发布时间:2021-08-06 17:25 原文链接: 常用抗生素的临床合理应用

  为了保证用药安全、有效、合理,医、药、护各个环节都很重要。药物是通过药剂或护理人员交给或用于病人。特别是护理人员,还是一些药物(如注射剂、灌肠液等)的执行者和监护者,并且他们还要对病人用药进行指导和咨询,协助纠正一些可能存在的不合理用药。

    抗菌药是临床上常用的药物。如果使用不当,可能减效、失效,造成延误治疗、药物浪费和毒副作用,甚至死亡。为此2004年颁布了《抗菌药物临床应用指导原则》。护理人员必须认真学习《指导原则》,提高药学素质。在执行医嘱,摆药、发药、用药过程中如发现配伍禁忌,应及时反馈。掌握抗生素在特殊病人(肝功减退、肾功减退、老年人、婴幼儿、孕妇、哺乳妇)中,应用的基本原则,协助弥补疏忽处。熟练掌握溶解、稀释各种抗生素针剂的溶媒;各种抗生素间以及抗生素与其他药物间的配伍禁忌。现在条件好的医院已建立配液中心进行把关,但基层医院仍需护理人员配制、把关。在给病人用药过程中,要耐心倾听病人主诉,注意观察病人体征。发现毒副作用及时反馈处理,必要时要果断就地抢救。

    现将常用几种抗生素在临床应用中,护理人员应注意的主要事项归纳如下,供参考。

    1 青霉素类

    1.1 青霉素类除青霉素V、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素等可口服外,其余皆注射给药。青霉素在干燥状态相对稳定,一经溶解就迅速分解。所以宜在临用前溶解,溶解后如遇特殊情况没有立即使用,应置冰箱中,当天用完。切忌护理人员上一班为下一班先溶解好。

    1.2 肌注。用注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解,使成~40万·mL-1。为了减少疼痛,过去曾用2%苯甲醇注射液溶解,现在认为苯甲醇可使效价降低,并形成局部硬结、纤维变性及瘢痕组织形成等严重后果,故现在已不用。可用~0.25%利多卡因注射液溶解。

    1.3 静滴。宜加到0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液中。不能加到5%~10%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液中(过去曾这样加过),因为它们的pH为3.2~5.5,而青霉素在pH6~7时稳定,并且葡萄糖能催化青霉素水解。忌盐病人。可先用少量0.9%氯化钠注射液溶解后,经三通管与葡萄糖注射液同时滴入。青霉素不能静脉推注,也不用于鞘内注射。青霉素类要在短时间内有较高的血药浓度时,对其杀菌作用有利。所以静滴时,宜将一次剂量的药物溶解在不多于100mL输液中,于0.5~1h内滴完(过去有人主张溶解在较大量输液中缓慢滴入是不妥的)。

    1.4 青霉素类有可能发生过敏反应,其中以过敏性休克最为严重。各种青霉素之间有交叉过敏反应。所以用药前要询问过敏史,并须先做皮试。在配制皮试液、皮试和注射青霉素时,要使用专用的注射器,千万不能污染其它药液。成人在7d内未用过青霉素,小儿在3d内未用过者均应皮试。用药过程中药物批号、剂型有更改时,要重试。高敏病人甚至在皮试时就可能发生过敏性休克。所以在皮试和注射过程中,一定要备好急救药械,过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,立即给病人注射肾上腺素,并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。皮试阴性者,在用药过程中也可能发生过敏性反应,所以注射后要留病人观察20min才离开。近年来,有迟发型过敏反应的报道,所以对注射青霉素的病人都要注意观察。

    青霉素类可透过胎盘进入乳汁,因此可能在母婴间引起过敏反应。所以母婴一方用过青霉素时,对两者都要注意观察。

    1.5 青霉素类和氨基糖苷类不能混在同一注射器或同一输液中使用,因两者相互作用,效阶降低。不能与酸性(除苯唑西林等耐酸青霉素外)、碱性(如碳酸氢钠、氨茶碱等)药液配伍因酸、碱会加快青霉素类的分解。不能与四环素类、氯霉素同时使用。

    2 头孢菌素类

    2.1 头孢菌素类有口服、肌注、静注、静滴的。头孢氨苄宜饭前口服。头孢菌素类最适pH为4.0~8.0。肌注大多用注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解,亦可用0.5%~1%利多卡因注射液溶解。但加有利多卡因的不能供静脉用。

    静注、静滴多用5%~10%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液,亦可用0.9%氯化钠注射液溶解、稀释。

