细胞系培养的培养条件和方法

应说明细胞系(或株)适应的生存环境,即指明使用的培养基、血清种类、用量以及适宜PH值。......阅读全文

细胞系培养的培养条件和方法

应说明细胞系(或株)适应的生存环境,即指明使用的培养基、血清种类、用量以及适宜PH值。

简述细菌培养的培养条件介绍

  培养时应根据细菌种类和目的等选择培养方法、培养基,制定培养条件(温度、pH值、时间,对氧的需求与否等)。一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上,做分离培养。再进一步对所得单个菌落进行形态、生化及血清学反应鉴定。培养基常用牛肉汤、蛋白胨、氯化钠、葡萄糖、血液等和某些细菌所需的特殊物质配制成液体、

植物组织培养的培养条件

(一)温度: 对大多数植物组织20~28℃即可满足生长所需,其中26~27℃最适合。 (二)光: 组织培养通常在散射光线下进行。光的影响可导致不同的结果。有些植物组织在暗处生长较好,而另一些植物组织在光亮处生长较好,但由愈伤组织分化成器官时,则每日必须要有一定时间的光照才能形成芽和

植物组织培养的培养条件

植物组织培养即植物无菌培养技术,又称离体培养,是根据植物细胞具有全能性的理论,利用植物体离体的器官(如根、茎、叶、茎尖、花、果实等)、组织(如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等)或细胞(如大孢子、小孢子、体细胞等)以及原生质体,在无菌和适宜的人工培养基及温度等人工条件下,能诱导出愈伤组织、不定芽、

细胞系培养的组织来源

组织来源:细胞供体所属物种,来自人体或者动物;个体性别、年龄;取材的器官或组织。如系肿瘤组织,应说明临床和病理诊断,以及病历号等。

条件培养液的概念和用途

在细胞培养过程中,该细胞可能会分泌活性物质到培养液中,其中细胞因子是主要的活性物质之一,这种培养过某种细胞或组织以后,含有细胞分泌物的培养液就叫做条件培养液。利用条件培养液可有效提高细胞或组织体外培养的成功率,而且不同来源的条件培养液对不同细胞、组织有不同的促进或抑制作用。

恒温振荡培养箱的使用条件和使用方法

恒温振荡培养箱 使用说明:  1.使用条件:  A、环境温度:10-30℃;  B、无强烈光照、无强烈腐蚀性气体、通风良好、相对湿度85%以下;  C、使用电源: 200V±10%,50HZ。容量不小于1KW,备有地线的电源插座;  2.使用方法:  A、接通电源:将三芯插头插入电源插座,把面板上电

酿酒酵母培养条件实验——菌落的影印培养

实验材料酵母集落天鹅绒仪器、耗材平板实验步骤1. 将一块灭菌的方天鹅绒绒面向上展平在复制柱上,并用金属环固定,注意不要接触天鹅绒表面。2. 把有酵母集落的平板翻过来,小心放在天鹅绒表面上,轻轻地用力以保证所有的集落压印在绒面上。3. 慢慢将平板移开,使尽量多的接种物黏在天鹅绒上。4. 将一个新平板翻

动物细胞培养的培养条件简介

  1、无菌、无毒的环境:对培养液和所有培养用具进行无菌处理,通常还要在培养液中加入一定量的的抗生素,以防被污染。此外应定期更换培养液,以便清除代谢产物防止细胞代谢产物累积对细胞自身产生危害。  2、营养物质:无机物(无机盐、微量元素等),有机物(糖、氨基酸、促生长因子等)  3、血清和血浆 (提供

霉菌培养箱的优点和使用条件

霉菌培养箱是培养微生物的主要设备,可用于细菌、细胞的培养繁殖。原理是应用人工的方 法在培养箱内造成微生物和细胞、细菌生长繁殖的人工环境,如控制一定的温度、湿度、气 体等,用于测试和判断其在湿热温度环境变化后的参数及性能。是大专院校、医药、军工、电子、化工、生物科研部门作储藏菌种、生物培养、是科研实验

酿酒酵母培养条件实验_酵母培养物的储存

实验方法原理酵母在琼脂或液体培养基中的理想培养温度是30℃,培养皿平板应倒置放入塑料盒中,于孵箱或培养室内进行培养。当孵育时间超过2或3天时,塑料盒可防止平板上的琼脂干裂。当使用液体培养基培养时,要使用旋转式或往复式摇床,至少每分钟200转,以保证充分通气;进行大体积液体培养时使用锥形瓶,培养基为瓶

组织培养肿瘤细胞生物学特性和肿瘤细胞细胞系的培养3

5.其它方法:有人发现聚丙烯酰胺有抑制成纤维细胞生长的作用;也有人用聚蔗糖制备成比重1.025~1.085的密度梯度离心液,加入细胞悬液后,在 23℃中800g离心 10分种。在比重1.025~1.050层为成纤维细胞,在比重1.050~1.085层为上皮细胞,再经过分离进行培养。最近也有人

组织培养肿瘤细胞生物学特性和肿瘤细胞细胞系的培养1

肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置,首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。肿瘤细胞培养对阐明和解决癌症将起着不可估量的作用。 一、组织培养肿瘤细胞生物学特性 肿瘤

组织培养肿瘤细胞生物学特性和肿瘤细胞细胞系的培养2

2.培养基: 肿瘤细胞对培养基的要求不如正常细胞严格,一般常用的 RPMIl640、  DMEM、Mc-Coy5A等培养基等皆可用于肿瘤细胞培养。肿瘤细胞对血清的需求比正常细胞低,正常细胞培养不加血清不能生长,肿瘤细胞在低血清培养基中也能生长。肿瘤细胞对培养环境适应性较大,是因肿瘤细胞有自泌(Aut

