2022年10月9日，罗氏制药发布消息，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了赫赛汀®「通用名：曲妥珠单抗注射液（皮下注射）」，联合化疗用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。作为全球首个抗HER2乳腺癌创新靶向药物，曲妥珠单抗是HER2阳性乳腺癌治疗的基石。全新的曲妥珠单抗皮下注射剂型革新了HER2阳性乳腺癌治疗模式，将为中国的乳腺癌患者提供更加便捷、高效和安全的个体化治疗新选择。
2024年ADC迎来了新年“开门红”。2024年1月2日，苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”）宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药......
1月3日，“罗氏制药”微信公众号发布消息称，1月2日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了“赫捷康”（通用名：帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）），用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺......
2024年开工翌日，科兴制药海外商业化即添新品种！1月3日上午，科兴制药与西岭源药业关于甲磺酸艾立布林注射液的国际商业化合作签约仪式圆满举行。双方达成甲磺酸艾立布林注射液36个国家的独家商业化授权与供......
1月2日，宜联生物（Med）宣布已与罗氏（Roche）达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（c-METADC），用于治疗实体瘤......
法国巴黎西岱大学的JulieHelft及其同事们的最新研究表明，乳腺癌能够在保留其自我更新能力的情况下，诱导全身的造血干细胞向髓系细胞的分化。他们使用转录组学分析和原位成像技术，发现乳腺癌能够远程重塑......
苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”）今日宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（“c-METADC”），用于治疗......
近日，罗氏再次被道琼斯可持续发展指数（DJSI）评为医疗行业最具可持续性的公司之一。罗氏集团排名第三，而罗氏集团旗下的中外制药株式会社则荣居第二名。“罗氏在所有商业实践中对可持续发展的坚定承诺再次得到......
制药巨头罗氏（Roche）为进减肥市场支付了27亿美元的预付款。此次收购将使罗氏获得CarmotTherapeutics的控制权，CarmotTherapeutics是一家生物技术公司，拥有临床开发阶......
日本一项新研究发现，在乳腺癌药物诱导癌细胞老化的过程中有一种蛋白质发挥了重要作用，探明这个机制有助于开发治疗乳腺癌的新方法。日本京都大学等机构研究人员日前在国际学术期刊《通讯-生物学》上发表论文说，两......
11月27日，据国家药监局发布的信息，罗氏诊断产品(上海)有限公司的狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法）获批。产品名称：狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法）证号：国械注进20232400544日期：2023-11......