发布时间:2013-08-12 13:40 原文链接: 北京市纪委牵头调查赛诺菲行贿门牵涉32家医院

  针对“赛诺菲行贿门”事件,北京市成立了一个联合调查组。该调查组由多部门组成,主要牵头方为市纪委。对违法行为情节严重的执业医师,吊销其执业证书;构成犯罪的依法追究刑事责任。

  “业内人士指出,如何界定药厂给医生的所谓“临床研究费”是货真价实的研究费,还是以研究费的方式向医生行贿,正是问题的关键所在。北京市卫生局新闻发言人钟东波表示,在这方面,媒体披露的信息还不够详细,未来调查组将对这一关键环节开展详细调查核实,调查内容包括该临床研究项目有无真实病例名单、有无病例报告,参与临床研究的医生有无发表相关论文等。”

  本报讯 针对“赛诺菲行贿门”事件,本市成立了一个联合调查组。记者昨天了解到,该调查组由多部门组成,主要牵头方为市纪委。对违法行为情节严重的执业医师,吊销其执业证书;构成犯罪的依法追究刑事责任。

  “赛诺菲门”

  牵涉北京32家医院

  日前,疑似制药企业赛诺菲高管、代号为“培根”的爆料人向媒体举报,全国多城市医院的500名医生以“临床研究费”的形式收受贿赂,其中包括北京 32家医院的260多名医生。此事件一经媒体报道,立即在网上掀起轩然大波。虽然“培根”并没有向纪检、公安、卫生等政府部门举报,但立即引起这些部门的关注。在消息刊出的当天上午,市卫生局舆情监测人员就将该信息上报给上级领导。

  记者昨天从市卫生局了解到,本市已成立联合调查组,专门对“赛诺菲行贿门”事件开展调查。据了解,参与“赛诺菲行贿门”事件调查的部门除了纪委之外,还包括检察部门、公安部门、卫生部门等。

  我国对“临床研究”

  没有具体行为规范

  什么叫“临床研究费”呢?据了解,任何一个药品即使上市多年,也需要接受临床再评估,以保证患者用药安全、有效。该评估结果将为药厂生产药品提供依据。但是目前,我国对于这种临床研究方式没有具体的行为规范。医院帮助药厂对上市药品进行效果、不良反应评估收不收费、如何收费,这其中存在的一系列“游戏规则”均由合作双方自己制定。

  那么药厂又是如何找到一线医生做药品临床研究呢?据业内人士透露,这种合作主要通过两个途径,一是医院,二是各个医疗协会。药厂会通过上述两个途径找到相关科室,与科室牵头大夫签订合作协议,合作项目期间或项目完成之后,药厂将研究费用支付给科室牵头大夫,牵头大夫再将费用分摊给参与临床研究的医生。

  界定“研究费”

  还是行贿是关键

  但是就“赛诺菲行贿门”事件来说,业内人士指出,如何界定药厂给医生的所谓“临床研究费”是货真价实的研究费,还是以研究费的方式向医生行贿,正是问题的关键所在。北京市卫生局新闻发言人钟东波表示,在这方面,媒体披露的信息还不够详细,未来调查组将对这一关键环节开展详细调查核实,调查内容包括该临床研究项目有无真实病例名单、有无病例报告,参与临床研究的医生有无发表相关论文等。

  据了解,医疗行业的商业贿赂是指生产厂家、医药公司和医疗机构之间的不正当交易行为。从2006年4份起,市卫生局就成立了治理商业贿赂办公室,专门打击医疗行业的商业贿赂行为。自2007年7月至2008年4月间,市卫生局设立的治理商业贿赂专项账户,已收到上缴的医药购销领域不正当交易所得款 1100多万元。

  财经追踪

  两家丹麦在华药企被调查

  诺和诺德为世界最大胰岛素生产商 灵北研制生产治疗精神病药物

  本报讯(记者 刘慎良)继药企巨头赛诺菲被举报向79家医院503位医生涉嫌行贿,昨天又有两家外国药企被卷入官方调查风波,分别是世界最大胰岛素生产商诺和诺德公司和研制生产治疗精神病药物的灵北公司,它们同为丹麦公司。

