实验室细胞培育无菌操作过程和注意事项

1.翻开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。
2.进入净化室前先封闭紫外灯，翻开超净台风机，等候30min以上，以排尽臭氧。
3.翻开各类瓶盖前先过火，以固定尘埃;翻开的瓶口、试管口过火焰，镊子运用前应经火焰炙烤。
4.水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量防止瓶口打开直立。
5.同一根吸管或滴管不该接连用于几个不同的细胞系;汲取培育基的吸管应离开培育瓶或试管口0.5cm，防止伸入培育瓶口或试管口;以防止细胞系的相互稠浊污染。
6.漏在培育瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。
7.穿好阻隔衣，戴好口罩，帽子。
8.风淋2分钟。
9.0.1%过氧乙酸水泡手，擦干。
10.点着酒精灯;超净台内应防止放入过多的物品;运用的吸管，滴管，试管，培育瓶等均事前灭菌。
11.操作完毕后恢复工作台面。