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1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入 37℃温浴直到结晶全部溶解。2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）1ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为2000pg/ml)，然后在1000pg/ml及以后各浓度离心管中分别加入500ul标准品/样本稀释液（SR1）。再按照以下浓度进行2倍稀释：1000、500、250、125、62.5、31.25pg/ml进行稀释。2000pg/ml作为标准曲线最高点浓度，0 pg/ml（即只加入标准品/样本稀释液（SR1））作为标准曲线空白对照。复溶过的标准品原液（2000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，......阅读全文
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入 37℃温浴直到结晶全部溶解。2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。3.
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 3-NT 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 3-NT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠3-NT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
人酪氨酸激酶B(TrKB)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TrKB/CCL5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TrKB与单抗结合，加入
人血管生成素受体酪氨酸激酶2（Tie-2）ELISA检测试剂盒使用说明本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）血管生成素受体酪氨酸激酶2（Tie-2）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被血管生成素受体酪氨酸激酶2
人半胱氨酸(CYS)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 CYS 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CYS与单抗结合，加入生物素化的抗人CYS，形成
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本L苯丙氨酸解氨酶（PAL）含量。试验原理：PAL试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PAL浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PAL和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗
人 βAPP elisa检测试剂盒说明书1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一
人同型半胱氨酸(HCY)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HCY 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HCY与单抗结合，加入生物素化的抗人HCY，
人羟甲基赖氨酸(CML)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 CML 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CML与单抗结合，加入生物素化的抗人CML，
人羟脯氨酸(HYP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HYP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HYP与单抗结合，加入生物素化的抗人HYP，形成