，减少了坏人。”
由于本研究的稳健结果，以及对克罗恩病更多替代疗法的需求，Sartor希望在未来看到GUT-103和GUT-108在1期和2期临床试验中进行研究。他计划继续与Gusto Global合作，进一步探索细菌联盟的用途。
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