美敦力（上海）管理有限公司报告，由于近期发现神经刺激器（INS）在使用 A71100 Restore临床医生编程器应用程序 (Restore-CP-App) 进行程控后，会导致患者程控仪 (PP) 在其屏幕上显示“INS in the box”的问题。生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的脊髓神经刺激器医生程控系统（国械注进20202120339）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
美敦力（上海）管理有限公司报告，由于美国市场销售的序列号为NG3105252H和NG3401062H的两台胰岛素泵，患者无法将泵数据上传到CareLink软件的原因。生产商美敦力泌力美公司Medtro......
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美敦力（上海）管理有限公司报告，由于一次性使用膜式氧合器热交换管路的水流量受到限制，这会影响调节患者体温能力等原因，生产商密歇根重症监护顾问公司MC3Inc.对其生产的一次性使用膜式氧合器Nautil......
历史是未来最好的见证者。2016年，医趋势开始统计全球医疗器械企业TOP10榜单，至今过去7年，期间经历了全球政治经济变革、技术升级、数字化赋能，甚至AI的参与。综合来看，能够撼动行业格局的要素不多，......
2022年7月7日获悉，诺华推出了NovartisBiomeUKHeartHealthCatalyst2022的项目计划，与美敦力以及慈善机构建立了世界首个投资者合作伙伴关系。诺华希望通过投资开发数字......
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了北京品驰医疗设备有限公司生产的“患者程控充电器”创新产品注册申请。该产品由电源适配器、充电控制器、充电线圈和充电腰带组件组成。供18周岁及以上患者使用（孕妇除外）......