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紫檀素类紫檀素类中含有两个手性中心，但自然界中仅发现（6aR,11aR）-顺式和（6aS，11aS）-顺式两种构型。B环和C环的反式稠合方式已经合成出来了且是外消旋体，已知所有左旋紫檀素类的绝对构型为（6aR,11aR），右旋的构型为（6aS，11aS）。简单的紫檀素类在UV光谱的285---310处给出一强峰，280---287给出一弱峰，而ORD谱在250---350区域内表现出一复合峰，这也能用于归属绝对构型。在顺式环合紫檀素类中苯并二氢吡喃和2，3-苯并[b]二氢呋喃手性基团影响非手性发色团。这些化合物的CD谱归属如下：La吸收带位于220---240，Lb吸收带位于260---310，Bb带位于200处。主要谱带Lb吸收带/La吸收带的正性/负性CE反映（6aR,11aR）构型，Lb吸收带/La吸收带的负性/正性CE反映（6aS，11aS）构型。芳香C环的O取代（O11）采用非对称的直力键来避免C1位上迫位羟基的立体影......阅读全文
紫檀素类紫檀素类中含有两个手性中心，但自然界中仅发现（6aR,11aR）-顺式和（6aS，11aS）-顺式两种构型。B环和C环的反式稠合方式已经合成出来了且是外消旋体，已知所有左旋紫檀素类的绝对构型为（6aR,11aR），右旋的构型为（6aS，11aS）。简单的紫檀素类在UV光谱的285---310
黄烷类Antus et al 证实了黄烷类具有半椅式构象且C2-苯基处于平伏键，并遵循熟知的二氢苯并吡喃发色团O-杂环P-/M-螺旋型规则，在Lb吸收带处产生正性或负性CE。即Lb吸收带处的负性CE表明C2位绝对构型为S，Lb吸收带处的正性CE表明C2位绝对构型为R（fig.24.table10
异黄烷类通过与环己烯比较及最小扭应变力基础上并结合其他大多数黄酮类化合物认为异黄烷类中O-杂环的优势构象为半椅式（fig.26），当苯基位于C3直立键并不象环己烷和环己烯系统那样由于1，3-二直立键产生不稳定性时就不能认为E-或A-可能具有较低的自由能。异黄烷类临近质子的偶合常数（J2，3， J
鱼藤酮类通过H1质子在CDCl,acetone-d6,acetonitrile-d3,benzene-d6中化学位移δ6.6-6.8,在DMSO- d6化学位移δ6.4,在pyridine-d5中化学位移δ7.3可知天然鱼藤酮类热力学稳定式为B/C环处于顺式系统,通过偶合常数近似夹角65--
黄酮类：多酚类是生物体内主要的二次代谢产物。根据他们的碳骨架能划分为几种主要种类。例如，黄酮类与酚酸类。黄酮类根据的氧化情况又可以分为许多种类。已知的黄酮类化合物中都具有的骨架形式，并常有羟基取代，甲氧基取代，苷化及其他修饰和组合。虽然黄酮类化合物的绝对构型在50年代起已经通过旋光性和ORD方法进行
二氢黄酮类二氢黄酮类的两个结构特征在判定它们绝对构型时非常重要。一个是之间的单键，一个是位的手性中心，大多数天然二氢黄酮类化合物中在位具有苯基，其为α取向时，其绝对构型被定为S。利用CD 或ORD连用NMR光谱数据判定二氢黄酮类化合物绝对构型始于Gaffield。 二氢黄酮类化合物的UV最大
二氢黄酮醇类二氢黄酮醇类化合物中具有C2和C3两个手性中心，所以存在四种可能的立体异构体，（2R，3R）异构体在天然界中非常普遍，也有其他类异构体的相关报道。 判定二氢黄酮醇类的绝对构型分两步，第一步，通过NMR谱中H2与H3的偶合常数J2，3判定C2和C3取代基的相对构型是反式或顺式。对于反式异构
黄烷-3-醇类5.1 简介目前在各种天然化合物中苯并二氢吡喃发色团在O-杂环上（fig.6）苯并二氢吡喃衍生物属于具有第二手性球的苯发色团。非手性苯环发色团受手性O-杂环和O-杂环上取代基的影响。这就产生了在260---280处（Lb带）和200---240处（La带）能观察到的CE谱带
新黄酮类新黄酮类是含有15个炭骨架的天然化合物，具有C6C3C6-4-芳香基骨架（47）。具有手性的类似物可以分为：3，4-二氢-4-芳基-香豆素类（48），4-芳基苯并二氢吡喃类（49），4-芳基黄烷-3-醇类（50），无环新黄酮类（52，52，）（fig.42）。13.1 3，4-二氢-4-芳基
黄烷-4-醇类6.1. 2,4-顺式-黄烷-4-醇类(+)-(2R，4R)-4-氨基黄烷盐酸盐(19),(+) -(2R，4R)-4acetamidoflavan(20), -(2R，4R)-flavan-4-ol各自的NMR光谱和J2,4偶合常数建立了顺式相对构型, 二氢吡喃C环此时或