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利用无毒繁殖材料: 种植健康的繁殖材料是有效的防治措施。在分析美国(科罗拉多和加利福尼亚)于40年代和50年代实施的根治计划之后，Thresh(1988)认为该计划能够有效地限制病害的传播，并将发病率降到较低水平。(1) 热处理方法:树苗种植在37℃温室中35-45天可脱去感病无性繁殖材料中的类病毒。(2)茎尖嫁接法:切取顶端分生组织(0.3-0.8mm长)，嫁接到健康的梨树苗木上，两个月后移栽大田(Barba等，1986)。以上两种方法获得的繁殖材料均需分子鉴定为无毒后方可投入生产使用。污染器械的消毒:PLMVd在田间主要通过农具，特别是刀具类(剪枝剪、嫁接刀、镰刀等)传染，因此，已污染园地刀具的彻底消毒对该病的防治十分重要。用1%福尔马林、1%NaOH、5%NaCl、5%Ca(OCl)2或5%Na3PO4等消毒液浸渍10分钟可以有效地灭活刀具上的污染的类病毒。此外，法国成功地运用弱毒株系交叉保护来控制该病害(Desvigne......阅读全文
利用无毒繁殖材料: 种植健康的繁殖材料是有效的防治措施。在分析美国(科罗拉多和加利福尼亚)于40年代和50年代实施的根治计划之后，Thresh(1988)认为该计划能够有效地限制病害的传播，并将发病率降到较低水平。(1) 热处理方法:树苗种植在37℃温室中35-45天可脱去感病无性繁殖材料中的类病毒
病害首先由Desvignes(1976，1980)报道，Flores等(1988，1990)证明是由类病毒引起的，在世界上种植桃树的地方广泛分布 (Desvignes等1986;Albanese 等，1992; Skrzeczkowski等，1996;Serio等，1999，)。欧洲地区:阿尔及利亚
病原为共价闭合环状的RNA分子 ，长336-339 nt。和其它类病毒核酸序列同源性较低。没有大多数类病毒具有的中央保守区，但具有锤头状的核酶保守区。PLMVd转录的正义和负义RNA都具有核酶保守区，在体外能催化自自我切割。
该病害可以通过嫁接或芽接传播，但不能种传和花粉传播(Desvignes，1986; Flores 等，1992;Howell等，1998)。病原能够气传，传播范围5-20m，每年传播率5%。接种桃树嫩枝(树龄3-20年)，2-3年之内树枝全部传染。该类病毒在温室通过桃蚜(Myzus persicae
中文名称桃潜隐花叶类病毒拉丁学名Peach latent mosaic viroid别名梨花叶病界病毒界
根据类病毒RNA结构中是否含有保守区模块，将类病毒分为两个科，即马铃薯纺锤形块茎类病毒科（Pospiviroidae）和鳄梨日斑类病毒科（Avsunviroidae），后者在其结构中没有保守区，但可实现锤头中间体的自我剪切（hammerhead-mediated self-cleavage），根据保
隐血是指消化道出血量很少，肉眼不见血色，而且少量红细胞又被消化分解发致显微镜下也无从发现的出血状况而言。临床意义粪便隐血检查对消化道出血的诊断有重要价值。消化性溃疡、药物致胃粘膜损伤（如服用消炎痛、糖皮质激素等）、肠结核、克罗恩病、溃疡性结肠炎、结肠息肉、钩虫病及胃癌、结肠癌等消化肿瘤时，粪便隐血试
检疫方法鉴别寄主鉴定：将待测材料嫁接至鳄梨（P. Americana）Hass品种的幼苗上，2个月到3年后，嫁接苗木的茎干，子叶上显示黄色、橙色或白色的斑纹或斑点，叶片上有时能显示花斑和扭曲的症状。利用胚胎嫁接或高温（30-32℃）培养能加快症状的形成（Drake等，1974；da Graca等，1
植物病毒俗称植物上的癌症，其流行和爆发严重威胁着粮食生产和人类食品安全。据不完全统计，全世界每年因植物病毒病造成的农业损失占粮食作物总产量10%。传统的植物病毒检测方法包括血清学检测、电子显微镜观察、指示植物接种、通过PCR或RT-PCR进行的DNA扩增、芯片杂交等，使用这些方法的一个重要前提是
症状 本病全生育期都可发生。多表现全株受害。病株明显矮化，叶片褪绿或叶色浓淡不均，呈轻花叶或重花叶状。有的病株表现叶片缢缩、畸形，有的表现顶芽或腋芽簇生，内外叶大小比例严重失调或叶片退化成线状或窄条状。随病情发展，病株由下向上萎蔫枯死。 病原 此病由菊花B病毒（简称CVB）和黄瓜花叶病毒（C