手性有机合成的研究进展介绍

手性化合物的不同立体异构体通常具有不同的性质，特别是不同的生物活性。所以，得到正确的立体对映异构体对于合成手性药物非常重要。我们在手性分子的立体选择性合成方面已经取得了很大进步，但仍然缺少高效的方法，为此，我们需要研发新的手性催化剂和不对称反应。手性有机金属催化剂是研究的重点，它包括金属原子和手性配体。金属原子是催化剂的活性中心，手性配体则可以将手性引入到产物中。其中，高效手性配体的研发是关键，这也是我们和其他合成化学家正在从事的研究工作。

完美的有机合成需要在反应过程中控制对映选择性。在某种程度上，我们可以在理论预测和反复实验的基础上制备手性分子，但目前仍然缺少合理的设计和指导原则。我们已经在不对称氢化反应中实现了极高的活性和对映选择性，可以媲美甚至超越酶催化体系。这一成功促使我们对机理展开探索，希望弄清怎样的催化剂是有效的或者无效的，又该如何进一步优化。