“如果有一天,疾病的细分超过了分子的尺度,那么世界上可能就没有“罕见病”了,而“病”也就会从一种“非常态”变成一种“常态”。因为没有一个人是完美的,我们总是携带着几个甚至数个有缺陷的基因。从这个意义上来说,现在为罕见病所作出的努力,不是为了这群现在看来“极其少”的人,而是为了我们所有这些距离“罕见病”并不那么遥远的大多数。”罕见病真的离我们很遥远?下面是小编摘抄的一些罕见病案例。
来自广州番禺的宏叔堪称“酒仙”,今年53岁,饮酒30余年,每天差不多都要喝约1.5-2.0斤,常年如此。经过综合判断,宏叔患上的是马德龙病,又被称作多发性对称性脂肪增多症。该病症罕见,全球仅有400多例。至于病因,它没有一个非常明确的因素,“迄今为止国内外共报道了400 多例。好发于30-90岁的成年男性,其中90%以上病例与酗酒有关。”
吴梦,一个美丽的女记者被查出患上肺动脉高压症,西医估测她的生命将止于2017年。在“倒计时”来临前,吴梦选择在网络上记录她与肺动脉高压症的生死挣扎,并将其取名《活着》。“首先,我的书是满满的正能量,是一部追梦史;其次我写的罕见病肺动脉高压在2015年卫生部的词条里面已经成为了‘常见病和多发病’,它离我们很近。在患病人群中,80%是16-40岁的青壮年,女性患者比例占一大半,而女性致病的主要原因竟然是怀孕生产以及减肥。它的压力是逐步增高的,我从正常值30到发现时的110,经历了十年。如果我早发现,就不会走到今天的绝地!可是谁会想到自己产后的干咳、便秘就是此病的征兆?”
顾名思义,罕见病指的是那些极其少见的疾病。但随着罕见病的发展和越来越多的罕见病例呈现在公众面前,其实它看似稀少而遥远,却与我们的生活习性、服用药物、环境压力甚至情绪都非常相关。所以这“罕见”中,我们也许可以认为病患数量稀少和公众浑然不知才使得罕见病真的成为所谓的“罕见”。没有人可以真的置身事外。
我们再把目光投向最可怕的疾病——癌症。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,同时乳腺癌又是一种高度异质性的疾病,目前临床上已经可以做到精准分型。根据雌激素受体ER和(或)孕激素受体PR、HER2、Ki-67等指标可将乳腺癌分成uminal A 型、Luminal B 型、HER2 +、Basal-like三阴性。根据全球肿瘤流行病统计数据(GLOBOCAN)中国乳腺癌的年龄标化率(ASR)为每?10万人?21.6?例。其中乳腺癌以Luminal A 型为主,发病率约50%左右,其他三种亚型发病率均小于20%。通过计算,上述乳腺癌亚型都属于罕见病。
同理死亡率全球第三的胃癌,美国FDA授予胃癌药物 “FPA144” “孤儿药”称号,它由美国Five Prime Therapeutics公司(Nasdaq:FPRX)生产,它是一种人源化单克隆抗体,能够阻断通过成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)的信号。全球因FGFR2b过度表达导致的胃癌占全部胃癌人群的5%,即全球每年约有8万余名患者是需要这种产品的。通俗的说,就是这款药物不是针对所有胃癌患者,只能作用于胃癌患者中的8万患者,故它可以被FDA授予“孤儿药”称号。
世间很难存在一种事物会永恒不变,而我们人类的衍变历程也逐渐在加快,罕见病值得我们更多的关注。同时伴随着精准医学时代的到来,病因也渐渐变得越来越个性化,未来每个人生的都是罕见病。所以当再说起罕见病时,同样也不能忽视常见病中的罕见病。数字,也许真的没那么重要。
为全面推进长沙市出生缺陷综合防控工作,切实降低新生儿遗传性罕见病发生率,由中信湘雅生殖与遗传专科医院首席科学家、终身荣誉院长卢光琇,院长林戈领衔的团队,受长沙市卫生健康委员会委托,联合长沙市妇幼保健院......
“从罕见病防治全局来看,我国已从‘政策空白’阶段迈入‘体系构建’的关键时期,成效显著。不过,补体系统相关罕见病的研究与诊疗起步较晚,我们必须深入解析其机制,才能更好应对其带来的严峻挑战。通过补体日大会......
近日,首个可精准诊断罕见病的医学影像多模态大模型矩阵“明岐”正式亮相。当天,由上海交通大学主办,上海交通大学计算机学院(网络空间安全学院)、上海交通大学国际与公共事务学院、健康长三角研究院共同承办的“......
在对话框中输入“发现孩子从2岁起发育、语言和动作都明显落后,交流也无法完成”等症状,几秒钟后,人工智能(AI)大模型就会给出“需警惕罕见遗传性疾病(如雷特综合征、天使综合征等)或复杂神经发育障碍”的判......
2月16日,北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的“协和·太初”罕见病大模型正式进入临床应用阶段。据悉,该模型基于我国罕见病知识库的多年积累和中国人群基因检测数据支撑,是国际首个符合中国人群特......
第七届进博会7日正在上海举行。跨国企业展台展现了对罕见病治疗的关注。武田制药携全新“罕见出凝血创新药家族”集体亮相进博会舞台。该“家族”成员包括多款变革性治疗药物与创新疗法,比如:治疗获得性血友病的注......
北京市卫生健康委日前公布2024年罕见病药品保障先行区医疗机构“白名单”。北京协和医院、北大医院、北京儿童医院、首儿所、宣武医院、北医三院、天坛医院、北大人民医院、积水潭医院、解放军总医院第一医学中心......
关于公开征求《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知为科学指导和规范罕见病药物的临床药理学研究与评价,促进罕见病药物的研发,我中心组织起草了《罕见病药物临床药理学研究技术指导原......
关于公开征求《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知为指导在罕见病药物研发过程中科学合理设计定量药理学研究以及有效应用定量药理学方法,提高罕见病药物研发效率,我中心组织起草了《......
7岁的加拿大儿童迈克尔·皮罗沃拉在18个月大时,医疗团队确认其AP4M1基因发生了突变。约2岁时,迈克尔被确诊患有遗传性痉挛性截瘫50型。这是一种超罕见疾病,主要症状为发育迟缓、小头畸形、言语功能障碍......