斑马鱼胚胎细胞的培养——细胞系

实验材料链酶蛋白酶E用D-PBSA配制1%胰蛋白酶和1mmol L EDTAZEM-2细胞(或等同物)试剂、试剂盒LDF基础培养液LDF原代培养液LDF维持培养液D培养液Holtfreter缓冲液实验步骤鳟鱼胚胎提取物:(a)收集胚胎(受精后 28 天的 Shasta Rainbow 或其他鳟鱼种系

5637细胞|-5637细胞系-培养步骤

  5637细胞| 5637细胞系 培养步骤   产品名称:5637细胞   中文名称:人膀胱癌细胞;5637   规格:T25   供应商:上海慧颖生物科技有限公司   复苏周期:10个工作日左右   培养步骤:   1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇

细胞培养设施和基本条件

 1、实验室设计:    细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响.细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响,要求工作环境清洁、空气清新,干燥和无烟尘.细胞培养工作包括:工作液配制、无菌操作(采样)、温育、无菌处理,细胞和用品贮存等.细

细胞培养设施和基本条件

1、实验室设计:细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响.细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响,要求工作环境清洁、空气清新,干燥和无烟尘.细胞培养工作包括:工作液配制、无菌操作(采样)、温育、无菌处理,细胞和用品贮存等.细胞培养室的设计

胚胎干细胞的来源和培养的技术和条件

体外受精会产生多个胚胎。这会产生一些过剩的胚胎不用于临床或不适合植入患者体内,因此可以在征得供体同意的情况下可能获得捐赠。人类胚胎干细胞可以从这些捐赠的胚胎中获得,或者还可以使用患者的细胞和捐赠的卵子从克隆的胚胎中提取。 胚胎囊胚期的内细胞团(感兴趣的细胞)与滋养层细胞分离,滋养层细胞将来分化为胚外

细胞培养的营养条件

1.培养基细胞培养基包含细胞生长所需的各种营养物质,包括碳水化合物、氨基酸、无机盐、维生素等。针对不同细胞的营养需求,有多种合成培养基可供选择,如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。2.其他添加成分在各种合成培养基提供基础营养物质之外,还需根据不同细胞和不同的培养目的添加其他

菌种及培养条件的选择

 菌种及培养条件的选择    菌种的选择对冻干的效果也是很重要的,乳酸菌因种属的不同其抗冻能力也互不相同。如链球菌属抗冻能力较强,明串珠菌和乳杆菌则稍差一些。细菌在稍低于最适生长温度中培养,收集的细胞耐冻能力较强;或通过优化生长培养基提高细胞浓度,来降低细胞在冷冻干燥条件造成的损伤。此外,菌体收集时

条件培养基的制备

实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基,过滤,根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞仪器、耗材克隆用培养基除菌滤器实验步骤1. 条件细胞(条件细胞:同一种细胞、其他细胞系(如,3T 3 细胞),或小鼠胚胎成纤维细胞)生长至 50 % 汇合。2. 更换培养基,继续培养 48 h 。

条件培养基的制备

实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基,过滤,根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞                                                          仪器、耗材克隆用培养基                            

条件培养基的制备

            实验方法原理 收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基,过滤,根据需要用新鲜培养基稀释。 实验材料 条件细胞

植物细胞培养条件

植物细胞培养  技术就是为了某种目的而在细胞水平上对离体植物细胞或原生质体进行的一系列生物工艺学操作。它包括分离、培养、再生以及一系列相关的操作。就有用化合物的生产来说,它主要是指在无菌条件下通过悬浮培养植物细胞生产有用化合物的过程。 理论与技术基础:植物细胞全能性、微生物  液体深层发酵系

植物组培培养条件

一、温度:对大多数植物组织20~28℃即可满足生长所需,其中26~27℃最适合。二、光:组织培养通常在散射光线下进行。光的影响可导致不同的结果,有些植物组织在暗处生长较好,而另一些植物组织在光亮处生长较好,但由愈伤组织分化成器官时,则每日必须要有一定时间的光照才能形成芽和根。有些次生物质的形成,光是

酿酒酵母培养条件实验

实验材料 YPAD 过夜培养物仪器、耗材 SC 减样选择培养基分光光度计实验步骤 一、分光光度测定法1. YPAD 过夜培养物用水 100 倍稀释,而 SC 减样选择培养基过夜培养物 10 倍稀释。2. 用分光光度计测定 600 nm 处的光密度。3. 记住稀释倍数,计算原始培养物的细胞数。二、血细

酿酒酵母培养条件实验

液体培养基中细胞滴度的检测 菌落的影印培养 酵母培养物的储存             实验方法原理 酵母在琼脂或液体培养基中的理想培养温度是30℃,培养皿平板应倒

植物组培培养条件

一、温度:对大多数植物组织20~28℃即可满足生长所需,其中26~27℃最适合。二、光:组织培养通常在散射光线下进行。光的影响可导致不同的结果,有些植物组织在暗处生长较好,而另一些植物组织在光亮处生长较好,但由愈伤组织分化成器官时,则每日必须要有一定时间的光照才能形成芽和根。有些次生物质的形成,光是

酿酒酵母培养条件实验

液体培养基中细胞滴度的检测 菌落的影印培养 酵母培养物的储存             实验方法原理 酵母在琼脂或液体培养基中的理想培养温度是30℃,培养皿平板应倒