2026年5月9日,巴斯大学的研究人员宣布正在开发一种被描述为"极有希望"的Hanta病毒新疫苗,该疫苗将mRNA技术与该校专利的Ensilication稳定化平台相结合。这个由化学研究员Asel Sartbaeva教授领导的项目已在实验室和动物模型测试中显示出"优秀的免疫反应",并计划推进到第一阶段人体临床试验。
Hanta病毒通过啮齿动物传播,可导致人类严重疾病。目前还没有有效的疫苗可用,这使得东南亚、非洲和南美部分地区的人口特别容易受到伤害。研究团队已开发出针对Hanta病毒群中汉坦疾病的新抗原,这是一种全新的疫苗,显示出优秀的免疫反应。
Ensilication技术:革命性的疫苗稳定化方案
这项由Sartbaeva实验室开发的专利技术,通过用保护性二氧化硅笼包围蛋白质来稳定疫苗和其他生物材料。其目标是保护敏感的生物成分免于降解,使疫苗能够在环境温度下保存,无需传统冷链运输和储存。
目前许多疫苗在整个制造、运输和分销过程中都需要严格的温度控制,造成重大的物流和财务挑战。冷链系统故障每年通过变质库存给制药行业造成约350亿英镑的损失。世界卫生组织估计,高达一半的疫苗因冷藏故障而被浪费,这个问题在发展中地区尤为严重。
巴斯大学的研究人员认为,Ensilication可以帮助解决与疫苗部署相关的经济和可及性问题,特别是在偏远或基础设施有限的地区。Ensilitech是商业化该技术的大学衍生公司,2024年获得了英国卫生与社会保健部170万英镑的合同,用于开发世界上第一个热稳定mRNA疫苗。
最新的Hanta病毒工作反映了在新冠疫情后对替代疫苗稳定技术的持续关注。虽然mRNA平台提供了显著的灵活性和开发速度,但其储存要求仍然是全球广泛部署的重大挑战。通过结合mRNA递送和环境温度稳定化,巴斯团队希望创建一个不仅能够应对Hanta病毒,还可能在未来传染病爆发中支持更广泛疫苗获取的平台。
相关突破:疟疾药物靶点研究
巴斯大学与利兹大学的合作也取得了抗疟疾药物研究的进展。他们确定了一个有希望的药物靶点——氨基肽酶P (PfAPP),这种酶存在于恶性疟原虫中,在分解人类宿主血红蛋白中起关键作用。通过基于现有化合物apstatin开发新抑制剂,重新设计的化合物与寄生虫酶结合更强,并在体外显示能杀死寄生虫。这项工作为未来抗疟疾药物发现提供了有用的框架。
来源:Laboratory News
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