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大公司 01依生生物胰腺癌新药获FDA孤儿药资格 药明康德：北京/2018年02月26日/ 依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准其肿瘤免疫治疗药物YS-ON-001取得治疗胰腺癌的孤儿药资质，这是该产品在获得美国FDA授予的治疗肝癌的孤儿药资质后的又一重要里程碑。该产品由依生生物的科研人员自主开发，是具有独立知识产权的大分子生物制剂，目前已经进入临床阶段。它能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，这也是中国科学家在免疫疗法治疗胰腺癌上的一大突破。 02罗氏以19亿美元收购医疗大数据公司Flatiron Health 大健康并购：近日，瑞士制药巨头罗氏宣布将以19亿美元的价格收购位于纽约的 Health公司，该公司致力于将大数据应用于医疗领域。 据悉，罗氏现已拥有Flatiron 12％的股份，总计Flatiron的交易价值为21亿......阅读全文
大公司 01依生生物胰腺癌新药获FDA孤儿药资格 药明康德：北京/2018年02月26日/ 依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准其肿瘤免疫治疗药物YS-ON-001取得治疗胰腺癌的孤儿药资质，这是该产品在获得美国FDA授予的治疗肝癌的孤儿药资质后的又一
2018年的时候我们曾推送过一篇有关卵巢癌筛查的文章。那时候就建议无症状且遗传风险不明确的女性不要做卵巢癌筛查。 近日，迄今为止规模最大（超20万人）的卵巢癌筛查试验UKCTOCS的最新分析结果再次证明：单独使用经阴道超声或联合使用血清肿瘤标志物CA125筛查卵巢癌无法有效降低死亡率。 因此
近日，美国预防服务工作组（USPSTF）在2018年2月《美国医学会杂志》（JAMA）上发表声明称，目前研究证据分析显示，筛查不仅不能降低卵巢癌死亡率，筛查中的假阳性结果反而会给女性筛查者带来中度至重度害处，综合来看弊大于利，因此不建议对症状且遗传风险不明的女性进行卵巢癌筛查。 美国观点：
近日（9月7日），美国FDA向妇女及她们的医生发布警告，称目前对卵巢癌的筛查试验是不可靠的，可能会导致错误的诊断。在这份申明中，FDA表示，尤其是对没有出现症状的妇女采取延迟预防性治疗时危险更大，因为她们仍然可能患有较高的卵巢癌风险。根据美国国家癌症研究所（NCI）的估计，卵巢癌是女性癌症死亡的第五
糖类抗原125 CA125是由OC125识别的一种高分子量的糖蛋白，在非黏液性卵巢癌和上皮细胞性卵巢癌细胞株上表达，正常或良性卵巢组织则不表达，是近20年妇科领域应用最广泛的上皮性卵巢癌和子宫内膜癌的标记物。在浆液性子宫内膜癌、透明细胞癌、输卵管癌及未分化卵巢癌患者的CA125含量可明显升
１０月１９日电 日本研究人员日前开发出一种利用血液中微核糖核酸表达水平来筛查卵巢癌的新技术，能以较高的准确率发现早期卵巢癌。 人体内存在多种微核糖核酸，已发现的超过２０００种。微核糖核酸发挥着调节生命体机能的作用，癌细胞和正常细胞所含有的微核糖核酸种类不同。 基于此原理，由日本国立癌症
日本研究人员日前开发出一种利用血液中微核糖核酸表达水平来筛查卵巢癌的新技术，能以较高的准确率发现早期卵巢癌。研究成果已发表在英国《自然—通讯》上。 人体内存在多种微核糖核酸，已发现的超过2000种。微核糖核酸发挥着调节生命体机能的作用，癌细胞和正常细胞所含有的微核糖核酸种类不同。 基于此原理
日本研究人员日前开发出一种利用血液中微核糖核酸表达水平来筛查卵巢癌的新技术，能以较高的准确率发现早期卵巢癌。研究成果已发表在英国《自然—通讯》上。 人体内存在多种微核糖核酸，已发现的超过2000种。微核糖核酸发挥着调节生命体机能的作用，癌细胞和正常细胞所含有的微核糖核酸种类不同。 基于此原理
卵巢癌是指发生于卵巢表面体腔上肢和其下方卵巢间质的恶性肿瘤。其发病年龄是妇科肿瘤中最宽的，可以发生在妇女一生中的任何时期。由于卵巢肿瘤深藏于盆腔，患病初期很少有症状，以至确诊时60％～70％的卵巢恶性肿瘤已属晚期。近20年来卵巢癌的5年生存率仍徘徊在较低水平（20％～30％）。有资
在本周的科学会议上，研究人员报告指出在开发卵巢癌免疫治疗方面取得了一些进展。同时他们也概述了在实施有效治疗癌症前所存在的一些挑战。 来自美国华盛顿州西雅图的癌症研究中心（Fred Hutchinson）研究人员在美国癌症研究协会年会上发表了研究结果。 美国癌症研究所的估计表明，在美国约有22