国家药监局药审中心关于发布《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》的通告(2025年第30号)
为进一步指导和规范生物类似药的研究,为不同申报阶段的生物类似药药学相似性研究共性问题提供参考,基于现行评价体系,药审中心组织制定了《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
国家药监局药审中心
2025年7月7日
国家药监局药审中心关于发布《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》的通告(2025年第30号)为进一步指导和规范生物类似药的研究,为不同申报阶段的生物类......
国家药监局药审中心关于发布《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》的通告(2025年第30号)为进一步指导和规范生物类似药的研究,为不同申报阶段的生物类......
近日,韩国三星Bioepis公司发布新闻,报道指出该公司的疑难罕见疾病治疗剂生物仿制药“SB12”在全球临床三期中“表现出与原研药同等的疗效”,详情见下。根据SamsungBioepis官网披露信息,......
今日,CDE发布了《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》,详情见下。近年来,生物类似药的研发和申报日益增多。为规范生物类似药的研发和评价,进一步指导生物类似药临床药理学研究,药审中心组织制定了《生物......
2月7日,安进公布全年业绩,全年总收入259.79亿美元,美国全年产品销售额下降4%,美国以外地区的全年产品销售额增长12%,其中亚太地区增长36%。安进全年研发费用48.19亿美元(+15%),占总......
春节假期结束后的首个工作日,CDE就发布了一则重磅消息:《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》正式公布,这意味着国内生物类似药进入带量采购的步伐加快。数据显示,我国生物类似药市场规模将于20......
2019年已然步入尾声,回首2019年,许多进展值得深入思考,如:1.首款生物类似药汉利康获批上市,中国进入生物类似药时代;2.一致性评价进展显着,一致性评价后的集采扩面;3.新版《药品注册管理办法(......
日前,在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO-Asia)上,复宏汉霖公布了生物类似药HLX02(注射用曲妥珠单抗)的最新研究进展。HLX02是一种全人源化抗HER2单克隆抗体,为曲......
北京3月15日电2019年全国两会期间,在人民网·人民健康主办的“健康中国人”活动现场,国家癌症中心副主任,中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯在接受人民网专访时表示,面对原研抗肿瘤药物价格昂贵的难题,......
近期,国家药监局官网发布,我国第一个生物类似药——由复星医药子公司复宏汉霖研发的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)获批上市,该药被批准用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。这是继2015年2月8日,国家食品药品监......