条件培养基的制备
实验方法原理 收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。 实验材料 条件细胞 仪器、耗材 克隆用培养基 除菌滤器 实验步骤 1. 条件细胞（条件细胞：同一种细胞、其他细胞系（如，3T 3 细胞），或小鼠胚胎成纤维细胞）生长至 50 % 汇合。2. 更换培养基，继续培养 48 h 。3. 收集培养基。4. 离心，1000 g，10 min。5. 0.45 μm 无菌过滤器（除菌......阅读全文
条件培养基的制备
实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞 仪器、耗材克隆用培养基
条件培养基的制备
实验方法原理 收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。 实验材料 条件细胞
条件培养基的制备
实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞仪器、耗材克隆用培养基除菌滤器实验步骤1. 条件细胞（条件细胞：同一种细胞、其他细胞系（如，3T 3 细胞），或小鼠胚胎成纤维细胞）生长至 50 % 汇合。2. 更换培养基，继续培养 48 h 。
液体培养基的控制培养基的条件介绍
(1) 控制培养基的pH 配制培养基必须根据微生物的特点调节pH。各大类微生物要求的适宜生长pH范围不同。如霉菌与酵母菌一般为5.0-6.0, 细菌为6.5-7.5.放线菌为7.5-8.5.培养基的pH与其C/N有极大关系。C/N高的培养基，例如培养各种真菌的培养基，经培养后其pH明显下降；相反
使用适应性培养基或条件培养基制备
（1）培养同源细胞（未克隆前时的同一细胞）至半汇合状态时，更换一次培养液，再继续培养24~48小时后，吸出所有培养液。（2）离心：3000~4000/分离心10分钟，吸取上清液。（3）滤过：再经直径0.22μm滤孔的滤膜过滤，低温冻存贮备用；用时取1分适应培养基+2分培养基混合使用。
细胞培养基本条件
1、合适的细胞培养基合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的最重要的条件之一，培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质,而且还提供培养细胞生长和繁殖的生存环境。2、无菌无毒细胞培养环境无菌无毒的操作环境和培养环境是保证细胞在体外培养成功的首要条件。在体外培养的细胞由于缺乏对微生物和有毒物的防御
细胞培养基本条件
细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细胞群。 1、合适的细胞培养基 合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的zui重要的条件之一，培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质，而且还提供培养细胞
培养基配置时要注意控制pH条件
培养基的pH必须控制在一定的范围内，以满足不同类型微生物的生长繁殖或产生代谢产物。各类微生物生长繁殖或产生代谢产物的最适pH条件各不相同，一般来讲，细菌与放线菌适于在pH7-7.5范围内生长，酵母菌和霉菌通常在pH4.5-6范围内生长。值得注意的是，在微生物生长繁殖和代谢过程中，由于营养物质被分
干燥培养基要具备的条件有哪些？
①要有适宜的营养物质和水分； ②具有适宜的PH值； ③配制后应经灭菌呈无菌状态。土壤是微生物生活的大本营，为了获得某种微生物的纯培养，一般是根据该微生物对营养、酸碱度、氧等条件要求不同，而供给它适宜的培养条件，或加入某种抑制剂，淘汰其他一些不需要的微生物，再用各种方法分离、纯化该微生物，直至
硫乙醇酸盐流体培养基制备与培养条件
酪胨(胰酶水解) 15.0g 酵母浸出粉 5.0g无水葡萄糖 5.0g 氯化钠 2.5gL-胱氨酸 0.5g 新配制的0.1%刃天青溶液 1.0 ml硫乙醇酸钠 0.5g 琼脂 0.75g(或硫乙醇酸) (0.3ml) 水 1000 ml除葡萄糖和刃天青溶液外,取上述成分混合,微温溶解,调节pH 为
光合细菌培养基的生活条件有哪些？
光合细菌培养基 光合细菌（PSB）是地球上最早出现的原核生物，具有原始不产氧的光能合成体系，它的生态学研究始于十九世纪中叶，100多年来取得了许多成果。 在营养中以碳、氮、磷营养因素为主的基础培养基，使光合细菌具备生命活动的能源和建造有机体的物质基础。还需要一定量的镁、钙、钠及有关微量元素，以保证其
中和或灭活用培养基制备与培养条件
按上述硫乙醇酸盐流体培养基或胰酪大豆胨液体培养基的处方及制法,在培养基灭菌或使用前加入适宜的中和剂、灭活剂或表面活性剂,其用量同验证试验。
0.5％葡萄糖肉汤培养基制备与培养条件
胨 10.0g 氯化钠 5.0g葡萄糖 5.0g 水 1000 ml牛肉浸出粉 3.0g除葡萄糖外取上述成分混合,微温溶解,调节pH为弱碱性,煮沸,加入葡萄糖溶解后,摇匀,滤清,调节pH值使灭菌后在25℃为7.2±0.2,分装,灭菌。
胰酪大豆胨液体培养基制备与培养条件
胰酪胨 17.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 3.0g葡萄糖/无水葡萄糖2.5g/2.3g 氧化钠 5.0g磷酸氢二钾 2.5g 水 1000 ml除葡萄糖外,取上述成分混合,微温溶解,滤过,调节pH值使灭菌后为7.3±0.2,加入葡萄糖分装,灭菌。胰酪大豆胨液体培养基置20℃～25℃培养。
固体培养基的凝固剂应具备的条件
理想的凝固剂应具备以下条件： ①不被所培养的微生物分解利用； ②在微生物生长的温度范围内保持固体状态，在培养嗜热细菌时，由于高温容易引起培养基液化，通常在培养基中适当增加凝固剂来解决这一问题； ③凝固剂凝固点温度不能太低，否则将不利于微生物的生长； ④凝固剂对所培养的微生物无毒害作用；
