发布时间:2013-11-05 16:56 原文链接: 美国FDA首次发布饲料安全管理规定

  10月25日美国食品药品管理局消息,FDA首次发布了动物饲料安全管理规定,即"基于良好生产规范和建立在风险基础上的动物饲料风险分析和预防控制措施规定",并向各界征求意见。规定于10月29日在《联邦纪事》发布,发布之日起60天后生效,评议期为120天。根据企业规模不同,规定将为不同企业设立不同的适应过渡期。

  规定主要目的是改善动物饲料的安全性,预防动物饲料造成的食源性疾病安全问题。根据《食品安全现代化法》要求,FDA要保障国内动物饲料及进口动物饲料的安全性,包括宠物食品、动物饲料、以及动物饲料原料和动物饲料添加剂。

  规定要求,生产动物饲料企业需要建立书面的危害确认方案,指明降低或预防相关危害的具体步骤,确认监督程序并记录监督结果,并着重说明改正问题的行为过程。此外,规定还专门针对动物饲料特征提出了良好生产规范的具体要求。例如,动物饲料良好生产规范中没有强调有关普通食品良好生产规范要求的关注过敏源内容。

相关文章

吉利德艾滋病预防明星药获FDA批准不巧撞上美国政策逆风

吉利德科学周三宣布,备受业界关注的HIV-1衣壳抑制剂来那卡帕韦(Lenacapavir,商品名Yeztugo)已经获得美国食品药品监督管理局批准用于暴露前预防(PrEP)用药。(来源:公司官网)由于......

FDA批准三大天然着色剂食品着色领域迎来新突破

上月,美国卫生与公众服务部(HHS)携手美国食品药品管理局(FDA)公布逐步淘汰石油基色素的计划。此后,FDA迅速响应,全力推进新着色剂的审批工作,同时加快其他相关申请的审查进度。近日,FDA正式发布......

中国生物制药1类创新药派安普利单抗两大适应症获FDA批准

美国食药监局(FDA)官网显示,当地时间4月23日,康方生物的派安普利单抗获FDA批准,适应证分别为联合顺铂或卡铂和吉西他滨用于一线治疗成人复发或转移性非角化型鼻咽癌(NPC);单药用于铂类化疗和至少......

AgilentxCELLigenceRTCA助力Autolus获得FDA批准

安捷伦创新技术为AutolusTherapeutics获批的CAR-T疗法AUCATZYL®提供精准可靠的测试支持2025年3月25日,北京——安捷伦科技公司近日宣布,其为AutolusTherape......

BlueRock细胞疗法获FDA快速通道认定

2月27日,细胞疗法公司BlueRockTherapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准OpCT-001进入快速通道。OpCT-001是一种诱导多能干细胞(iPSC)衍生的细胞疗法......

帕金森病在研基因疗法获美国FDA再生医学先进疗法认定

拜耳集团全资独立运营的基因治疗子公司AskBioInc.(AskBio)2月19日宣布,用于治疗帕金森病的在研基因疗法AB-1005已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的再生医学先进疗法(RMA......

我国首个肿瘤新生抗原mRNA疫苗LK101获FDA批准开展临床试验

近日,北京立康生命科技有限公司(以下简称“立康生命科技”)自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品——LK101注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)批准。这是我国首个在FD......

FDA给中国药科大学仪器分析中心发布警告信!

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年1月23日向中国药科大学仪器分析中心(CenterforInstrumentalAnalysisofChinaPharmaceuticalUniversit......

1.35亿美元国产利拉鲁肽注射液获美国FDA获批

12月25日,翰宇药业发布公告,称其与HikmaPharmaceuticals联合申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请(ANDA)已获FDA批准,作为饮食和运动辅助改善成人和10岁及以上儿童2型糖尿病患者......

赛默飞环境与食品安全主任TobyAstell谈FDA关于PFAS的最新裁决

赛默飞科学公司(ThermoFisherScientific)环境与食品安全部门主任TobyAstell近日接受采访,详细解读了美国食品药品监督管理局(FDA)关于PFAS(全氟和多氟烷基物质)在食品......