
水溶液中铜催化叠氮炔环加成反应
铜催化叠氮炔环加成反应作为点击化学的精髓,具有反应高效、条件温和、产物收率高和后处理简单,且末端炔基的应用可提供高的区域选择性等优点,故而这一重要反应在有机合成、药物化学、表面及高分子化学、以及生物偶联方面得到广泛应用。
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室在铜催化叠氮炔环加成反应研究中取得新进展。研究人员制备得到三种高效固载化铜催化剂(Cu-CPSIL、Cu-PSIL 、CuO (CuO/SiO2)) ,并将其成功应用于水相体系中,卤代烷烃、叠氮钠及端基炔通过一锅法合成1,4-二取代-1,2,3-三唑的反应中。以上三种铜催化可以通过简单过滤高效回收,且连续使用五次催化活性无明显下降;另外,通过H/D交换实验证实,水在体系中充当了质子提供者的角色。基于XPS、IR、ESI-MS表征,推测该反应机理为:炔烃偶联反应使催化剂中Cu(II) 还原为Cu(I)活性物种,环加成反应在Cu(I)活性物种存在下得以完成。
该研究工作得到了国家自然科学基金(no. 20625308, 21073209)支持。研究结果在线发表于Adv. Synth. Catal. (2011, 353, 1534–1542)。
近日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队,在不饱和键的羰基化反应方面取得新进展,发展了一种不对称铜催化的非活化烯烃/炔烃的氢胺化羰基化反应,得到了一系列烷基酰胺......
导读近日,上海有机化学研究所张国柱课题组在Angew.Chem.Int.Ed.上发表论文,报道了通过直接C-H官能团化实现唑类化合物与1-芳基烷基溴化物的不对称烷基化反应。在蓝光激发下,铜(I)/咔唑......
厦门大学化学化工学院龚磊课题组在可见光驱动手性铜催化非环亚胺的不对称α-胺基烷基化研究中取得进展,相关结果“Photocatalyticenantioselectiveα-aminoalkylatio......
近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员胡向平领导的研究团队在铜催化不对称炔丙基转化研究中取得新进展,通过运用一种脱硅活化的新策略,成功实现了Cu-催化的炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+......
官能化的芳胺或者杂芳基胺结构是许多天然产物、药物分子以及材料分子等的关键片段。由于其重要性,这类化合物的合成也受到了广泛关注。过渡金属催化芳基卤化物与胺类化合物的偶联反应是合成芳基胺化合物的重要方法。......
铜催化的Ullmann类偶联反应是构建芳基碳杂键最为经典以及重要的方法之一,在有机合成以及药物研发中应用极为广泛。但在Ullmann类偶联反应中获得光学选择性是一个显著的挑战。在这类偶联反应一百多年的......
雷爱文教授作报告3月16日,应中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室邀请,武汉大学珈特聘教授、国家杰出青年基金获得者雷爱文教授来到兰州化物所进行学术交流,并作了题为Insight......
二苯并呋喃是许多活性药物分子和天然产物的核心结构单元。但是传统的合成方法存在合成路线长,原子利用率低等诸多缺点。中科院广州生物医药与健康研究院朱强博士研究组利用铜催化的C−H键活化方法,成功合成了一系......
水溶液中铜催化叠氮炔环加成反应铜催化叠氮炔环加成反应作为点击化学的精髓,具有反应高效、条件温和、产物收率高和后处理简单,且末端炔基的应用可提供高的区域选择性等优点,故而这一重要反应在有机合成、药物化学......
反应过程图中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强博士团队在铜催化的氧气活化反应方面取得重要进展。研究发现使用合理设计的底物,通过铜催化的氧气活化反应,可以实现两类醛基取代的药物优选骨架的合成。该研究成......