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2015年12月11日，在中国分析测试协会第七届理事会上，通过了拟成立“中国分析测试协会标记免疫分析技术专业委员会”（以下简称“标免专业委员会”）的申请，这项基于标记免疫分析技术的生命科学分析技术，不仅是对中国分析测试协会现有的在化学基础上的分析测试技术的一个补充，更适时为中国的标记免疫分析技术提供了一个关键性的支撑平台。 免疫分析概念非常广泛，是指以抗原抗体特异性结合生成抗原抗体免疫复合物为基础，用来检测生物样品中活性物质的方法，而标记则指的是外加在抗原或抗体上的特异性物质，可以借助于各种精密仪器进行检测。标记的范围非常广泛，最经典的就是荧光素、酶、同位素、化学发光剂等，此外还有生物素、纳米颗粒、纳米磁珠。 为什么要在这个时候建立“标记免疫分析技术专业委员会”？建立了“标记免疫分析技术专业委员会”之后，又将会展开些什么活动？中国标记免疫分析技术现状如何？带着这些疑问，分析测试百科网采访了“标记免疫......阅读全文
分析测试百科网讯 2016年1月28日，中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会（相关报道：专访颜光涛：标记免疫技术发展从标准制定开始）工作会议在北京利德曼生化股份有限公司召开。来自科研院校、企事业单位等40余人参加了此次工作会议。会议由军事医学科学院教授荫俊主持。中国分析测试协会标记免
生物制品中残留DNA检测标准的变化2015年3月底，中国食品药品检定研究院网站的国家药品标准物质目录中新增加了一个编号为410001的产品：CHO宿主细胞DNA残留检测试剂盒（PCR-荧光探针法）。这个由中检院与中科院联合研发，由生物制药企业参与标定的试剂盒与现行美国药典（USP）建议的检测方法同步
分析测试百科网讯 近日，按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》、《“健康中国2030”规划纲要》等的总体部署，为进一步完善卫生与健康科技创新体系，提升我国卫生与健康科技创新能力，显著增强科技创新对提高公众健康水平和促进健康产业发展的支撑引领作
我国将推动一大批企业实现药品质量标准体系与国际接轨。图片来源：百度图片 从2015年开始，国内医药政策开始发生颠覆性变革，这股风暴一直刮到了2017年。国家药监局、卫计委陆续出台一系列政策法规，优先审评、简化审批程序、快速进入医保等政策的推行，加速了创新药在我国的上市速度。 1月20
从2015年开始，国内医药政策开始发生颠覆性变革，这股风暴一直刮到了2017年。国家药监局、卫计委陆续出台一系列政策法规，优先审评、简化审批程序、快速进入医保等政策的推行，加速了创新药在我国的上市速度。我国将推动一大批企业实现药品质量标准体系与国际接轨。 1月20日，健康报社与相关医学科技机构
分析测试百科网讯 2019年12月4日，由中国科学院高能物理研究所多科学研究中心环境安全与健康分中心，中国科学院纳米生物效应与安全性重点实验室、雾霾健康效应与防护北京市重点实验室、国家环境保护汞污染防治工程技术中心等主办的“2019汞等大气污染物监测与评估研讨会”在中国科学院高能物理研究所隆重举
分析测试百科网讯 2016年11月19日，第六届北京地区药物代谢与药代动力学学术论坛在首都医科大学举行，论坛由SCIEX公司独家赞助，来自政府机构、高校、科研院所、医院及医药企业的专家学者150余人参加了此次论坛。第六届北京地区药物代谢与药代动力学学术论坛现场 会议由军事医学科学院毒物药物研究