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默克（Merck KGaA）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗癌药Erbitux（中文商品名:爱必妥，通用名:cetuximab，西妥昔单抗），联合FOLFOX（奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶[5-FU]）或FOLFIRI（伊立替康+亚叶酸钙+5-FU）一线治疗RAS野生型（wt）转移性结直肠癌（mCRC）患者、或联合伊立替康（irinotecan）用于对伊立替康化疗无效的患者。 该批准基于关键性III期研究TAILOR（NCT01228734）的数据。这是一项随机研究，在改良意向治疗（mITT）人群中，来自中国的393例RAS wt mCRC患者以1:1的比例进入2个治疗组，一组接受FOLFOX治疗，另一组接受Erbitux与FOLFOX联合治疗，直至疾病进展、撤回同意（撤回同意书）、或不可接受的毒性。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）和总缓解率（ORR）。 结果显示，该......阅读全文
近日，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布指南，宣布批准将德国制药巨头默克（Merck KGaA）抗癌药爱必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗）扩大适应症范围，用于治疗转移性结直肠癌。 NICE发布的指南表示，爱必妥（Erbitux）将会与FOLFIRI或FO
德国制药巨头默克（Merck KGaA）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗癌药Erbitux（中文商品名：爱必妥，通用名：cetuximab，西妥昔单抗），联合含铂化疗和氟尿嘧啶，一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M SCCHN）患者。 此次批准基于在中国R/M
癌症是严重威胁人类健康的一类疾病，我国癌症防治形势十分严峻，每年新发癌症病例约310万，死亡约200万。近20年来，我国癌症发病率呈逐年上升趋势，致癌因素主要包括慢性感染、不健康的生活方式、环境污染和职业暴露等。 目前我国癌谱兼具发展中国家与发达国家癌谱特征。一段时期内，以肝癌、胃癌、食管癌、
德国制药与化工企业默克近日在新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO ASIA 2018）上公布了靶向抗癌药Erbitux（爱必妥，cetuximab，通用名：西妥昔单抗）与铂类化疗联合疗法（称为“EXTREME”方案）一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M SCCHN）中国患
分析测试百科网讯 2015年6月29日，据路透社报道德国默克首席执行长表示，预计将显著扩大在以色列的生命科学和高性能材料部门的两次收购。 德国制药和化学品公司早些时候说道收购Qlight Nanotech剩余股权，金额不详。Qlight的纳米晶体有助于改善平板显示器的色彩印象和能源效率。 Q
随着全球生物产业迅猛发展，不少企业已在生物医药领域中淘到了第一桶金。这一事实快速触动了国内研发企业的心弦，在政府的大力扶持和绿色通道支持下，国内生物医药产业正在提速，国内生物医药产值在医药总产值中的比重从2006年的7.91%升至2011年的16.1%。然而，国内生物药仍然缺乏自主研发
分析测试百科网讯，默克集团（MerckGroup）近日发布2019年度财报，默克公司实现了所有财务目标，2019财年实现盈利增长，同时在执行其战略方面取得重大进展。2019财年，默克公司的净销售额为161.52亿欧元，比2018年148.36亿欧元增长8.9%，有机增长5.3%，这一增长主要得益于汇