流式检测CAR，无需再考虑抗原特异性！

　　Cell Signaling Technology (CST)开发了一组识别广泛 CAR的检测试剂：抗 CAR Linker 的抗体。它可以整合到多参数流式检测实验中，用于监测临床前模型中 CAR 的表达、转运和持久性。

　　CAR-T 细胞疗法（Chimeric Antigen Receptor T-Cell immunotherapy）

　　即嵌合抗原受体细胞疗法，是指通过向T细胞中导入一种人工设计的CAR分子，赋予T细胞靶向功能，再将这种改造后的CAR-T细胞回输到患者体内进行治疗。

　　最新案例：

　　2023年10月12日，哥伦比亚大学的研究人员在国际顶尖学术期刊 Science 上发表了题为：Probiotic-guided CAR-T cells for solid tumor targeting 的研究论文。

　　在这项研究中，研究团队将益生菌疗法与CAR-T细胞疗法相结合，创建了一个 益生菌引导的CAR-T细胞平台 ——ProCAR，在这个平台上，T细胞被设计成感知和响应由实体肿瘤定植的益生菌递送的合成CAR抗原靶标，使CAR-T细胞能够原位发现、识别并摧毁肿瘤细胞。

　　传统 CAR 检测困境

　　CAR-T在利用机体自身免疫系统改善抗肿瘤应答方面显示出巨大前景。随着新CAR-T 疗法的开发，检测 CAR 表面表达的试剂将对新治疗方案的验证和优化至关重要。

　　然而，由于每一种新 CAR 是针对新肿瘤抗原设计的，这就要求得要为每一次迭代开发相应的经独特验证的检测试剂，以确信 CAR 表面表达。这个过程不仅成本昂贵、耗时，而且检测非特异性问题可能导致进度延迟。

　　在进行细胞治疗的时候，科学家需要验证 CAR 细胞的功能性，其中一步就是检测其表面表达情况。但现在大多数现有检测方法依赖于使用试剂，并利用 scFv 或铰链区的可变重结构域或可变轻结构域的特定序列与 CAR 细胞外结构域结合。

　　不同的 CAR-T 检测试剂提供的解决方案不同，有些缺乏特异性，有些不易整合到流式检测实验中，还有些仅用于检测单一 CAR。

　　CST 助力CAR-T细胞疗法

　　Cell Signaling Technology (CST)开发了一组识别广泛 CAR的检测试剂：抗 CAR Linker 的抗体。它可以整合到多参数流式检测实验中，用于监测临床前模型中 CAR 的表达、转运和持久性。是一种通用性检测试剂来识别和确认 CAR 的存在，无需考虑其抗原特异性。

　　CST CAR Linker 抗体优势

　　全新的 CST CAR Linker 抗体不是靶向可变重结构域和可变轻结构域或铰链区内的序列，而是靶向 scFv 可变重结构域和可变轻结构域之间的 Linker 序列。由于大多数基于 scFv 的 CAR 包含重复性甘氨酸-丝氨酸 Linker 序列（G4S Linker）或 Whitlow Linker 序列2，所以在流式细胞术中使用 G4S mAb 和 Whitlow mAb 可监测基于 scFv 的 CAR 的表面表达。

　　这适用于检测任何含有这些 Linker 序列的 CAR ，包括靶向 CD19 抗原和 CD20 抗原的 CAR。CD19 和 CD20是 B 细胞恶性肿瘤中高度表达的细胞表面。