根据国家药典委员会标准提高课题的总体安排和《关于征集2019年国家药典委员会药品标准制修订拟立项课题承担单位的通知》的要求,国家药典委员会于2019年4月28日至29日在北京召开了2019年度国家药典委员会标准制修订生物制品相关课题审核会议,第十一届药典委员会生物制品相关专业委员会委员,16家课题申报单位的代表共计30余人参加了会议。本次会议审议并确立了2019年度生物制品标准制提高课题以及承担单位、协助(复核)单位。
根据标准化工作的总体安排,现将申请立项的《焊接气瓶用钢板及钢带》等45项强制性国家标准计划项目予以公示(见附件1)。如对拟立项标准项目有不同意见,请在公示期间填写《标准立项反馈意见表》(见附件2)并反......
近日,国家药典委发布了《关于征集2026年度国家药品标准提高课题立项建议的通知》,本次集中征集自本通知发布之日起30日内。各有关单位:为进一步做好国家药品标准提高,完善药品标准提高科研立项管理,鼓励社......
各有关单位: 为进一步做好国家药品标准提高,完善药品标准提高科研立项管理,鼓励社会各界积极参与国家药品标准提高和标准制修订工作,不断提升药品标准制定的科学性、规范性,现我委特向社会各界征集2......
国家认监委秘书处发布关于组织申报2025年认证认可行业标准制修订项目的通知。各有关单位:为深入贯彻落实《国家标准化发展纲要》和全国认证认可检验检测工作会议精神,充分发挥标准对认证认可检验检测事业发展的......
近日,湖北省发改委发布“省发改委关于加强疫苗等生物制品批签发检验检测能力建设项目初步设计的批复”文件。文件显示,经有关领域专家评审,该项目概算总资金为9682.72万元,其中用于仪器购置概算费用为66......
国家药监局综合司关于同意福建省食品药品质量检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函药监综药管函〔2025〕98号福建省药品监督管理局:你局《关于提请调整生物制品批签发证明文件授权签字人的函......
国家药监局综合司关于同意中国食品药品检定研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函药监综药管函〔2025〕135号中国食品药品检定研究院:你院《关于调整生物制品批签发证明文件授权签字人的函》(中......
国家认监委关于下达《合规管理体系审核和认证机构认可要求》等22项认证认可行业标准制修订计划项目的通知各有关单位:为深入贯彻落实《国家标准化发展纲要》和全国认证认可检验检测工作会议精神,充分发挥标准对认......
预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏技术指南》旨在为预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种的低温保存提供科学、规范的技术指导,确保其活性和生物学特性得以维持,从而保障生物制品的质量与安全。该指南......
各有关单位:按照《2024年工业和信息化标准工作要点》,我部编制完成2024年第五批行业标准制修订和外文版项目计划,现印发给你们。请标准起草单位做好标准制定与技术创新、试验验证、知识产权处置、产业化推......