B细胞是适应性免疫应答系统的重要组成部分,具有包括分泌病原体特异性抗体等多种免疫效应功能。生发中心(GCs)中的体细胞超突变和B细胞选择可提高抗体对免疫抗原的亲和力和特异性。因此,生发中心B细胞(GC B)对产生GCs和长效体液免疫至关重要。虽然关于生发中心(GCs)的调控研究不在少数,且代谢可能影响了B细胞亚群的多样性,但生发中心B细胞(GC B)的形成与功能是否依赖或决定于一种共有的代谢方式,仍然是一个极其令人感兴趣的问题。

7月26日,清华大学生命学院江鹏课题组在《自然·化学生物学》(Nature Chemical Biology)上以长文的形式发表了题为“生发中心B细胞形成和反应的代谢决定因素”(Metabolic determinants of germinal center B-cell formation and responses)的研究论文,揭示了高水平的核苷酸合成和氧化还原平衡能力是GC B 细胞形成和反应所必需的,从而揭示了决定GC B 细胞命运的代谢基础和关键生化因素。

研究人员通过系统研究发现,在GC B细胞的形成过程中,转录因子YY1选择性转录促进一碳代谢关键代谢酶MTHFD2的表达,后者通过代谢调控核苷酸前体物质和抗氧化能力从而调控B细胞生发中心形成;而通过靶向一碳代谢能够有效调控GC B细胞的形成及特异性抗体生成。补充核苷酸和抗氧化剂可通过激活mTORC1信号通路而维持和提高GC B细胞的形成及功能。重要的是,这一发现可以推广到还原力和核苷酸的另一个主要来源——磷酸戊糖途径。磷酸戊糖途径的抑制显著降低GC B细胞的形成,而这一效应同样可以被核苷酸合成和抗氧化能力的回补而消除。这些实验结果表明,核苷酸合成和氧化还原平衡能力可能是GC B 细胞形成的共同的调控规律。

清华大学生命学院江鹏实验室已出站博士后吴珺、2020级博士生周嘉文及博士后李根为论文共同第一作者,清华大学生命学院江鹏研究员为论文通讯作者。清华大学医学院教授祁海为研究提供了技术指导帮助。研究得到清华大学动物中心和代谢组学平台的大力支持,以及国家自然科学基金、清华-北大生命科学联合中心和清华大学“水木学者”计划的经费支持。

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