黑磷纳米片对恶性胶质母细胞瘤治疗方面的研究取得最新进展

　　长期以来，胶质母细胞瘤（glioblastoma，GBM）的治疗一直是医学领域的一个重要挑战。由于该类肿瘤的高度侵袭性和恶性程度，使得其对传统治疗方法的反应较差，因此寻找更有效的治疗手段成为迫切的需求。在过去的几年里，一些研究集中于利用纳米技术来改善胶质瘤的治疗效果。其中，黑磷纳米片（Black phosphorus nanosheets，BPNS）作为一种新兴的纳米材料引起了广泛关注，它不但具有良好生物相容性以及抑制肿瘤细胞增殖的生物活性，还能在近红外光的作用下穿过血脑屏障，这使得它有望成为治疗胶质母细胞瘤的候选方式。

　　中山大学邓文斌团队在Chemical Engineering Journal上发表了题为“Black phosphorus nanosheets inhibit glioblastoma cell migration and invasion through modulation of WNT/β-catenin and NOTCH signaling pathways ”的文章。研究团队发现BPNS具有抑制GBM细胞侵袭迁移的生物活性，并进一步探索BPNS影响GBM细胞侵袭迁移的内在机制。

　　研究机制示意图

　　在这项研究中，该团队探究了BPNS对GBM细胞的影响，并观察到BPNS能明显地抑制GBM细胞的侵袭和迁移，且呈剂量依赖性。RNA测序分析不仅佐证了BPNS具有抑制GBM细胞侵袭迁移的生物活性，还指出了与侵袭和迁移相关的WNT/β-catenin和NOTCH信号通路或许是BPNS抑制胶质母细胞瘤细胞侵袭迁移的内在机制。实验结果表明，BPNS直接结合到激酶CSNK2A2上，降低CSNK2A2的活性，从而增加GSK-3β的活性。GSK-3β的活性增加促进WNT/β-catenin信号通路中β-catenin的降解，导致WNT/β-catenin信号通路的抑制，以及该信号通路关键下游基因Axin2，CD44和Notch1的下调。Notch1基因水平的下调抑制了NOTCH信号通路，并进一步下调下游关键基因Jag1，Hes1和Akt1。BPNS对两条信号通路的抑制，使其具备了抑制GBM侵袭迁移的生物活性。总体而言，这项研究揭示了BPNS对GBM细胞侵袭和迁移的抑制作用，并揭示了其潜在的分子机制，为未来的GBM治疗提供了潜在途径，也为BPNS在生物医药领域的应用打开了新的思路。

　　该论文的第一作者为中山大学药学院（深圳）博士研究生熊月，通讯作者为中山大学药学院（深圳）邓文斌教授。该研究得到了国家自然科学基金、深圳市科技计划孔雀团队项目和广州市创新科技基金的大力支持。