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ASCO发布会推荐:除了精准全面有效,二代测序

2018美国肿瘤学会年会(ASCO)将于当地时间6月1日于芝加哥举行,当地时间5月16日中午12点,ASCO在亚历山大总部召开了会前新闻发布会,公布了LBA研究发布及报告的日程。 ASCO主席 Bruce E. Johnson和首席医务官Richard L. Schilsky共同介绍、推荐了6个研究,下面为6个研究之一ABSTRACT 9031的主要内容。 基因检测对于指导非小细胞肺癌(NSCLC)的最佳治疗决策至关重要。目前有许多检测方法,但是何时和如何进行基因检测仍没有公认标准。研究者设计了该模型以确定哪种基因检测方法最具成本效益和时间效益。 NSCLC中常见的基因突变包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、HER2、RET和NTRK1。其中,针对EGFR、ALK、ROS1和BRAF突变有已获批的靶向治疗药物。 研究内容 该研究中,新诊断转移性NSCLC患者接受PD-L1检测,使......阅读全文

ASCO发布会推荐:除了精准全面有效,二代测序

  2018美国肿瘤学会年会(ASCO)将于当地时间6月1日于芝加哥举行,当地时间5月16日中午12点,ASCO在亚历山大总部召开了会前新闻发布会,公布了LBA研究发布及报告的日程。   ASCO主席 Bruce E. Johnson和首席医务官Richard L. Schilsky共同介绍、推荐

二代测序技术

人们常说“事后诸葛亮”,可见“料事如神”是一个让人艳羡的能力。现代科技的发展让人们无限接近这种能力,天气预报就是现代人诸多“料事如神”本领中的一种,不断进步中切实提高了生活品质与舒适度。个人体会进步主要体现在两个方面:1.越来越说人话。印象里小时候听天气预报感觉听的是中文,但是这些中国话想表达什么听

不卑不亢看待二代测序

  人们常说“事后诸葛亮”,可见“料事如神”是一个让人艳羡的能力。现代科技的发展让人们无限接近这种能力,天气预报就是现代人诸多“料事如神”本领中的一种,不断进步中切实提高了生活品质与舒适度。个人体会进步主要体现在两个方面:  1.越来越说人话。印象里小时候听天气预报感觉听的是中文,但是这些中国话想表

诊断性二代测序指南

   通过二代测序(next-generation sequencing,NGS)能够快速地对某个个体患者的数千个甚至数百万个DNA碱基对进行测序。这一技术快速出现并且获得成功,这预示着一个遗传学诊断的新的时代的到来。但是,新技术也带来了新的挑战,一方面是技术层面上的,即

二代测序分析未来如何

二代测序数据分析越来越热但是我觉得虽然在这个大环境下还是应该冷静思考一下。数据分析和数据分析员,我觉得要先弄清这两者的区别,数据分析,现在注重的算法和生物学的结合,优化现有的分析流程和对大数据背景下的深度挖掘(其实对计算机和算法的要求更高一些),如果数据分析员其实说白了就是一个重复分析流程的搬砖工。

一代测序、二代测序及三代测序的应用对比

  一、初现庐山真面目  一代测序:又称Sanger测序(多分子,单克隆)  历史:第一代DNA测序技术(又称Sanger测序)在1975年,由Sanger等人开创,并在1977年完成第一个基因组序列(噬菌体X174),全长5375个碱基。研究人员经过30年的实践并对技术及测序策略的不断改进(如使用

一代测序、二代测序及三代测序的应用对比

  一、初现庐山真面目  一代测序:又称Sanger测序(多分子,单克隆)  历史:第一代DNA测序技术(又称Sanger测序)在1975年,由Sanger等人开创,并在1977年完成第一个基因组序列(噬菌体X174),全长5375个碱基。研究人员经过30年的实践并对技术及测序策略的不断改进(如使用

第二代测序(NGS)技术

  二代测序是一个强大的功能平台,它可以同时给数以万计的DNA分子进行测序。由于这种可以多个样本同时测序的能力,在个性化医疗、遗传疾病和临床诊断等方面,二代测序也就是高通量测序开创了革命性的领域。  早在1900年代就发明的Sanger测序法,成为了DNA测序的黄金法则,即便到了今天它仍被广泛用来进

癌症临床研究二代测序解决方案研讨会

利用二代测序开展癌症临床研究需要克服几大难题。FFPE 样本 DNA 降解程度高、血液中的游离肿瘤核酸样本量少,片段化程度高、驱动变异的等位基因频率往往很低,高通量测序平台标签跳跃问题限制低频变异的准确检测等。安捷伦将于 2018 年 7 月 5 日 15 点

【回顾】一代、二代、三代测序技术

  第一代测序技术-Sanger链终止法  一代测序技术是20世纪70年代中期由Fred Sanger及其同事首先发明。其基本原理是,聚丙烯酰胺凝胶电泳能够把长度只差一个核苷酸的单链DNA分子区分开来。一代测序实验的起始材料是均一的单链DNA分子。第一步是短寡聚核苷酸在每个分子的相同位置上退火,然后