石药集团公告称，集团开发的SYH2055已获中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床研究。SYH2055为本集团开发的一款拥有全球自主知识产权的口服小分子抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，为中国1类化学药品的全球创新药。
5月14日消息，据河北日报等主流媒体，我国首个mRNA新冠疫苗SYS6006在石家庄市桃园社区卫生服务中心预防接种门诊接种全国首针。石药集团表示，公司新冠mRNA疫苗已在全国正式上市，石家庄本地接种开......
石药集团公告称，集团开发的SYH2055已获中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床研究。SYH2055为本集团开发的一款拥有全球自主知识产权的口服小分子抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，为中国1类......
石药集团公告称，集团开发的SYH2055已获中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床研究。SYH2055为本集团开发的一款拥有全球自主知识产权的口服小分子抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，为中国1类......
在2022年第三季度，中国医院医药市场有所恢复，但本土药企与跨国药企的发展趋势差异愈发明显。11月22日，IQVIA公布了今年第三季度中国医院医药市场回顾。总体来看，继第二季度同比下降5.8%之后，第......
日本盐野义制药表示，该公司正在开发的新冠口服药将在中国申请批准，为了审批能够顺利进行，公司在申请前已开始提交临床试验数据等资料，这意味着其新冠口服药在中国开始向实用化迈进。据悉，盐野义将通过与中国平安......
作为我国药品市场的主力，仿制药在国内药企的产品线中依然扮演着重要角色。多家头部药企的创新药成果逐步进入兑现期之际，仿制药业务也在持续推进中。随着2022年的上半场落幕，国内企业的仿制药中期战绩也浮出水......
基于“细菌机器人”的口服疫苗体系的工作原理及其抗肿瘤免疫效果评估。（受访者提供）你可能还记得，孩提时被要求吃“糖丸”作为预防脊髓灰质炎的疫苗。这种“甜蜜”的体验是人类历史上最成功的疫苗接种策略之一。我......
欧洲药品管理局16日发布公告，建议欧盟成员国在紧急情况下可使用尚未在欧盟获得授权的美国辉瑞公司新冠口服药PAXLOVID。根据公告，该药物可用于治疗不需要辅助供氧但病情发展成重症风险较高的成年新冠患者......
当地时间11月16日，美国辉瑞公司在官网宣布，近期就该公司在研口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid（PF-07321332；利托那韦）与联合国支持的公共卫生组织“药品ZL池”（MPP）达成了自愿许可......
近期，两款分别来自药企默沙东和辉瑞公司的新冠口服小分子药物受到热议。默沙东公司在10月1日公告称，其和Ridgeback共同开发的药物molnupiravir（莫那比拉韦），可降低新冠患者住院或死亡风......
