紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量

作者:陈红，郑典慧

摘要：用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量，选用0.1mol/L氢氧化钠为溶剂，在272.5nm波长处测定吸光度，诺氟沙星的线性范围为0～lOμg/ml，相关系数r=0.9998。相对标准偏差为0.65%(n=6)。应用拟定的方法测定药物制剂中诺氟沙星的含量与文献方法一致。

诺氟沙星(Norfloxacin)为化学合成的抗菌药，是氟喹诺酮类药物之一，具有抗菌谱广、灭菌能力强、使用安全等特点。是治疗泌尿系统、胃肠道系统细菌感染等疾病的首选药物。近年来报道测定其含量的分析方法有：分光光度法、高效液相法、非水滴定法等。本文采用紫外分光光度法直接测定其含量。方法简便、快速、灵敏、准确，结果满意。

l 实验部分

1.1 仪器与试剂

UV-2401PC紫外分光光度计(日本岛津);电热恒温水浴器(深圳天南海北实业有限公司)。

诺氟沙星(吉化公司辽源制药一厂)标准溶液：0.1mg/ml储备液(以0.1mol/L氢氧化钠为溶剂);3.Oμg/ml工作液(以0.1mol/L氢氧化钠为溶剂)。

0.1mol/L氢氧化钠溶液;氢氧化钠为分析纯，水为二次蒸馏水。

1.2实验方法

取诺氟沙星标准溶液于lcm 比色皿中，以0.1mol/L氢氧化钠水溶液作参比，在272.5nm波长处测定吸光度。

2 结果与讨论

2.1 吸收光谱

按实验方法，在220～350nm 波长范围内，在UV-2401PC紫外分光光度计上扫描，得吸收光谱。从图可见，诺氟沙星的λmax =272.5nm。

2.2 溶剂浓度的选择

按实验方法，分别用0.05、0.1、0.2、0.3、0.4mol/L氢氧化钠溶液为溶剂，以相应浓度的NaOH溶液为参比，在272.5nm波长处测定吸光度。

由表可知，氢氧化钠浓度太小，诺氟沙星溶解度小，氢氧化钠浓度太大，吸光度反而降低，在0.1mol/L氢氧钠溶液中诺氟沙星有最大吸收，故选用0.1mol/L氢氧化钠作溶剂。

2.3 比尔定律线性范围

按实验方法绘制工作曲线，诺氟沙星的浓度C在0一lOμg/ml范围内与吸光度A呈良好的线性关系，线性方程为A=-0.0072+0.09582C(C的单位：μgg/m1)，相关系数为0.9998。

2.4 试样分析

2.4.1 试样的准备

取诺氟沙星胶囊10粒，准确称量其内容物，混匀后，再准确称取总质量的二十分之一，加适量0.1mol/L氢氧化钠溶液使其溶解并用0.1mol/L氢氧化钠溶液定容至500ml，摇匀备用。

2.4.2 试样的测定

取上述制备好的试样溶液适量，按实验方法测定吸光度，根据回归方程计算诺氟沙星的含量，并与文献方法对照。

参考文献：

[1]李华侃，柳越，王玉华等.氟哌酸与茜素的显色反应及其应用.锦州医学院学报，1998，19(6)：7—9

[2]叶鸣.高效液相色谱法测定诺氟沙星含量.温州医学院学报，2000，30(2)：101.

[3]中华人民共和国卫生部药典委员会编.中国药典.二部[S].北京：化学工业出版社，1995.779.