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Nature子刊:肺癌新靶点有望带来创新疗法

肺癌是生存率最低的癌症之一,更让人沮丧的是在过去四十年中,尽管癌症患者的总生存率提高了2倍多,但肺癌患者的生存率几乎没有提高。目前仅有5%的肺癌患者生存期超过10年。造成这一困境的原因之一是业界缺乏针对肺癌的治疗靶点,但来自英国剑桥大学的科学家们可能改变这一现状。 肺癌主要分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌。NSCLC约占肺癌总病例的85%。NSCLC依据病理学被细分为4类:肺腺癌(LUAD),肺鳞状细胞癌(LUSC),大细胞癌和未分化的NSCLC。鳞状细胞癌占所有NSCLC病例的25%至30%。在细胞水平上,LUAD倾向于起源于肺中的分泌性上皮细胞,而LUSC通常起源于位于主要和中央气道中的基底细胞。在分子水平上,已知LUAD具有表皮生长因子受体(EGFR),V-Ki-Ras2 Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物(KRAS)和间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶(ALK)的突变。而LUSC,有70-80%的患者存......阅读全文

Nature子刊:肺癌新靶点有望带来创新疗法

  肺癌是生存率最低的癌症之一,更让人沮丧的是在过去四十年中,尽管癌症患者的总生存率提高了2倍多,但肺癌患者的生存率几乎没有提高。目前仅有5%的肺癌患者生存期超过10年。造成这一困境的原因之一是业界缺乏针对肺癌的治疗靶点,但来自英国剑桥大学的科学家们可能改变这一现状。  肺癌主要分为非小细胞肺癌(N

Nature子刊:肺癌新靶点有望带来创新疗法

  肺癌是生存率最低的癌症之一,更让人沮丧的是在过去四十年中,尽管癌症患者的总生存率提高了2倍多,但肺癌患者的生存率几乎没有提高。目前仅有5%的肺癌患者生存期超过10年。造成这一困境的原因之一是业界缺乏针对肺癌的治疗靶点,但来自英国剑桥大学的科学家们可能改变这一现状。   肺癌主要分为非小细胞肺癌

Nature子刊:肺癌新靶点有望带来创新疗法

  肺癌是生存率最低的癌症之一,更让人沮丧的是在过去四十年中,尽管癌症患者的总生存率提高了2倍多,但肺癌患者的生存率几乎没有提高。目前仅有5%的肺癌患者生存期超过10年。造成这一困境的原因之一是业界缺乏针对肺癌的治疗靶点,但来自英国剑桥大学的科学家们可能改变这一现状。   肺癌主要分为非小细胞肺癌

Nature子刊:治疗高血压的新靶点

  日前,英国布里斯托大学(University of Bristol)和Afferent Pharmaceuticals公司的研究人员联合发现了一个治疗高血压的新策略。他们治疗高血压的策略不是靶向心脏或者肾脏中的常见靶点,而是将目光转向了位于颈部的颈动脉体(carotid body)。他们的研究结

Nature 子刊:流感新疗法要来了

  流感病毒 (influenza) 每年影响全球 500 万人的生活,其中可能有 10%的患者因此而死亡。但是目前并没有真正治疗流感的方法,通常的治疗手段是休息和多饮水,等待自身的免疫系统打败病毒的入侵。日前,澳大利亚研究人员率领的研究团队在《Nature Communications》杂志上发表

抑制线粒体修复,有望带来癌症创新疗法

  线粒体像是细胞中的“发电站”,通过呼吸作用为各种细胞活动提供能源。它们有自己的 DNA,这些 DNA 编码对线粒体功能非常重要的蛋白。在产生能源的过程中,线粒体不可避免地产生大量能够损伤 DNA 的活性氧自由基 (reactive oxygen radicals)。而线粒体 DNA 因为位于线粒

新抗体有望带来艾滋病新疗法

  一个国际研究小组在10月14日出版的《科学》杂志上发表论文称,注射“α4β7”抗体与服用抗逆转录病毒药物相结合,或成为治疗艾滋病病毒(HIV)感染的新手段。恒河猴实验显示,采用此手段,恒河猴在停用抗逆转录病毒药物后,其体内的猴免疫缺陷病毒(SIV)依然会保持低水平。  抗逆转录病毒疗法是许多HI

Nature重要发现有望带来肥胖新疗法

  最近一项研究揭示了大脑中参与体重控制和代谢的一个分子信号系统的重要细节。相关研究结果发表在1月19日的《Nature》杂志,对于黑皮质素通路提供了一种新的认识,并有望为肥胖带来新的治疗方法。  本文共同作者、加州大学圣克鲁兹分校化学和生物化学特聘教授Glenn Millhauser称,这些研究结

Nature子刊:新模型深度分析膜蛋白,肿瘤治疗新靶点!

  肿瘤是基因病,这几乎已经成为了共识。诸多肿瘤相关基因参与了肿瘤的发生发展,这些基因表达的产物多为膜蛋白(MPs),与肿瘤细胞的恶性行为密切相关。目前市场上销售的药物80%作用于MPs,但由于MPs的溶解、分离、鉴定十分困难,造成肿瘤相关蛋白组学研究严重滞后。近日,台北医科大学何元顺教授作为通讯作

中国学者Nature子刊揭示早衰新疗法

  来自香港大学的研究人员在一项早衰小鼠模型研究中证实,消除甲基转移酶Suv39h1可以恢复早衰细胞的DNA修复能力,延长小鼠寿命。这项研究成果有望发展为临床疗法,为早衰症患者带来更有效的治疗。相关论文发表在5月21日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。   领