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4月16日，美国查尔斯河实验室国际公司(Charles River Laboratories International Inc)与无锡药明康德新药开发有限公司签署一项最终协议，根据这份协议，查尔斯河实验室将以16亿美元收购无锡药明康德。据悉，该交易还需要得到两家公司股东批准，满足一般成交条件以及得到监管部门的批准。如果能够满足上述条件，两家公司预计将在2010年第四季度完成交易。 查尔斯河实验室国际公司每股21.25美元的收购价，包括11.25美元的现金支付和10美元的股票购买价。查尔斯河实验室目前打算通过手头现金以及发行新债的渠道筹集交易的现金部分。据悉，该公司已经获得摩根大通和美林银行12.5亿美元的信用贷款额度。 一旦收购成功后,查尔斯河实验室与无锡药明康德将立即成立一个联合小组,全面评估一体化后物流的结合与资源的优化。从2011年开始,首先......阅读全文
21世纪初，在欧美医药界和风投人眼里，中国不可能诞生新药研发外包服务公司（CRO），至少不会成为一个行业，因为中国不具备这样的研发实力和基本土壤。 2007年12月，来自中国无锡的新药研发服务公司药明康德在美国纽交所上市，给唱衰之人以重重地回击，引发国内外业界和资本市场轰动。 彼时，在纽交所
2015年1月11日，药明康德在官网上发布新闻，宣布以6500万美元现金收购NextCODE Health公司。NextCODE是业界领先的基因分析和生物信息公司，在美国和冰岛有运营实体。药明康德计划将NextCODE与药明康德基因中心合并，成立一家新公司WuXi NextCODE Genomi
在很多国内CRO不认为“必须要对战略选择‘到底做大而廉还是小而精’给出答案”的时候，药明康德在行动上再向前一步。 提前占位 近年，在投资了四项平台技术和两家诊断公司之外，药明康德竟然还投资了10家生物医药企业，“服务提供方帮工会不会抢了制药企业大厨生意”的问题就一直以各种含蓄的方式被抛出。
电影《良医妙药》(Extraordinary Measures》)中，哈佛高材生John Crowley为了拯救自己的两个患有庞倍氏症的孩子，毅然辞去了高管职务，与一位研究者共同成立了新的制药公司，历经挫折研发了首款治愈该病的药物，并最终获得了成功。 你可能想不到，在这个故事背后，活跃着一个中
2019年中国CRO、化学药物CDMO/CMO、细胞和基因治疗CDMO/CMO行业规模约201亿美元，预计2023年行业规模将达到432亿美元，2019-2023年均复合增长率21.1%左右（全球复合增长率11.0%左右）。2010年，全球大型制药企业研发投入回报率为10.1%，2019年全球大型制
被行业认为是国内医药研发外包(CRO)行业“一哥”的药明康德与美国药物研发公司的并购案出现不明朗因素。 2010年4月，美国药物研发公司查尔斯河(简称：CRL)宣布，将以每股21.25美元、总价16亿美元收购中国制药外包服务公司无锡药明康德(WX .NYSE)，其
北京时间2014年3月10日晚7点03分，Illumina_China的微博认证号证实上海药明康德新药开发有限公司采购一套HiSeq X Ten高通量测序系统。 HiSeq X Ten是一套共10台超
查尔斯河实验室国际有限公司Charles River(Charles River Laboratories International Inc)7月30日宣布，已与中国制药外包服务公司无锡药明康德达成共识，双方将终止此前达成的收购方案。 Charles River与药明康德