  诺和诺德表示,中国工商管理部门本月初曾造访其位于天津的工厂。首席财务官耶斯佩尔·布兰德高称,有关部门并未指控集团行为不当,也没有造访其总部。他补充道:“我们不完全清楚这是例行检查还是媒体近期报道的案件所引发的。”

  另据丹麦药企灵北的首席执行官乌尔夫·温伯格称,中国官员上月曾向其北京办事处询问与药品营销有关的问题。他表示,“他们向我们索要关于促销行为的信息。”该公司此前发布了二季度财报,销售额持平,为35亿丹麦克朗(合6.28亿美元),中国等国“增长持续强劲”。温伯格称,“我不知道我们做错了什么,但我们100%配合有关部门。”

  业内人士表示,这次意在打击商业贿赂的事件,在各家疑似遭调查的企业口中,被“降格”成了常规检查。也有圈内人试图解读官方作业的流程,通常工商部门会应上级要求或自身规划,对重点对象进行“突击检查”。从行政文件、销售账本到电脑数据一样不落地检查,有时甚至会直接搬走电脑、封存残余垃圾。一旦发现有可疑之处,就会将公司的有关人员带走进行询问。

  自英国药企巨头葛兰素史克曝出“贿赂门”,有关部门近期对多家外国药企据称存在的贿赂行为启动调查,同时也有反垄断机构过问跨国药企的药品定价。不过,除了跨国药企,也有国内企业遭到调查,外界推测大约有60余家。

相关文章

《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》答记者问

2025年9月28日,国务院总理李强签署第818号国务院令,公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(以下简称《条例》),自2026年5月1日起施行。日前,司法部、国家卫生健康委负责人就《......

李强签署国务院令公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》

李强签署国务院令公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》国务院总理李强日前签署国务院令,公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(以下简称《条例》),自2026年5月1日起施行......

雷平在北京调研医疗器械临床研究成果转化工作

7月22日下午,国家药监局党组成员、副局长雷平带队赴北京调研,实地走访了北京清华长庚医院和北京医疗机器人产业创新中心,了解临床研究成果创新转化情况,并现场交流。雷平高度评价了北京市医疗器械临床研究成果......

中药1.2类新药SOC201提取物/胶囊获批进入临床研究

6月5日,由中国科学院上海药物研究所(以下简称上海药物所)、芷江润甜甜茶生物技术有限公司联合申报的中药1.2类新药SOC201提取物/SOC201胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验批准通知书......

又一家生物医药产业基金落地上海

4月2日,赛诺菲集团与凯辉基金宣布,共同设立赛诺菲凯辉医药创新基金。该基金管理规模约20亿元人民币,旨在投资中国已进入临床阶段的创新药管线和相关产业机会,帮助创新药企打通从研发到商业化的关键路径,加速......

脑卒中临床研究获进展

中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)教授胡伟、刘新峰团队研究证明,对因急性基底动脉闭塞导致脑卒中的患者,在血管内治疗后,立即应用替奈普酶开展动脉溶栓,有望进一步改善患者的功能预后,提高生存质量......

赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批

赛诺菲今日宣布,旗下抗CD38单抗赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多......

专访国家药监局创新药物临床研究与评价重点实验室主任王永生

专访国家药监局创新药物临床研究与评价重点实验室主任王永生:临床科学家应全程参与药物开发作为全链条医药创新的关键环节,临床研究是新药通过审批、实现上市、走向国际、让患者受益的起点。而作为临床研究的主导者......

单台近千万!高分辨率质谱仪采购项目中标

上海临床研究中心采购高分辨率质谱仪项目,赛默飞Orbitrap 高分辨率质谱仪中标,单价9986000元。项目详情:一、合同编号:11NMB2F1047620241604二、合同名称:高分辨......

iPS衍生神经细胞药企士泽生物完成逾亿元B1轮市场化融资,2年完成3亿元融资

士泽生物医药(苏州)有限公司(RocheAcceleratorMember;以下简称“士泽生物”)宣布完成逾亿元B1轮市场化融资。本轮融资由泰珑/泰鲲资本领投,七晟资本及天汇资本共同投资,峰瑞资本、启......