稳健灵敏的双链RNAELISA试剂盒，更好的特异性
基于使用两种双链 RNA (dsRNA) 的特异性单克隆抗体，dsRNA 检测试剂盒可以灵敏和选择性地检测 dsRNA 分子（大于 30-40 bp），而不受其核苷酸组成和序列的影响。检测具有高度特异性：在存在 1.000-10.000 倍过量其他核酸的情况下，仍可以检测核酸提取物中的 dsRNA。 该检测基于夹心 ELISA 原理，并使用 K1 (IgG2a) 小鼠单克隆抗体对 dsRNA 作为捕获抗体。单克隆抗体 K2 (IgM) 用作检测抗体。K1 单克隆抗体识别 dsRNA 的亲和力与我们广泛使用的 J2 抗体相似。可用于细胞和组织中dsRNA的组织学和细胞学检测。事实证明，在 J2 ......阅读全文
小鼠双链DNA(dsDNA)ELISA试剂盒
小鼠双链DNA(dsDNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 dsDNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 dsDNA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠dsDNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
双链RNA抑癌原理
双链RNA抑癌原理是通过构建对癌症细胞特异蛋白转录后得到的mRNA的反义RNA，从而通过碱基结合使得该蛋白表达被阻断而最终导致癌细胞正常代谢通路受阻等，绝非所谓的食用后能够起到抑癌作用；
双链RNA病毒的特点
双链RNA病毒有两个特点：一是它的基因组为10-12条双链RNA分子；二是它有双层衣壳，而没有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在该聚合酶的作用下病毒基因组转录正链RNA，它们自髓核逸出。它们既能作为mRNA，又能作为病毒基因组的模板。MRNA翻译结构蛋白，装配内层衣壳后，正链RNA进
双链RNA病毒的特点
双链RNA病毒有两个特点：一是它的基因组为10-12条双链RNA分子；二是它有双层衣壳，而没有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在该聚合酶的作用下病毒基因组转录正链RNA，它们自髓核逸出。它们既能作为mRNA，又能作为病毒基因组的模板。MRNA翻译结构蛋白，装配内层衣壳后，正链RNA进
双链RNA病毒的复制
虽然同为双链核酸分子，但双链RNA的复制方式和双链DNA不同，双链RNA不是半保留复制，而是全保留复制，复制需要经过mRNA中间体。双链RNA病毒有两个特点，一是它的基因组为10-12条双链RNA分子；二是它有多层衣壳，而没有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在该聚合酶的作用下病毒双链
双链RNA结合域的特点
中文名称双链RNA结合域英文名称dsRNA-binding domain定 义双链RNA或RNA中的双链区能被特异蛋白质所结合的区域。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
双链RNA的基本信息
双链RNA是基因选择性表达一种常见方式。反义RNA与正链RNA结合可抑制正链翻译。此外双链RNA还存在于tRNA中。双链RNA抑癌原理是通过构建对癌症细胞特异蛋白转录后得到的mRNA的反义RNA，从而通过碱基结合使得该蛋白表达被阻断而最终导致癌细胞正常代谢通路受阻等，绝非所谓的食用后能够起到抑癌作用
双链RNA病毒的复制介绍
双链RNA病毒有两个特点，一是它的基因组为10-12条双链RNA分子；二是它有双层衣壳，而没有囊膜。病毒的RNA-RNA 聚合酶存在于髓核中，在该聚合酶的作用下病毒基因组转录正链RNA，它们自髓核逸出。它们既能作为mRNA，又能作为病毒基因组的模板。MRNA翻译结构蛋白，装配内层衣壳后，正链RN
人抗双链DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人抗双链DNA抗体(dsDNA)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗双链DNA抗体(dsDNA)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗双链DNA抗体(dsDNA)，再与HRP标记的
细胞化学词汇双链RNA结合域
中文名称；双链RNA结合域英文名称：dsRNA-binding domain定 义：双链RNA或RNA中的双链区能被特异蛋白质所结合的区域。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
RNAi——双链RNA引起的基因敲除（1）
1995年，康奈尔大学的Su Guo博士用反义RNA阻断线虫基因表达的试验中发现，反义和正义RNA都阻断了基因的表达，他们对这个结果百思不得其解。直到1998年， Andrew Fire的研究证明，在正义RNA也阻断了基因表达的试验中，真正起作用的是双链RNA[1]。这些双链RNA是体外
RNAi——双链RNA引起的基因敲除（2）
在构建双链RNA的表达载体时，使用RNA多聚酶Ⅲ来指导RNA的合成。这是因为RNA多聚酶Ⅲ有明确的启始和终止序列，而且合成出的RNA不会带有polyA尾。当RNA多聚酶Ⅲ遇到连续5个胸腺嘧啶时，它指导的转录就会终止，并且转录产物在第二个尿嘧啶处被切下来。U6启动子能被RNA多聚酶Ⅲ识别， 合
RNAi实验中双链短RNA（dsRNA）制备过程
RNAi 实验中双链短RNA（dsRNA）制备过程，本实验方法来自于加州大学Jim教授实验，很权威！Procedure for the Generation of dsRNA for use in RNAi1. Design polymerase chain reaction (PCR ) prim
纳米介导双链RNA可防治番茄潜叶蛾