“飞雪连天射白鹿，笑书神侠倚碧鸳”。金庸大侠，带着几代人的武侠梦，随风而逝。 但，有人的地方，就有江湖。 武林侠客行走江湖，或为民族大义，或为国恨家仇，或为儿女情长。有人追逐武功绝学，有人追逐武林至尊，有人追逐名利双收，也有人独孤求败，退隐江湖，超然世外……一幕幕大戏在你我脑海回荡。 CR
华医药获药明康德在内的国际风投集团5000万美元融资承诺，用于中国生物医药研发和商业化。有趋势表明，大型CRO开始寻觅新的募资渠道，创建风险基金 一种“公司实体+合作伙伴 (其他研发公司+科研院所+外包公司)”的联合创新模式赋予中国产学研新的延伸，试图探索新的药物研发有效途径。由此，1
拟从纽交所退市的药明康德正积极向基因医学和大健康跨领域扩张。药明康德基因组学中心主任陈巍在周末一场基因+互联网医疗的论坛上表示，公司目标是做国际领先的基因医学公司。 陈巍指出，公司目前是中国大陆唯一得到美国CLIA认证的中国实验室，拥有包括Illumina最先进的高通量测序仪HiSeq X10
伴随着圣诞节的悄然而至，2015年即将过去。回首2015，体外诊断投资并购发生的大事不胜枚举。本文总结了2015年体外诊断投资并购行业一览（1月到12月）。 一月 迪安诊断收购愽圣生物，进军优生遗传检测领域 2015年1月9日，迪安诊断与杭州博圣生物技术签署了《股权转让并增资协议》，累计使
2014年年末，天演药业（苏州）有限公司（Adagene Inc.）宣布完成了800万美元的A轮融资，投资机构为医疗健康领域的国际知名投资者富达（波士顿）生物科技基金（Fidelity Bioscience）、富达亚洲成长基金（Fidelity Asia Growth）以及药明康德创投基金（Wu
随全球医药外包转移及国内外包需求释放，我国医药外包未来成长空间较大，行业呈现“一超多强、两极分化”格局，CMO成长迅速且以化学药为主，国内具备国际资质认证的CRO企业是国内外药企进行药品全球化布局的首要选择。 一、我国医药外包行业发展历程 我国外包服务行业与全球有着相似的发展轨迹，受政策环境
左手技术，右手资本，毫无疑问，基因科技已经成为生命科学领域最热门的宠儿。 从最近十几年的发展来看，人类基因测序技术的发展已经超越了“摩尔定律”：上世纪启动的“人类基因组计划”项目计划花费30亿美元，用十三年时间完成一个人类全基因组的测序，绘制出人类基因组图谱。但到了今天，使用最新一代高通量测序
“这真是一场生物医药行业的饕餮盛宴，巅峰对决，此刻胜负已经不重要了，我看到的是中国生物医药行业未来的希望，中国疾病患者的希望。”11月28日，第五届中国创新创业大赛生物医药行业迎来总决赛，参赛选手、最终获得企业组比赛第三名的上海纽脉医疗科技有限公司创始人虞奇峰说。 这也是众多参赛者的共同心声
大公司 01依生生物胰腺癌新药获FDA孤儿药资格 药明康德：北京/2018年02月26日/ 依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准其肿瘤免疫治疗药物YS-ON-001取得治疗胰腺癌的孤儿药资质，这是该产品在获得美国FDA授予的治疗肝癌的孤儿药资质后的又一
美国FDA宣布23andMe获得首个直接面向消费者（DTC）的癌症风险基因检测授权。这项检测的意义是什么，中国市场如何？基因慧就此专访了7位相关企业创始人，并分析相关市场趋势，供参考，欢迎留言讨论。 划重点 1. 此产品针对3个癌种的BRCA基因的3个突变 2. FDA对DTC基因检测政策
“十二五”期间，吴中区检验检测服务收入以每年约30%的均速增长；2014年，检验检测营业收入近10亿元，在省内同级区域排名第一，全年入库国税收入增幅达105.3%；区域内年营收千万元以上的机构达到11家，拥有3个国家级检测中心…… 取得这些优异成绩的背后是吴中区通过市场主导和政府推动
