发布时间:2023-07-20 16:19 原文链接: 稳健灵敏的双链RNAELISA试剂盒,更好的特异性

基于使用两种双链 RNA (dsRNA) 的特异性单克隆抗体,dsRNA 检测试剂盒可以灵敏和选择性地检测 dsRNA 分子(大于 30-40 bp),而不受其核苷酸组成和序列的影响。检测具有高度特异性:在存在 1.000-10.000 倍过量其他核酸的情况下,仍可以检测核酸提取物中的 dsRNA。 该检测基于夹心 ELISA 原理,并使用 K1 (IgG2a) 小鼠单克隆抗体对 dsRNA 作为捕获抗体。单克隆抗体 K2 (IgM) 用作检测抗体。K1 单克隆抗体识别 dsRNA 的亲和力与我们广泛使用的 J2 抗体相似。可用于细胞和组织中dsRNA的组织学和细胞学检测。事实证明,在 J2 无法提供令人满意结果的罕见实验设置中,它作为 J2 的替代品特别有用,可以解决交叉反应和/或去除不需要的背景。可用于检测多种病毒的 dsRNA 中间体,如肝炎病毒、泰勒氏鼠脑脊髓炎病毒或日本脑炎病毒。它也可用于检测培养细胞和固定石蜡包埋的组织学样品中的 dsRNA。

 

艾美捷基于J2的双链RNA ELISA试剂盒 #KBBA56特点:

直接夹心测定,具有更好的特异性

预涂板

预先优化和验证,即用型,无需在用户端进行额外验证

回收率: 95-100%

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基于J2的双链RNA ELISA试剂盒检测原理:

KRIBIOLISA 双链 RNA (dsRNA) ELISA 采用定量夹心酶免疫测定技术。它基于使用两种双链RNA(dsRNA)特异性单克隆抗体,可以灵敏和选择性地检测dsRNA分子(>=40 bp),而不受其核苷酸组成和序列的影响。dsRNA (J2) 抗体预包被到微孔上。将样品和标准品移液到微孔中,并由捕获抗体结合。然后,将HRP(辣根过氧化物酶)偶联的抗dsRNA (K1)移液并孵育。洗涤微孔以去除任何非特异性结合后,将即用型底物溶液(TMB)添加到微孔中,颜色与样品中dsRNA的量成比例发展。然后通过添加终止溶液停止显色。在450nm处测量吸光度。

 

基于J2的双链RNA ELISA试剂盒性能:

储存/保存方法:整个试剂盒储存在 -20ºC 下,有效期1年。试剂盒解冻后,可将其在 4ºC 下保存 5 天。对于长期储存,建议在 –20ºC 下分装并冷冻抗体和 dsRNA 成分。

 

用途:本试剂盒可检测核酸提取物中的病毒 dsRNA 或非病毒来源的大型天然或合成 dsRNA,以及检测人工合成 (m)RNA 制剂中是否存在不需要的 dsRNA 分子。

 

注意事项:本品仅供研究和体外测试使用,不适用于涉及人类或动物的诊断或治疗程序。

 

https://www.krishgen.com/product/details/Double-Stranded-RNA-dsRNA-ELISA

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