近日，针对新发重大入侵害虫番茄潜叶蛾，中国农业科学院植物保护研究所农业入侵生物预防与监控创新团队研发了纳米介导双链RNA的应用体系，为后续利用RNA干扰技术防治番茄潜叶蛾奠定了基础。纳米载体递送dsRNA防控番茄潜叶蛾示意图。中国农科院供图番茄潜叶蛾是世界检疫性害虫，主要以幼虫潜食危害番茄、马铃薯等
植物中独特双链RNA合成机制获解析
中科院分子植物科学卓越创新中心研究员张余团队和研究员王佳伟团队与浙江大学教授冯钰团队合作，首次解析了Pol IV-RDR2蛋白复合物的三维结构，并提出了Pol IV-RDR2以双链DNA为模板合成双链RNA的独特分子机制。该研究成果12月24日在线发表于《科学》。Pol IV-RDR2复合物三维
依赖双链RNA的蛋白激酶的基本信息
中文名称依赖双链RNA的蛋白激酶英文名称doublestranded RNA-dependent protein kinase;PKR定 义对干扰素敏感的细胞经干扰素处理后能诱导产生的一种蛋白激酶。在双链RNA的激活下可使蛋白质合成起始因子eIF-2磷酸化而失活，从而阻止蛋白质合成，抑制病毒的复制
依赖双链RNA的蛋白激酶的基本信息
中文名称依赖双链RNA的蛋白激酶英文名称doublestranded RNA-dependent protein kinase;PKR定 义对干扰素敏感的细胞经干扰素处理后能诱导产生的一种蛋白激酶。在双链RNA的激活下可使蛋白质合成起始因子eIF-2磷酸化而失活，从而阻止蛋白质合成，抑制病毒的复制
小鼠ELISA试剂盒的双抗体夹心法
小鼠ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过
猪双氢睾酮ELISA试剂盒操作说明
猪双氢睾酮ELISA试剂盒操作说明产品保存：2~8℃、有效期6个月检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。产品产地：进口/国产产品库存：现货供应猪双氢睾酮ELISA试剂盒操作说明储存及有效期：未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标
ELISA试剂盒的双抗体夹心法介绍
从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，
鸭肌球蛋白重链ELISA试剂盒实验科研
鸭肌球蛋白重链ELISA试剂盒实验科研Elisa试剂盒 性能: 1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。 2．灵敏度：z低检测浓度小于10 pg/ml。 3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 样本处理及要求1.
果蝇RNAi的实验中双链短RNA的合成（dsRNA)方法
实验概要We routinely produce dsRNA by in vitro transcription of a PCR generated DNA template containing the T7 promoter sequence on both ends (I. Prim
用RNase－Ⅲ－消化长片断双链RNA制备siRNA的方法特点
其他制备siRNA的方法的缺陷是需要设计和检验多个siRNA序列以便找到一个有效的siRNA。而用这种方法——制备一份混合有各种siRNAs “混合鸡尾酒” 就可以避免这个缺陷。选择通常是200—1000碱基的靶mRNA模版，用体外转录的方法制备长片断双链dsRNA ，然后用RNase Ⅲ (or
果蝇RNAi的实验中双链短RNA的合成（dsRNA)方法
本文来自于哈佛大学医学院果蝇RNAi筛选中心的经典实验方法，专门用于果蝇RNAi实验方法。感谢哈佛大学医学院果蝇RNAi筛选中心的支持！Primer Designed dsRNATemplate SelectionPCRIn vitro RNA TranscriptiondsRNA Purifica
用RNase－Ⅲ－消化长片断双链RNA制备siRNA的技术特点
其他制备siRNA的方法的缺陷是需要设计和检验多个siRNA序列以便找到一个有效的siRNA。而用这种方法——制备一份混合有各种siRNAs “混合鸡尾酒” 就可以避免这个缺陷。选择通常是200—1000碱基的靶mRNA模版，用体外转录的方法制备长片断双链dsRNA ，然后用RNase Ⅲ (or
elisa试剂盒的双抗体夹心法操作介绍
1、包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵
DHT－双氢睾酮－ELISA试剂盒使用说明
1、应用范围此ELISA试剂盒可用于人血清中二氢睾酮的定量检测。注：仅供体外诊断用。2、实验原理此ELISA试剂盒采用的是典型的竞争法。标准品、质控品和病人样品中的未标记抗原和酶标抗原竞争结合包被板上有限的抗体结合位点。洗板以除去未结合的物质。洗板后，加入酶底物液。最后加入终止液以终止酶反应，并在酶
果蝇Dicer2结合双链RNA加工生成siRNA的分子机制
RNA干扰（RNAi）是许多真核生物中一种保守的RNA沉默机制， 小干扰RNA是RNA干扰的关键组成部分。在小RNA的加工过程中，Dicer家族蛋白起到了重要的作用，它们发挥作用的过程中常需要双链结合蛋白（dsRBP）作为辅因子来帮助它们发挥功能。在果蝇中，siRNA的产生是由ATP依赖型的Dice
我国研究团队解析植物中独特的双链RNA合成机制
转座子（transposon）最早由美国遗传学家Barbara McClintock在玉米中发现，在细菌、病毒以及真核生物的基因组中广泛分布。转座子类似内源性病毒，能够在宿主基因组中“复制和粘贴”自己的DNA，以达到其自我“繁殖”的目的。活跃的转座子对基因组的稳定构成严重威胁，高等生物通过对转座
人双糖链蛋白聚糖ELISA检测试剂盒实验原理
人双糖链蛋白聚糖ELISA检测试剂盒实验原理 试剂盒组成及试剂配制 1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 2. 标准品（Standard）：6瓶。3. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。4. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液