研究首次鉴定出诱导多能干细胞高效产生T细胞种子细胞

　　日前，Cell Research专业学术刊物在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院王金勇课题组及合作团队围绕T细胞再生长期技术攻关取得的重要研究成果。该研究首次鉴定出诱导多能干细胞高效产生T细胞种子细胞（T cell Precursors）的关键转录因子组合Runx1和Hoxa9，为再生T细胞临床转化研究提供了新的技术借鉴。

　　T细胞是一类抗肿瘤、抗病毒感染的重要免疫细胞。近年来，T细胞免疫疗法成为治疗恶性肿瘤的新技术。部分肿瘤患者经此法治疗后病情得到缓解，生存期延长。然而，这种免疫疗法的细胞来源主要取自病人自体的外周血，制备成本高昂，而且难以进行精确基因操作，导致该技术应用普及度受到限制。加之诸多肿瘤患者自身的T细胞常出现功能异常或者耗竭，进一步阻碍了这一疗法的广泛应用。因此，科学家一直在探索开发广谱、无限来源的新型来源T细胞用于抗肿瘤等疾病免疫疗法。

　　随着诱导型多能干细胞技术的日臻成熟，通过诱导多能干细胞向T细胞谱系定向分化成为获得无限来源T细胞的理想途径。科学家围绕T细胞再生，进行了长期不懈的研究，但是体外诱导多能干细胞产生的T细胞一直不能满足移植应用的金标准：可植入、能存活、有功能、与受者生理和免疫系统兼容。

　　中科院广州生物医药与健康研究院王金勇课题组和中国人民解放军总医院第五医学中心刘兵课题组等国内科研团队长期合作攻关，成功鉴定出决定T细胞再生的两个重要转录因子Runx1和Hoxa9。将控制这两个基因条件性表达的序列元件导入多能干细胞，可以将其高效定向诱导为“T细胞的种子细胞（T cell Precursors）”，再将这种“T细胞种子细胞”移植到没有T细胞的免疫缺陷鼠体内，成功再生出完整的T细胞免疫系统，包含包括CD4SP和CD8SP在内的多种成熟T细胞亚群，具备丰富的TCR库多样性，并且分布到各主要外周淋巴器官和脏器，执行免疫监视功能。他们进一步对上述导入两个基因的多能干细胞进行精确基因编辑，使之带上识别肿瘤相关抗原的基因编码序列（TAA-TCR），进而在体内再生出专杀肿瘤的T细胞，该T细胞在小鼠肿瘤模型上表现出杀伤肿瘤的活性，并且可以产生记忆细胞。该研究得到中科院“器官重建与制造”A类先导科技专项等经费资助。

　　这种利用特定转录因子组合“体外诱导产生T细胞种子，移植后体内再生成熟T细胞”的两步法策略，为T细胞免疫疗法提供了一种创新的技术借鉴，有望部分解决传统方法体外制备的T细胞活性和记忆性不足问题，对部分疾病和患者提供了一种新的治疗思路，有望未来应用于多个公共健康领域。如果我国在研的人源化大动物反应器模型研发成功，该技术有望广泛应用于临床，具有重大健康意义。例如，在抗病毒感染领域，采用这种技术思路，可以将艾滋病患者的体细胞重编程为诱导型多能干细胞，然后将病毒易感受体进行编辑，从而产生出可以抵抗艾滋病病毒攻击的与自体生理和免疫系统兼容的T细胞。理论上，这些再生的T细胞一方面减少了病毒寄生的土壤，另一方面增强了患者的免疫力，从而改善患者的生存和生活质量。在抗肿瘤领域，结合适合我国人群特点的HLA配型的干细胞库，有望获得无限来源、可精确基因编辑、广谱化、成本低廉的新型T细胞制剂，最终造福更多肿瘤患者。