理想方案：光动力疗法为晚期肿瘤患者代理福音

　　光动力疗法(PDT)是用光敏药物和激光活化治疗肿瘤疾病的一种新方法。用特定波长照射肿瘤部位，能使选择性聚集在肿瘤组织的光敏药物活化，引发光化学反应破坏肿瘤。

　　PDT 疗法具有相对能够选择性地杀伤局部原发和复发的肿瘤细胞，对年老体弱，不能手术或需静脉化疗的患者尤为适宜，尤其是对于那些用传统治疗方法无效或危险的晚期肿瘤患者，PDT 疗法不失为一种理想的方法。

　　然而由于受客观条件的限制，PDT 疗法还存在着这样或那样的问题。例如：由于受光照穿透深度浅的影响，使PDT 疗法对人体深部肿瘤治疗的应用受到了一定的限制。另外，光毒也是一个一直没有彻底解决的问题。

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　　这一难题成功被哥伦比亚大学的科学家Tomislav Rovis与哈佛大学罗兰学院研究员Daniel N. Congreve解决。他们的研究今日发表在的《自然》杂志上。

　　他们通过合作，成功地开发出了一种使可见光借力红外能量的化学过程 —— 三重态融合上转换（triplet fusion upconversion）。这种红外能量能穿透活体组织和器官，而不会对它们造成伤害。

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triplet fusion upconversion 原理

　　可见光很容易被物体表面反射，而红外光的波长较长，可以穿透致密的物质。

　　这种方法本质上是将两个红外光子融合成一个可见光光子，通过收集低能量的红外光，将其转化为可见光。

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朗伯-比尔定律在蓝光和近红外光中的应用

　　在癌症研究过程中，科学家一直试图解决如何让可见光穿透皮肤和血液而不损害内部器官或健康组织的问题。有了这项技术，研究人员可以将红外光微调到所需的更长的波长，从而使可见光能够无创地穿过癌症治疗的各种屏障。

　　可见光穿过屏障后， PDT中的光敏药物会将能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧。单态氧能与附近的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性进而杀伤肿瘤细胞，最终能达到治愈肿瘤的目的。

　　目前的光动力疗法仅限于局部或表面癌症的治疗。

　　“这项新技术可以使PDT进入人体以前无法进入的区域。” 哥伦比亚大学化学教授托米斯拉夫·罗维斯(Tomislav Rovis)说 “通过需要使用非侵入性红外光源的高能可见光，有望提高光动力疗法的范围和有效性，充分发挥光动力疗法在治疗癌症方面的潜力。”

　　这项研究结果为PDT注入新的生机，极大的解决了PDT由于受光照穿透深度浅的影响，无法对人体深部肿瘤治疗和光毒的局限。为肿瘤治疗做出来巨大贡献。