作为国内最大的生物制品会议之一，人用疫苗，兽用疫苗，血液制品行业每年必参加的峰会，此次将在美丽的海滨城市厦门盛大召开！本次大会将聚集800多位行业人士，近60篇大会报告，3场闭门，更有项目路演，新品发布，知名企业参观游学等活动。想了解更多会议干货，小编准备了部分发言和名单供大家参考，完整日程和名单请联系文末联系方式。
一.内容早览
策划人及会议顾问
部分议题及发言人
二.百企云集
部分参会企业（按首字母排序）
三.福利贴
！！！截止到5月 31日，若您关注我们的公众号:易贸生物产业资讯,并将本文转发至3个行业专业群和朋友圈,截图发给会务组(扫描下发二维码)并报名参会即可在会议现场免费获得充电宝一个,数量有限,先到先得，送完为止!
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四.报名参会
参会费:4200元每人,3人9折,5人8折,10人成团更享5折优惠!
报名截止日期:6月3日
参会咨询，长按识别上方二维码
会务联系:
兽用疫苗:徐女士 021 5155 1650
人用疫苗、血液制品:王女士 021 5155 0715
近日，湖北省发改委发布“省发改委关于加强疫苗等生物制品批签发检验检测能力建设项目初步设计的批复”文件。文件显示，经有关领域专家评审，该项目概算总资金为9682.72万元，其中用于仪器购置概算费用为66......
国家药监局综合司关于同意福建省食品药品质量检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函药监综药管函〔2025〕98号福建省药品监督管理局：你局《关于提请调整生物制品批签发证明文件授权签字人的函......
国家药监局综合司关于同意中国食品药品检定研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函药监综药管函〔2025〕135号中国食品药品检定研究院：你院《关于调整生物制品批签发证明文件授权签字人的函》（中......
预防性生物制品用病原微生物菌（毒）种低温保藏技术指南》旨在为预防性生物制品用病原微生物菌（毒）种的低温保存提供科学、规范的技术指导，确保其活性和生物学特性得以维持，从而保障生物制品的质量与安全。该指南......
一、制定《生物制品分段生产试点工作方案》的背景和意义是什么？答：近年来，随着药品审评审批改革不断推进，我国生物医药产业蓬勃发展。2019年新修订《药品管理法》全面实施药品上市许可持有人（MAH）制度，......
10月18日，国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议，研究部署开展生物制品分段生产改革试点工作，审议通过《生物制品分段生产试点工作方案》。会议指出，党中央、国务院高度重视生物医药产业高质量发展，开展......
国家药监局综合司关于同意浙江省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函药监综药管函〔2024〕496号浙江省药品监督管理局：你局《关于申请变更生物制品批签发证明文件授权签发人的请示......
9月24日起，A股在5个交易日内持续飙升，大盘暴涨近600点至3300点以上。行至此时，投资者最关注的问题是：第一，阶段性行情还有多少持续性及高度预期，第二，如果进一步参与，风险收益比较好的投资方向。......
近日，国家药典委发布关于通则3601生物制品生产及检定用实验动物质量控制标准草案的公示。原文如下：我委拟修订通则3601生物制品生产及检定用实验动物质量控制国家药品标准，标准编号：《中国药典》2020......
近日，国家药典委发布关于通则3601生物制品生产及检定用实验动物质量控制标准草案的公示。原文如下：我委拟修订通则3601生物制品生产及检定用实验动物质量控制国家药品标准，标准编号：《中国药典》2020......