近日,江苏恒瑞医药股份有限公司自主研制的国家1.1类新药“甲磺酸阿帕替尼片”获批上市。这是我国在肿瘤治疗领域创新发展方面取得的又一重大突破。该药研发由重大新药创制国家科技重大专项在“十一五”、“十二五”阶段持续支持,恒瑞公司拥有4项发明ZL,其中2项全球ZL。
阿帕替尼是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物,也是晚期胃癌标准化治疗失败后,疗效最好的单药。同时,阿帕替尼是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂,将极大地提高患者治疗的依从性。今年6月,该药的临床研究被美国临床肿瘤学会(ASCO)选作大会报告,这是中国创新药研究第一次在全球顶级学术会议上作大会报告,第一次入选该年会优秀研究。
据统计,去年胃癌全球新发病例952000,中国占据47%,发病率在我国恶性肿瘤中排名第2,每年352300人死于胃癌,在我国恶性肿瘤死亡率中排名第3。由于早期症状不典型且胃镜常规检查未普及,60%~80%患者就诊时已到晚期,现有治疗手段获益有限,预后差,5年生存多不超过20%。近几十年来,虽然投入了大量的人力物力,但针对晚期胃癌标准化治疗失败后的新药研发一直没有取得突破性进展,导致该类人群得不到有效救治,给患者、社会和国家均造成极大负担。阿帕替尼是一个全新小分子靶向药物,通过抑制肿瘤血管生成,从而治疗肿瘤,能够显著延长晚期胃癌患者的生存期,同时大大减低患者费用。
近年来,新辅助免疫化疗(nICT)在局部晚期胃癌治疗中取得突破性进展,显著提高了病理缓解率和手术切除率。然而,仍有接近一半的的患者无法从联合治疗中获益,耐药问题成为制约疗效的关键瓶颈。如何精准筛选获益......
脑机接口技术,正从实验室的聚光灯下,走向医院的病房和普通人的生活。2月3日至4日,由脑机接口产业联盟、脑机交互与人机共融海河实验室与天津大学联合举办的全国首届“脑机接口开发者大会”举行。多位参会专家均......
1月22日,由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的优赫得(通用名:注射用德曲妥珠单抗)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,本品单药适用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性H......
一项研究显示,全球2008年至2017年出生的人口中,预计有1580万人可能在一生的某个时候患上胃癌,其中76%的病例与幽门螺旋杆菌有关,后者是一种胃部常见细菌。研究人员呼吁加大胃癌预防的投入,尤其是......
近日,浙江省肿瘤医院(中国科学院大学附属肿瘤医院)(以下简称“浙江省肿瘤医院”)胃外科胡灿分享了一个案例,AI模型从胃癌患者6个月前拍摄的CT中识别出胃癌信号,而同期的人工读片却未能发现任何异常。这一......
近日,由哈尔滨医科大学公共卫生学院田懋一教授团队与南昌大学公共卫生学院尹学珺教授团队联合完成的一项科研课题被国际期刊《BMC医学》在线发表。审稿专家指出,尽管当前研究数据尚未达到统计学显著性,但如果延......
PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)PD-L1IHC22C3pharmDx获得欧洲认证,为胃腺癌或GEJ癌患者接受KEYTRUDA®治疗提供有力支持2025年4月21日,北京——安捷伦科技公司近日宣......
研究人员发现,胃癌与附近的感觉神经建立电连接,并利用这些恶性回路刺激癌症的生长和扩散。这是第一次发现神经和大脑外的癌症之间存在电接触,这增加了许多其他癌症通过建立类似联系而发展的可能性。这项研究公布在......
南通大学胃肠外科副主任医师、副教授支小飞与美国哥伦比亚大学团队的合作研究证明了胃癌细胞与感觉神经元之间存在功能性神经元回路,并发现通过使用降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,可以使肿瘤细胞与神经元......
国家药监局最近通过优先审评审批程序,附条件批准了艾米迈托赛注射液(商品名:艾凯利)上市。这款药物是针对14岁以上因血液系统疾病进行造血干细胞移植后出现的移植物抗宿主病(GVHD)的治疗。作为国内首个获......