首款口服新生儿糖尿病药获EMA批准上市
欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)，已建议欧盟授予，Ammtek公司的Amglidia上市许可，剂型为口服混悬液，规格0.6mg/mL和6mg/mL，成为首款获批治疗新生儿糖尿病的口服药物。 2016年1月15日该药被授予孤儿药称号，并于2018年2月22日被EMA首次批准用于治疗新生儿糖尿病(NDM)。Amglidia活性成分格列本脲属于磺酰脲类降糖药，通过阻断ATP敏感性钾通道来刺激胰岛β细胞分泌胰岛素控制血糖，对编码KATP通道基因突变的和染色体6q24异常的暂时性新生儿糖尿病患者有效，其最常见的副作用是低血糖、短暂的腹泻和腹痛等。 格列本脲(Daonil)最早于1969年1月在欧洲上市，而此次Amglidia被批准的适应症、剂型剂量不同，研究显示Amglidia对治疗NDM具有良好的疗效和生物利用度。 新生儿糖尿病(NDM)是一种极为罕见的糖尿病，在足月儿产后六个月内出现的高血糖，至少持续2周，......阅读全文
首款口服新生儿糖尿病药获EMA批准上市
欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)，已建议欧盟授予，Ammtek公司的Amglidia上市许可，剂型为口服混悬液，规格0.6mg/mL和6mg/mL，成为首款获批治疗新生儿糖尿病的口服药物。 2016年1月15日该药被授予孤儿药称号，并于2018年2月22日被EMA首次批准用于
口服伤寒疫苗的药物相互作用
在使用此药，告诉你的医生对所有处方药和非处方药产品，特别是您使用：类固醇（强的松等药物），抗癌药物，免疫抑制剂，磺胺类药物，抗生素，氯胍，其他活疫苗。未经医生或药剂师许可，请不要使用或停止任何药物。
口服伤寒疫苗的药物相互作用
在使用此药，告诉你的医生对所有处方药和非处方药产品，特别是您使用：类固醇（强的松等药物），抗癌药物，免疫抑制剂，磺胺类药物，抗生素，氯胍，其他活疫苗。未经医生或药剂师许可，请不要使用或停止任何药物。
赛尔基因口服RNA药物显示疗效
今天赛尔基因宣布其口服RNA药物mongersen（GED0301）在一个克罗恩症临床1b试验中显示疗效。这个临床试验中有63名中重度克罗恩患者参与，三组病人使用每日160毫克mongersen（12周mongersen，8周mongersen+4周安慰剂，4周mongersen+8周安慰剂）。
口服抗凝药物与停药反跳
“反跳”常被心内科医师用来描绘抗凝或抗血小板药物骤停后血栓事件的突然增多；但是血栓事件的增多一定就是反跳吗？可能是简单反应压制因素去除后疾病回到原来的进程。自20世纪60年代关于抗凝药物停药后是否存在反跳现象一直存在争议，真正的反跳现象指药物停用后短暂突然的动脉/静脉血栓事件增加，继而减少。
口服皮质类固醇药物可能增加健康风险
美国研究人员日前在《英国医学杂志》上报告说，与未服用皮质类固醇药物的成年人相比，成年人短期口服这类药物会增加骨折、血栓和脓毒症等健康风险。 美国密歇根大学的研究人员收集了2012至2014年间约150万名18至64岁美国成年人的匿名医疗数据，其中超过五分之一的人曾至少一次短期（小于30天）口服
新型口服肺动脉高压药物获得积极结果
与肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension）共同生活是具有挑战性的。不过，在一项2015年12月24日发表于《新英格兰医学杂志（?New England Journal of Medicine）》的世界性研究之后，患者和医生治疗这种罕见心脏疾病的方式将发生改变。
糖尿病口服药物治疗的介绍
（1）磺脲类药物 2型DM患者经饮食控制，运动，降低体重等治疗后，疗效尚不满意者均可用磺脲类药物。因降糖机制主要是刺激胰岛素分泌，所以对有一定胰岛功能者疗效较好。对一些发病年龄较轻，体形不胖的糖尿病患者在早期也有一定疗效。但对肥胖者使用磺脲类药物时，要特别注意饮食控制，使体重逐渐下降，与双胍类或
谷歌投资赞助Rani研究口服药物疗法
谷歌投资和InCube Ventures以及VentureHealth三家投资公司决定赞助Rani医药公司进行将注射药物如胰岛素转化为口服药物的研究。虽然Rani公司并未透露本轮募资的总金额，但知情人士表示投资应该在1000万美元以上。将胰岛素等大分子蛋白质药物通过口服来达到治疗效果不但是科
概述林可霉素口服溶液的药物相互作用
1、本品可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象，导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停），在手术中或术后合用时应注意。以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。 2、本品与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药合用，在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的假膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出，从而导