胰酪大豆胨琼脂培养基制备与培养条件
胰酪胨 15.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 5.0g氧化钠 3.0g 琼脂 15.0g水 1000 ml除琼脂外,取上述成分混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃为7.3±0.2,加入琼脂,加热溶化后,摇匀,分装,灭菌。
可否使用与原先细胞培养条件不同之培养基？
不能更换培养基。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。
是否能使用与原先培养条件不同之培养基？
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。
沙氏葡萄糖液体培养基制备与培养条件
动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 20.0g 水 1000ml除葡萄糖外,取上述成分,混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃为5.6±0.2,加入葡萄糖,摇匀,分装,灭菌。
沙氏葡萄糖琼脂培养基制备与培养条件
动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 40.0g 琼脂 15.0g 水 1000ml除葡萄糖、琼脂外,取上述成分,混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃为5.6±0.2,加入琼脂,加热溶解,再加入葡萄糖,摇匀,分装,灭菌。
RPMI1640培养基的配制及细胞培养的条件
一、 培养基的特性——细胞生存的环境与条件1、温度条件（37±0.5℃） 2、pH条件 （7.2～7.4） 3、气体条件 4、水的质量（三蒸） 5、渗透压 6、营养条件 7、无菌条件二、培养基的分类1、平衡盐液 2、天然培养基（小牛血清、胚胎液） 3、合成培养基（化学成分清楚）三、R
RPMI1640培养基的配制及细胞培养的条件
一、 培养基的特性——细胞生存的环境与条件1、温度条件（37±0.5℃） 2、pH条件 （7.2～7.4） 3、气体条件 4、水的质量（三蒸） 5、渗透压 6、营养条件 7、无菌条件二、培养基的分类1、平衡盐液 2、天然培养基（小牛血清、胚胎液） 3、合成培养基（化学成分清楚）三、R
酿酒酵母培养条件实验——液体培养基中细胞滴度的检测
实验方法原理酵母在琼脂或液体培养基中的理想培养温度是30℃，培养皿平板应倒置放入塑料盒中，于孵箱或培养室内进行培养。当孵育时间超过2或3天时，塑料盒可防止平板上的琼脂干裂。当使用液体培养基培养时，要使用旋转式或往复式摇床，至少每分钟200转，以保证充分通气；进行大体积液体培养时使用锥形瓶，培养基为瓶
星形胶质细胞条件培养液－为什么用无血清培养基
转铁蛋白是一种结合铁离子的糖蛋白，增加脂肪酸和葡萄糖的合成。胰岛素是大多数合成培养基的必须成份，对细胞生长起重要作用， 如可促进淋巴细胞增殖 ， 它可刺激细胞对尿苷和葡萄糖的吸收以合成RNA、蛋白质和脂质。普遍认为胰岛素、乙醇胺和亚硒酸钠是无血清培养基中的主要成份、转铁蛋白细胞在无血清培养液中培养时
液体培养基—石蕊牛乳培养基
[用途]观察细菌对牛乳的凝固及发酵作用。[配法]新鲜脱脂牛乳1L，20g/L石蕊水溶液10ml(16g/L溴甲酚紫乙醇溶液 1ml)（pH6.8）。将新鲜牛乳隔水煮沸30min，冷却后置4℃冰箱内过夜。用吸管吸出下层乳汁，注入另一烧瓶内，弃去上层乳脂。加入石蕊溶液，分装试管，灭菌113℃15min（
lb培养基是什么培养基？
培养基（Medium）是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料。那么LB培养基是什么培养基？LB一般被解释为Luria-Bertani，然而根据其发明人贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)的说法，这个名字来源于英语lysogeny broth，即溶菌肉汤。LB
146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]（二）
22、Pine Block or Pine Sowdust Medium （松木条或松木屑培养基）（1）、Cut 1021 cm pine biocks and immerse them in 1-2% sucrose solution . Alow the biocks fully abs
146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]（五）
97、 固氮螺菌培养基 (ATCC 838) K2HPO4 0.1g KH2PO4 0.4g MgSO4.7H2O 0.2g NaCl 0.1g CaCl2 0.02g FeCl3 0.01g NaMoO4.2H2O 0.002g 苹果酸钠(Na malate) 5.0g 酵母膏 0.05g 蒸馏水
45种培养基配方（细菌培养基与植物培养基）－（三）
19. Filter Paper Medium （滤纸培养基） （NH4）2SO4 1g KH2PO4 1g MgSO4.7H2O 0.7g NaCl 0.5g Distilled water （蒸馏水） 1000ml A strip of filter paper （滤纸条） 6ⅹ1
45种培养基配方（细菌培养基与植物培养基）－（四）
28. Yeast Extract Peptone （酵母膏、蛋白胨琼脂） Yeast extract （酵母膏） 1g Multi-peptone（多蛋白胨） 2g Beef extract （牛肉膏） 1g Glucose （葡萄糖） 10g Agar （琼脂） 20g Distil