    2.2 应用头孢菌素类注意以下问题。用药前要询问有无过敏史。头孢菌素类溶解后要立即使用,以不超过6h为宜,如遇特殊情况,暂不用,应置冰箱内,限24h内用完;宜溶解在50~100mL输液中,0.5~1h内滴完;不能在同一容器内混合酸性或碱性药物如维生素C和碳酸氢钠等,因可析出沉淀或混浊;不能与氨基糖苷类在同一容器或注射器内混合,以免效价损失;不能与含钙、镁等金属离子的药物如硫酸镁、氯化钙注射液等合用,能生成钙盐和镁盐沉淀;口服头孢菌素类不宜与含中草药的口服制剂一起服用,因中草药中含有鞣质及某些苷元等能与头孢菌素类结合,产生沉淀;也不宜与四环素类、氯霉素同用。婴幼儿不能肌注头孢噻肟钠。有些头孢菌素类如头孢哌酮钠等,会发生醉酒状反应。所以在用药期间及停药3日内禁止饮酒和使用含乙醇的药物。

    2.3 头孢菌素类尤其是第三代和第四代,由于抗菌谱广,可发生菌群失调,造成二重感染,如伪膜性肠炎、念珠菌感染等。

    所以在护理过程中要注意观察,如发现有白色念珠菌口腔炎、腹泻等症状时要报告医生。

    3 氨基糖苷类

    3.1 氨基糖苷类以口服、肌注、静滴给药。注射给药时,如为粉剂,临用前加注射用水适量使溶解后肌注,或加到输液(0.9%氯化钠或5%~10%葡萄糖注射液)中,缓缓滴入,约1h滴完。

    3.2 氨基糖苷类有耳毒性,孕妇注射本类药物可致新生儿听力受损,应禁用。哺乳期应避免使用或用药期间停止哺乳。婴幼儿氨基糖苷类半衰期延长,并且他们对毒副作用不会表示易被忽视,造成耳聋。因此,婴幼儿应用氨基糖苷类尤须注意观察。老年人氨基糖苷类半衰期也比青年人延长,故应减量。

    3.3 氨基糖苷类有神经肌肉阻滞作用,能引起心肌抑制,呼吸衰竭,突然死亡的危险。所以本类药物不能静推,也不能与具有肌肉松弛的药物如醚、肌松剂、硫酸镁、安定等联用。手术时及手术后用氨基糖苷类要极小心。如果发生神经肌肉阻滞应用新斯的明(肌注)和钙剂(静注)抢救。

    3.4 庆大霉素与复方氨基比林注射液不能混合注射。不能同时联用两种氨基糖苷类,也不能与头孢菌素类、右旋糖酐、高效利尿药(如呋塞米等)联用,否则肾毒性显著增强。不能与青霉素类、头孢菌素类混在同一注射器或同一输液中使用,以免效阶降低。

    4 四环素类

    4.1 四环素类多以口服给药(空腹服)。四环素也可静滴给药,用0.9%氯化钠或5%~10%葡萄糖注射液溶解,使成0.5g/500mL,缓缓滴入。

    4.2 四环素类能影响齿和骨发育,且本类药物易透过胎盘和乳汁。因此,孕妇、哺乳妇和8岁以下儿童禁用。

    4.3 四环素类能使菌群失调,引起二重感染如念珠菌感染、伪膜性肠炎等〔5〕。所以护理时要注意观察,发现症状,及时报告。

    4.4 四环素类避免与抗酸药以及含钙、铁、镁、铝、铋、锌等金属离子的药物同服。因为金属离子能与四环素类络合而影响其吸收。牛奶中含钙、铁等金属离子,所以服四环素类期间不喝牛奶。不宜与青霉素类、头孢菌素类同时使用。

    4.5 四环素类会干扰甾体避孕药的肝肠循环,使避孕失败。

    所以要告诉病人,用四环素类期间改用其他避孕方法。

    5 氯霉素

    5.1 氯霉素类多采用口服、静滴给药。静滴、以0.9%氯化钠或5%~10%葡萄糖注射液稀释,一般每1g氯霉素需用500mL输液。肌注。常引起较剧烈的疼痛,还可致坐骨神经麻痹而造成下肢瘫痪,故已少用。氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等溶媒),宜用干燥注射器抽取,边稀释边振荡,防止析出结晶。

    5.2 氯霉素对造血系统毒性较大,所以疗程不应超过3d(伤寒、副伤寒除外),并注意检查血象。

    5.3 早产儿和新生儿应用氯霉素可引起循环衰竭(灰婴综合征),应避免使用。孕妇避免使用;哺乳妇避免使用或用药期间暂停哺乳。不能与青霉素类或头孢菌素类同时使用。

    5.4 精神病人用氯霉素可引起严重失眠、幻视、幻觉、猜疑、狂躁、忧郁等精神症状〔6〕,有发生自杀的报道,故禁用。

    6 大环内酯类

    6.1 大环内酯类主要以口服给药。乳糖酸红霉素可注射给药,但由于局部刺激性过大,故不宜用于肌注。静滴可引起静脉炎,故静滴液浓度不宜超过0.1%~0.5%,滴入速度不宜过快。不能直接与含氯化钠注射液混合,否则立即产生沉淀,应先用5~10mL注射用水溶解后,再加到0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液中静滴。阿齐霉素用于静滴时与上述情况相拟。

