Antpedia LOGO WIKI资讯

连全基因组测序也找不出原因,天知道我到底得了什么病

根据Global Genes统计,全球大约有3.5亿人患有罕见病,其中一半是儿童,约有80%的罕见病属于遗传性疾病。 从上世纪60年代开始,科学家们就开始对一些异常疾病进行DNA筛查;2003年,人类基因组测序完成之后,通过阅读个体测序所得的DNA序列,将其与健康个体的DNA序列进行比较,科学家们可以找到之前未知的DNA变异,而不是像之前那样通过疾病症状推测可能的疾病,这些变异或许就是发病的原因。 当今基因组测序已经被吹捧成一个强大的诊断工具,但是从应用的角度来看,科学家只确定了极少数的基因位点与极少疾病的确切关系,也就是说可以用于临床诊断和指导治疗的基因检测并不多。真正利用基因诊病,还有很长的路要走。 美国科学与环境记者、纽约大学副教授丹·费金(Dan Fagin)出版的《汤姆斯河:科学与救赎的故事》(Toms River: A Story of Science and Salvation)描述了发生在美国东部新泽西......阅读全文

基因测序市场深度剖析

   Technologies(现为Thermo Fisher收购)公司全国临床与科研事业部销售总监、ThermoFisher公司全国临床市场战略总监柴映爽写了一系列文章,对基因测序领域进行了深入剖析。让我们看看这个领域深入工作的人士,怎么看待2015年基因测序市场大热这一现实的。   ▌第一篇:基

邹承鲁:试玉要烧三日满 辨材需待七年期

就“人体器官克隆”访中国科学院院士邹承鲁     8月16日,徐荣祥向媒体公开宣布他将用5年的时间完成复制人体的206个组织器官,这一“惊人之举”随即在社会上引起了广泛的争议和质疑。我国著名生物学家、中国科学院院士邹承鲁为此接受了记者的专访。   

研究生和科研工作者必读 蒲慕明科研人生的精彩演讲

自读研究生到现在,我听过不下300场科学报告,从硕博生、博士后到知名学者、院士和诺贝尔奖获得者。每场报告下来,我总会问自己从中学到了什么,如果能够有一两点哪怕很小的所得,就算是不虚此行。论及近16年来哪次报告对我的科研生涯影响最深远,首推在清华大学聆听蒲慕明院士关于创新研究和科研人生的演讲。这几天想

常用生物软件(windows)全面介绍

常用生物软件(windows)全面介绍一、基因芯片1、基因芯片综合分析软件。 ArrayVision 7.0 一种功能强大的商业版基因芯片分析软件,不仅可以进行图像分析,还可以进行数据处理,方便protocol的管理功能强大,商业版正式版:6900美元。 Arraypro 4.0