研究发现结直肠癌初期异质性建立的调控机制

　　肿瘤的异质性是恶性肿瘤的特征之一，是有效治疗的障碍。结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC）作为异质性较高的恶性肿瘤，在所有癌症中，发病率排名第三，死亡率排名第三。

　　大量研究表明，结直肠癌是由隐窝底部的正常干细胞经过突变累积转化为肿瘤干细胞后，细胞异常的增殖分化而引起的。然而，在肿瘤进展初期，瘤内异质性（Intratumor Heterogeneity，ITH）是如何建立的在很大程度上是未知的。

　　近日，中科院生物物理研究所卜鹏程课题组与中国人民解放军总医院第七医学中心杜俊峰教授合作，在 EMBO Reports 期刊发表了题为：Targeting Intra-Tumor Heterogeneity suppresses colorectal cancer chemoresistance and metastasis 的研究论文。

　　在这项研究中，研究团队基于单细胞RNA-seq和功能验证，证实了结直肠癌肿瘤干细胞（Colorectal Cancer Stem Cell，CCSC）的不对称分裂对早期瘤内异质性（ITH）的建立至关重要。

　　研究结果显示源自CCSC的异种移植物包含七种细胞亚型（包括CCSC），它们在CRC异种移植物进展过程中动态改变。而且，研究发现其中三个细胞亚群是由CCSC不对称分裂产生的，它们在功能上是不同的，并且出现在异种移植物的早期。此外，该研究还鉴定了一个耐药亚群和一个侵袭亚群，并探索了控制这些亚群产生的调节因子。通过进一步研究发现靶向调节因子能够影响细胞亚型的组成和结直肠癌的进展。

　　这一研究表明结直肠癌肿瘤干细胞（CCSC）不对称分裂有助于早期ITH的建立。因此，靶向肿瘤干细胞的不对称分裂能够改变瘤内异质性（ITH）的组成，并有利于结直肠癌的治疗。

　　中国科学院生物物理研究所博士生晁珊珊、张飞、助理研究员晏荟文为论文共同第一作者。中科院生物物理研究所卜鹏程研究员、中国人民解放军总医院第七医学中心杜俊峰教授为论文共同通讯作者。