（1）基因扩增技术—聚合酶链反应— 引物：决定扩增的特异性。根据检测的DNA不同，选用不同引物，每种病原微生物都有自己特异的引物。
（2）基因扩增技术—聚合酶链反应— 耐热的DNA聚合酶：此酶是从耐热细菌中分离出来的，能耐受高温90℃-100℃。
（3）基因扩增技术—聚合酶链反应— 10×PCR缓冲液：500mmol/l KCl；100mmol/L Tris-HCl(pH8.4,20℃)150mmol/L MgCl2,1mg/ml明胶。10×PCR缓冲液随酶一起购买。
（4）基因扩增技术—聚合酶链反应— 5mmol/L dNTP贮备液：将dATP、dCTP、dGTP和dTTP钠盐各100mg合并，加入灭菌去离子水溶解，用NaOH调pH至中性，分装每份300μl，-20℃保存。dNTP浓度最好用UV吸收法精确测定。现用dNTP溶液均有商品化产品。
（5）基因扩增技术—聚合酶链反应— DNA模板：用处理液将待测标本处理，不同处理方法、操作各异，但目的是暴露标本中被检测的DNA。
在生命科学的发展里程中，PCR技术的发明极大地推动了生物化学、遗传学以及现代医学等领域的发展，在生命科学研究以及相关领域都得到广泛的应用。由此，对PCR仪的使用要求也越来越高。为了满足广大客户的需求，......
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各相关机构及人员：为了更加规范基因扩增检测领域实验室和企业内部检测实验室认可体系运作的程序和要求，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）秘书处组织制订了CNAS-CL**《检测和校准实验室能力认可准则......
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根据《临床检验扩增检验实验室管理暂行办法》，制定本标准一、临床基因扩增检验实验室区域设置原则(一)临床基因扩增检验实验室区域设置原则1、试剂储存和准备区2、标本制备区3、扩增反应混合物配制和扩增区4、......