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导读 随着肿瘤免疫疗法应用如火如荼地展开，不同抗体药物之间的联合用药开始被大家关注。而抗体药物联用的药效究竟如何？探究的过程中难免要用到双免疫检查点的人源化小鼠。今天就为大家介绍一种双免疫检查点人源化小鼠——B-hCTLA4/hOX40小鼠。 基因背景 细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA4, cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4），又称CD152， 在T细胞的激活中起重要调节作用。CTLA4是第一个临床关注的免疫靶点，在免疫应答的负性调控方面发挥着重要作用。CTLA4抗体也是首个FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤的抗体药物。 图1. CTLA4及其抗体在肿瘤免疫治疗过程中的作用[1] OX40，又名Tnfrsf4（Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4），主要在表达于激......阅读全文
导读 随着肿瘤免疫疗法应用如火如荼地展开，不同抗体药物之间的联合用药开始被大家关注。而抗体药物联用的药效究竟如何？探究的过程中难免要用到双免疫检查点的人源化小鼠。今天就为大家介绍一种双免疫检查点人源化小鼠——B-hCTLA4/hOX40小鼠。 基因背景
导读 随着肿瘤免疫疗法应用如火如荼地展开，不同抗体药物之间的联合用药开始被大家关注。而抗体药物联用的药效究竟如何？探究的过程中难免要用到双免疫检查点的人源化小鼠。今天就为大家介绍一种双免疫检查点人源化小鼠——B-hCTLA4/hOX40小鼠。 基因背景 细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CT
过去几年，PD-1、PD-L1、CTLA4抗体药物的批准上市，激发了全球范围内针对免疫检查点的单克隆抗体药物研发热潮。随着肿瘤免疫研究的不断深入，免疫治疗已经进入了一个新的阶段。双特异性抗体（Bispecific antibody，BsAb）由于其独特的优势也逐步在药物研发大舞台占据一席之位。
白细胞介素33（IL33）属于IL1细胞因子超家族的成员，在结构上IL33在其氨基端部分具有螺旋-角-螺旋结构，其中存在涉及染色质结合基序和核定位信号, 在羧基端部分是β-三叶结构域，可以与孤儿受体ST2结合[1]。IL33可由多种类型细胞表达，包括成纤维细胞，肥大细胞，树突细胞，巨噬细胞，成
过去几年，PD-1、PD-L1、CTLA4抗体药物的批准上市，激发了全球范围内针对免疫检查点的单克隆抗体药物研发热潮。随着肿瘤免疫研究的不断深入，免疫治疗已经进入了一个新的阶段。双特异性抗体（Bispecific antibody，BsAb）由于其独特的优势也逐步在药物研发大舞台占据一席之位。免疫
随着生物治疗研究的深入和广泛的应用，单抗药物一些独特的不良反应也被持续的关注。如一些药物引起的肝脏毒性，有些则会引起全身性的免疫反应轻则引起不适，重则会导致多器官的功能障碍综合征，甚至造成死亡。 在探究抗体药物毒性的过程中人源化小鼠成为一有力的工具。今天就为大家介绍一种CD28基因的
CTLA4（细胞毒T淋巴细胞抗原4）又名CD152，是由CTLA4基因编码的一种跨膜蛋白质，表达于活化的CD4+和CD8+T细胞。CTLA4与其配体B7分子结合后产生抑制性信号，抑制T细胞激活，使肿瘤细胞免受T淋巴细胞攻击。因此阻断CTLA4的免疫效应可刺激免疫细胞大量增殖，从而诱导或增强抗
hello，大家好呀，炎炎夏日，没有小编的产品推广，想必你们一定不适应。近年来免疫检查点药物成为癌症治疗中一类重要新药，今天就为各位宝宝们介绍一种免疫检查点人源化小鼠，同时作为小编内心的消暑神器——hOX40小鼠。当当当，那我们就赶紧进入正题吧~ OX40基因功能简介 OX
PD-L1的“上位之路” 风靡全球的PD-1免疫疗法持续在肿瘤治疗领域闪耀，身为“男二号”的PD-L1单抗及其联合免疫疗法也迅速占据大片领地，展示出特有的肿瘤治疗优势。PD-L1除了可以抑制PD-1和PD-L1信号通路外，还有阻断B7.1和PD-L1的共抑制功能，全面激活T细胞功能和细胞因子产生
PD-L1的“上位之路” 风靡全球的PD-1免疫疗法持续在肿瘤治疗领域闪耀，身为“男二号”的PD-L1单抗及其联合免疫疗法也迅速占据大片领地，展示出特有的肿瘤治疗优势。PD-L1除了可以抑制PD-1和PD-L1信号通路外，还有阻断B7.1和PD-L1的共抑制功能，全面激活T细胞功能和