新版药品GMP实施工作企业座谈会侧记

　　新修订的《药品生产质量管理规范》（以下简称新版药品GMP）实施在即，制药业的龙头企业会如何评价新版药品GMP？他们的期待又是什么？2月18日，国家食品药品监管局联合发改委、工信部，与7家医药行业协会和25家药品生产企业的代表进行座谈。大家畅所欲言，对新版药品GMP实施充满信心，也盼望配套支持政策尽快出台。

　　5年过渡期赢得赞誉

　　第一个抢先发言的河北神威药业代表开场白坚决果断：“对新版药品GMP，我们企业积极支持。”“如果中药注射剂集中到几家大企业生产，有利于净化高风险产品市场。”借新版药品GMP实施之机实施并购战略，是神威药业早就盘算的事情。

　　“我们企业会全力推进新版药品GMP实施。”北京双鹤药业代表态度也非常明朗。

　　“目前医药产业国际化进程正在加快，此时实施新版药品GMP，将促使我国企业步入国际竞争的第一阵营。我们企业在3年前就按照新版药品GMP要求动工了，这次能够提前完成。”华北制药代表的发言亦是成竹在胸。

　　天津天士力代表则颇有力度地用“利国利民利企业的大事”一词，概括了新版药品GMP实施的意义。

　　山东新华制药代表评价道：“国家局非常慎重地设置了5年过渡期，这很切合国情。5年后，我国经济实力与医疗保障水平会有大幅度提升，到那时全面实施新版药品GMP，企业有能力达到。”

　　会上，中国中药协会秘书长王桂华用两种心情对比表达了对实施新版药品GMP的期待，“在来开会的路上，我隐隐感到，企业对新版药品GMP实施背负的巨大压力。但会上，听到诸多企业表态后，心情豁然开朗，我看到了企业克服困难的信心和决心。”她说：“协会将提供良好的服务，帮助企业顺利实施。”