大鼠GhrelinELISA检测法

大鼠Ghrelin ELISA试剂盒

 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Ghrelin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Ghrelin浓度。

试剂盒组成（2-8℃保存）

准备试剂与收集血样

1.          收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。

2.          标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，第一管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在第一管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。

3.          10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。

4.         洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1.          加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。

2.          洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。

3.          每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

4.          洗板：同前。

5.          每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。

6.          洗板：同前。

7.          每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗处反应15分钟。

8.          每孔加入100ul终止液混匀。

9.          30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

结果计算与判断

1.          所有OD值都应减除空白值后再行计算。

2.          以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0 pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。

3.          根据样品OD值在该曲线图上查出相应Ghrelin含量，再乘上稀释倍数即可。

试剂盒性能

             1.   灵敏度：最小的Ghrelin 检测浓度小于10pg/ml。

2.        特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Ghrelin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。

3.