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改造“分子胶水”可开发抗肿瘤新药

近日,北京生命科学研究所所长王晓东团队,清华大学结构生物学高精尖创新中心教授王宏伟团队、黄牛团队和齐湘兵团队合作,在《自然—通讯》上发表论文,解析了3种结构不同的小分子化合物处理条件下的PDE3A-SLFN12复合物结构,获得小分子与该蛋白复合物相互作用的关键结构信息。 人体胚胎在发育过程中,指间蹼会逐渐消失;蝌蚪在生长过程中,尾巴会逐渐消失。这种“消失现象”是一种受基因调控的细胞死亡,又被称为细胞凋亡,属于正常的生命现象。然而,肿瘤细胞却因细胞凋亡机制存在缺陷从而打破了增殖与死亡的平衡,变成了“不死”的细胞。所以,治疗肿瘤的有效策略是利用化学药物或者基因调控等手段,诱导肿瘤细胞凋亡。 “3种小分子都能够使得PDE3A和SLFN12这两个蛋白质形成复合物。PDE3A-SLFN12复合物一旦形成,细胞就会出现凋亡现象。”王宏伟说。 基于所获得的PDE3A-SLFN12复合物结构模型与小分子结合模式,研究人员选用临床上药代......阅读全文

改造“分子胶水”可开发抗肿瘤新药

  近日,北京生命科学研究所所长王晓东团队,清华大学结构生物学高精尖创新中心教授王宏伟团队、黄牛团队和齐湘兵团队合作,在《自然—通讯》上发表论文,解析了3种结构不同的小分子化合物处理条件下的PDE3A-SLFN12复合物结构,获得小分子与该蛋白复合物相互作用的关键结构信息。  人体胚胎在发育过程中,

“分子胶水”可黏住促癌蛋白质

  多伦多大学密西索加分校研究人员开发出一种“分子胶水”,能将促癌蛋白质黏在细胞膜上,从而阻断癌细胞的生长,但不会影响正常细胞。该研究作为封面文章发表在最新出版的《应用化学》杂志上。   如果在满是油脂的水池里加入些肥皂,肥皂中的憎水基会排开水,吸附油脂退居到水池边缘。倘若水池是癌细胞,一滴滴的油

“细胞胶水”有助再生组织愈合伤口

  根据12日发表在《自然》杂志上的新研究,美国加州大学旧金山分校的研究人员设计出了一种类似于“细胞胶水”的分子,使他们能够精确地指示细胞之间的结合方式。这一成果标志着人们向构建组织和器官迈出了重要一步,而构建组织和器官是再生医学长期寻求的目标。  黏附分子在人体内十分普遍,它们以高度有序的方式将数

“细胞胶水”有助再生组织愈合伤口

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491042.shtm 科技日报北京12月12日电 (实习记者张佳欣)根据12日发表在《自然》杂志上的新研究,美国加州大学旧金山分校的研究人员设计出了一种类似于“细胞胶水”的分子,使他们能够精确地指示

肿瘤免疫监测的细胞和分子机制

人体免疫系统对恶性细胞的排斥与人体内病原微生物感染的免疫反应大致相同,需要先天免疫和获得性免疫的结合。先天免疫效应的激活和放大可导致肿瘤细胞死亡,从而释放大量肿瘤抗原。相关研究证实获得性免疫具有重要的抗肿瘤作用。由此可见,先天免疫和获得性免疫的协同作用可以监测人体内的肿瘤免疫。临床证据表明,当艾滋病

Nature | 利用小分子杀死肿瘤干细胞

  当前肿瘤治疗的难点和研究重点有:肿瘤药物耐受、肿瘤迁移和肿瘤复发,很多情况下肿瘤干细胞(Cancer Stem Cells, CSCs)是罪魁祸首【1,2】。肿瘤干细胞是一群分裂相对不活跃、成瘤能力强,并有高干细胞特性的肿瘤细胞,现已在造血系统的肿瘤、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、结肠癌、皮肤癌和脑

大分子物质的水解实验——明胶水解试验

实验方法原理微生物可以利用各种蛋白质和氨基酸作为氮源外,当缺乏糖类物质时,亦可用它们作为碳源和能源,明胶是由胶原蛋白经水解产生的蛋白质,在 25℃ 以下可维持凝胶状态,以固体形式存在。而在 25℃ 以上明胶就会液化,有些微生物可产生一种称作明胶酶的胞外酶, 水解这种蛋白质,而使明胶液化,甚至在 4℃

科学家揭示肿瘤细胞迁移分子机制

  中科院生物物理所阎锡蕴课题组与中科院动物所刘峰小组合作发现,细胞黏附分子CD146作为Wnt5a的受体,激活了非经典Wnt通路,从而促进肿瘤细胞的迁移。相关成果日前发表于《自然―通讯》杂志。   自阎锡蕴课题组首次报道CD146是肿瘤血管新靶点以来,CD146已逐渐成为肿瘤靶向治疗领域

肿瘤分子诊断概述

二十一世纪的今天,恶性肿瘤仍然是严重危害人类生命健康的重大疾病。从世界范围内看,肿瘤的发生、发展不容乐观。随着人口逐渐老龄化、吸烟、感染、环境污染、膳食结构等问题的存在,肿瘤诊断所面临的形势极为严峻。一、肿瘤生物标志物的发现肿瘤发生、发展的有迹可循,促使人们投放了更多的精力于发现新标志物。自从184

Nature:诺华发现,这种“胶水”可杀死癌细胞

  磷酸酶作为一种在多种细胞信号通路中发挥重要作用的蛋白,几十年来,科学家们在磷酸酶上已经花费了无数时间,却难以开发出以它们为靶标的药物。  直到最近,诺华生物医学研究所的研究人员发现了一种新颖的方法来阻断其中一种磷酸酶——SHP2。  SHP2在许多癌症中都有涉及。在对其研究中,研究团队鉴定了几个