赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批

　　赛诺菲今日宣布，旗下抗CD38单抗赛可益®（艾沙妥昔单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往接受过至少一线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的多发性骨髓瘤成人患者。

　　据悉，作为在乐城先行区开展真实世界数据研究的药品，赛可益®成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获得批准的血液肿瘤治疗药物。