赛诺菲和Pozen公司签署一项后者专利的在研新药——含即释奥美拉唑(质子泵抑制剂)和肠溶包衣的阿司匹林单一片剂(“PA”)PA8140和 PA32540独家许可协议。根据协议,赛诺菲将拥有325毫克或以下剂量的肠溶包衣阿司匹林所有PA符合制剂在美国商业化专营权。Pozen公司将获得 1500万美元前期预付款,在产品商业化前另将获得2000万美元阶段性付费以及基于产品销售的专利使用费。
赛诺菲美国公司将负责所有开发、未来生产和在美国上市销售;Pozen公司负责新药申请及证书转移。PA的新药申请已在今年3月递交,5月被FDA接受。
2022年4月22日获悉,赛诺菲公布了Rezurock(belumosudil)治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)临床试验的汇总分析数据。结果显示,某些器官的临床缓解与患者报告结果(PRO)具有临床......
让不少人烦恼的“痘痘”,也要有疫苗了!据媒体报道,法国制药企业赛诺菲-巴斯德本部获悉,该公司日前准备开发一种针对痤疮的疫苗,预计将在2030年投入使用。这种疫苗将尝试使用一种免疫学方法来预防和治疗痤疮......
赛诺菲与TranslateBio的合作在2018年便已展开。2018年6月,赛诺菲和TranslateBio签订了合作和独家许可协议,以开发mRNA疫苗,该疫苗项目在2020年进一步扩大,以广泛应对当......
4月19日,欧盟委员会(EC)批准了赛诺菲Sarclisa(isatuximab,伊沙妥昔单抗)联合卡非佐米和地塞米松(Kd)用于至少接受过一次治疗的复发性多发性骨髓瘤(MM)成年患者的治疗。这标志着......
赛诺菲(Sanofi)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准CD38靶向抗体药物Sarclisa(isatuximab),联合卡非佐米(carfilzomib,Kyprolis®)和地塞米松方案(Kd),......
9月3日,根据NMPA药品批件发布通知显示,4款创新药获批中国上市,分别为信达生物的阿达木单抗注射液、阿斯利康的替格瑞洛分散片、赛诺菲的甘精胰岛素注射液和诺爱药业的艾度硫酸酯酶β注射液。1、信达生物阿......
今日,赛诺菲(Sanofi)和葛兰素史克(GSK)联合宣布,双方合作开发的COVID-19佐剂疫苗启动1/2期临床试验。该候选疫苗使用了与赛诺菲的一款获批季节性流感疫苗相同的重组蛋白疫苗技术,以及GS......
6月20日,由北京健康促进会主办,珀金埃尔默和赛诺菲协办的溶酶体贮积症高危筛查项目在线上启动。该项目启动后,将在全国免费开展针对溶酶体贮积症潜在患者的相关检测,帮助戈谢病等溶酶体贮积症潜在患者获得及时......
赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,已启动抗炎药Kevzara(sarilumab)治疗重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的全球临床试验项目。Kevza......
3月9日,长江润发健康产业有限公司发布企业公告,其二级子公司海南海灵化学制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局批准签发的奥美拉唑肠溶胶囊的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。......