默沙东公司最近宣布公司已经和拜耳签订了价值10亿美元的合约共同研发新型心血管病药物。根据协议，默沙东公司将花费10亿美元获得拜耳公司可溶性鸟苷酸环化酶分子(soluble guanylate cyclase, sGC)--一种与拓宽血管有关的酶以及基于此研发的vericiguat药物的美国本土销售权，同时还将拜耳公司用于治疗肺动脉高血压药物 Adempas的海外市场销售权收入囊中并对拜耳今后的相关sGC药物产品具有优先选择权。拜耳高层也对这一合作表达了良好信心。
几年来，默沙东公司开始对自己的研发体系进行反思和重组，也取得了一定的成绩，今年四月份，公司研发的丙肝药物中期研究取得了令人振奋的成果。这种药物一旦上市，被认为将具有高达30亿美元的销售潜力。
据《科学》报道，一个美国制药组织发布了一项提案，可能有助于结束数十年来美国东海岸的捕鲎放血行为，这种行为旨在获取一种用于药物安全性测试的蛋白。日前，一个帮助制定行业检测标准的非政府组织——美国药典（U......
药物纳米技术是一种利用纳米尺度（尺寸在1到100纳米之间）的材料和技术来设计、制备和传递药物的方法。纳米技术在药物研发和制造领域中的应用日益增多，因为它可以显著改善药物的性能，提高药物疗效，减少副作用......
药物的制剂是指将活性药物成分以及辅助成分按照一定比例和方法混合，制成具有一定药效和适合给药途径的药物制备形式。不同的给药途径和药物特性需要不同的制剂形式，以确保药物在体内的有效性和安全性。以下是一些常......
药物的发酵技术是一种利用微生物（通常是细菌、真菌或酵母等）来生产药物的方法。这种技术利用了微生物的生物合成能力，将合成过程放在微生物的代谢途径中，从而生产出目标药物。药物的发酵技术在药物工业中是一种重......
药物的分离纯化是从合成或天然来源中获得的药物混合物中，将目标化合物纯化为高纯度的过程。这是药物研发和制造过程中非常重要的步骤，因为高纯度的药物确保了其安全性和有效性。药物的分离纯化通常涉及以下一般步骤......
药物的提取是从天然来源（植物、动物或微生物等）中分离出药物的活性成分的过程。天然来源中含有许多化合物，而药物的活性成分通常只是其中的一小部分。因此，提取过程的目标是从复杂的混合物中分离出目标化合物，并......
双特异性抗体，单克隆抗体（mAb），ADC，融合蛋白是高速发展的生物制剂市场的重要组成部分，已在过去十几年中明显改变了生物技术和生物制药产业。新型蛋白生物药是诊断和治疗许多疾病（包括自身免疫性疾病、心......
新兴药物靶蛋白的抑制剂发现具有挑战性，特别是当靶结构或活性分子未知时。IBM研究院、牛津大学和DiamondLightSource公司的合作团队，通过实验验证了深度生成框架的广泛实用性，他们的框架在蛋......
近日，拜耳与北京大学签署双方第四期战略合作协议，进一步助力涵盖肿瘤、心血管及肾脏、免疫，以及细胞与基因治疗等多个重点领域内的基础研究成果向新药研发转化，并加速推动药物研发价值链上的前沿技术研究。根据协......
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将本单位2023年06月采购意向公开如下：序号采购项目名称采购需求概况落实政府......