日前，Genomics England宣布四家公司入选参与英国“十万基因组计划”（100,000 Genomes Project）首批8000名患者的基因组数据的分析和解读。其中，Congenica 和Omicia将致力于罕见病的分析，Nanthealth则是针对癌症分析，而最为我们大
短期培训课程 I 讲师 ——生物制剂研发中的高通量筛选 周俊马博士 抗体新药发现, 上海药明康德新药开发有限公司 刘洁颖博士 抗体新药发现，上海药明康德新药开发有限公司 刘洁颖博士于北京大学化学系获得本科学位, 然后在美国康涅狄格大学取得博士学位。她在哈佛医学院下属
国际巨头重金加码细胞治疗国际巨头纷纷布局CAR-T业务，诺华、吉列德(KitePharma)、新基(JunoTherapeutics)三巨头领跑。自从宾夕法尼亚大学CarlHJune教授实现CAR-T细胞治疗后，国际上已有多家公司开展CAR-T疗法的进一步探索。最早进行CAR-T细胞治疗开发的三家公
大公司 01 拓展免疫球蛋白潜力 Shire达成合作协议 药明康德：AB Biosciences和全球罕见病领域生物技术领导者Shire近日宣布，双方签署了一项协议，Shire获得全球独家授权进行开发并商业化AB Biosciences的泛受体相互作用分子（PRIM），该产品使用A
本周回顾，GSP和GMP认证费自4月1日起全部取消，药明康德已正式启动A股IPO流程，默克/辉瑞PD-L1抗体获FDA批准，FDA批准十年来首个帕金森病新药，GEN网站公布2017年最具吸引力的生物制药公司收购标的TOP10，Nature惊人发现肺的新功能——造血，利用智能手机就能检测精子质量…
01 寻找创新靶点新基与Vividion达逾亿美元合作 药明康德：今日，位于美国圣地亚哥的Vividion Therapeutics公司宣布与Celgene（新基）公司达成战略研发合作协议。这一多年合作关系将着重利用Vividion的药物开发平台来开发靶向癌症、炎症和神经退行性疾病的创新
本月，两大PD-1明星产品Opdivo和Keytruda纷纷收获多项好消息，两者均在头颈癌和霍奇金淋巴瘤两大适应症的监管方面取得突破。据Statista预测，这两款PD-1抗体到2020年的预计销售总额将达近百亿美元。 尽管目前国内暂无抗PD-1单克隆抗体获批生产，但竞争也相当激烈。上个月，领
时至年底，各大跨国药企的高层再次齐聚中国，出席各类会议论坛，充分表达对于中国市场的重视。 异于往年的是，2016年跨国药企的活跃度非同一般。据一位曾先后任职三家跨国药企管理层的人士透露，除了必须“拜见”的中央部委高层，2016年跨国药企高管们还积极走向地方省市，洽谈投资建厂。 2016年11
在成本高企、监管环境趋严、“重磅炸弹”药物专利到期等诸多压力下，众多大型药企愈发追求业务的归核化，即更加关注研发等涉及核心竞争力的环节，同时将部分生产外包给合同生产组织(CMO)，由此带动了CMO的蓬勃发展。在亚洲，除了印度以外，中国、日本等也日渐成为大型药企青睐的合同生产伙
9月8日，第三方医学检验企业广州金域医学检验集团股份有限公司（“金域检验”）正式在上交所挂牌，成为继迪安诊断、达安基因之后第三家登陆资本市场的第三方医疗检测企业。 本次金域医学上市发行股份6868万股，募集资金净值为4.14亿元，发行价格为6.93元/股。 招股说明书显示，君联资本通过
在成本高企、监管环境趋严、“重磅炸弹”药物专利到期等诸多压力下，众多大型药企愈发追求业务的归核化，即更加关注研发等涉及核心竞争力的环节，同时将部分生产外包给合同生产组织(CMO)，由此带动了CMO的蓬勃发展。在亚洲，除了印度以外，中国、日