    6.2 红霉素在胃酸中被破坏,所以必须与碳酸氢钠同服;红霉素肠溶衣片不必同服碳酸氢钠,如果小儿服不到一片时,由于肠溶衣被破坏,还是要同服碳酸氢钠。红霉素不宜与氨茶碱联用,红霉素及克拉霉素禁止与特非那丁合用,以免产生不良反应。在口服避孕药期间不宜再服大环内酯类药。

    6.3 食物对红霉素的吸收影响较大,故要饭前服。但食物对酯化红霉素(如无味红霉素、琥乙红霉素等)影响不大,甚至油脂性食物可促进其吸收,故饭前或饭后服均可。

    6.4 酯化红霉素有一定肝毒性,故只宜短期少量应用(不超过14d),用药期间要检查肝功。酯化红霉素能透过胎盘和进入乳汁,故孕妇和哺乳妇慎用。

相关文章

研究人员设计出能杀灭耐药菌的新型抗生素

在人工智能(AI)的辅助下,麻省理工学院研究人员成功设计出新型抗生素,可快速、精准杀灭耐药淋病奈瑟菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等耐药菌。研究团队运用生成式人工智能算法设计了超过3600万种......

古菌揭示潜在抗生素宝库

根据本周发表的两份报告,古菌是生命之树上最不为人所知的微生物分支,是研究新型抗生素的重要线索。古菌以其在极端环境(如热泉和盐碱地)中茁壮成长的能力而闻名,它们也与细菌共存于于多种环境中。现在,两组研究......

新研究揭示微塑料抗生素复合污染的降解机制

近日,广东省科学院生态环境与土壤研究所研究员孙蔚旻团队在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下,在畜禽废水中微塑料与抗生素共污染微生物降解机制研究方面取得新进展,揭示了微塑料-抗生素复合污染......

抗生素耐药性问题有望解决

法国国家科学研究中心日前宣布,该机构参与的科研团队成功识别出一种新分子NM102,能够在不破坏宿主微生物群的前提下,使致病菌在面对免疫系统时“解除武装”。这一成果有望推动新型药物开发,并解决抗生素耐药......

研究显示每年约有8500吨抗生素进入全球河流

一项新研究警告称,全世界数百万公里的河流携带的抗生素污染水平足以促进耐药性并危害水生生物。该研究首次估算了人类使用抗生素造成的全球河流污染规模——每年约有8500吨抗生素进入世界各地的河流系统,这个数......

研究发现一种靶向细菌核糖体的新型广谱抗生素lariocidin

加拿大和美国研究人员报告说,他们发现了一种靶向细菌核糖体的新型广谱套索肽抗生素,对多种致病细菌表现出杀伤力,其中包括对现有药物具有耐药性的菌株,为应对抗生素耐药性问题提供了新路径。相关论文近日发表在英......

中国学者Nature发文:发现新型抗真菌抗生素

多重耐药致病真菌的全球传播对人类健康构成了严重威胁,因此有必要发现具有独特作用模式的抗真菌药物。然而,由于已知化合物的高频率重新发现和缺乏新的抗真菌药物靶点,传统的基于活性的筛选先前未描述的抗生素受到......

FAO:牲畜用抗生素2040年将增加30%

联合国粮农组织(FAO)分析认为,到2040年,全球牲畜抗生素使用可能比2019年增长近30%。这项发现凸显出在畜牧业领域开展全球协调行动的必要性,以减少抗生素的使用。相关研究4月1日发表于《自然—通......

苦心钻研28年,他让饲料中少用抗生素变成可能

日前,2024年湖北省科技奖结果揭晓,武汉轻工大学副校长、教授侯永清主持的“猪禽肠道健康营养调控关键技术及应用”项目获湖北省科技进步一等奖。侯永清教授。武汉轻工大学供图28年潜心饲料替抗研究肠道是营养......

默沙东(MRK.US)抗生素组合在华获批上市

12月2日,默沙东(MRK.US)的抗生素组合注射用亚胺西瑞(亚胺培南500mg+西司他丁500mg+瑞来巴坦250mg)在华获批上市。根据临床试验进展,推测此次获批的适应症为呼吸机相关性细菌性肺炎(......