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降落PCR(TouchdownPCR)技术的的优点

综合比较普通PCR技术和最大耐受量聚合酶链反应,认为前者程序简单,省时,一般的PCR扩增仪都可完成,但缺点是退火温度不适当时容易出现假阳性;而最大耐受量聚合酶链反应虽然程序复杂,需要扩增仪有较大的内存,但能非常有效地降低或避免假阳性,且不在理想的工作条件(比如最佳镁离子浓度)下也可扩增出产物。 这就是降落PCR技术的优点吧。不过我认为。如果能用普通PCR技术扩出来的话,尽量用普通的聚合酶链反应,虽然降落聚合酶链反应比较省事省力,但是,它在一个很宽的退火温度里扩增,乱七八糟的条带肯定比较多哈。虽然,电泳可能看不到。 降落PCR的一个优点是可以增加某些基因的特异性,不仅我自己在扩基因的艰难历程中,发现了这一优点,而且也推荐给周围的人,如果常规PCR循环程序的基因扩增效果不佳,我就来热启动加降落PCR.在非特异性背景较高的情况下,这招的确有效,但不绝对。......阅读全文

降落PCR(Touchdown PCR)技术的的优点

综合比较普通PCR技术和最大耐受量聚合酶链反应,认为前者程序简单,省时,一般的PCR扩增仪都可完成,但缺点是退火温度不适当时容易出现假阳性;而最大耐受量聚合酶链反应虽然程序复杂,需要扩增仪有较大的内存,但能非常有效地降低或避免假阳性,且不在理想的工作条件(比如最佳镁离子浓度)下也可扩增出产物。 这就

降落PCR(Touchdown PCR)的原理

Touchdown PCR是指每隔一个循环降低1°C反应退火温度,直至达到“Touchdown”退火温度,然后以此退火温度进行10个左右的循环。该方法最初出现是为了避开确定最佳退火温度而进行的复杂的反应优化过程。正确和非正确退火温度之间的任何差异将造成每个循环PCR产物量的两倍差异(每摄氏度造成4倍

降落PCR(Touchdown PCR)的原理?

  Touchdown PCR是指每隔一个循环降低1°C反应退火温度,直至达到“Touchdown”退火温度,然后以此退火温度进行10个左右的循环。该方法最初出现是为了避开确定最佳退火温度而进行的复杂的反应优化过程。正确和非正确退火温度之间的任何差异将造成每个循环PCR产物量的两倍差异(每摄氏度造成

降落PCR的优点

综合比较普通PCR技术和最大耐受量聚合酶链反应,认为前者程序简单,省时,一般的PCR扩增仪都可完成,但缺点是退火温度不适当时容易出现假阳性;而最大耐受量聚合酶链反应虽然程序复杂,需要扩增仪有较大的内存,但能非常有效地降低或避免假阳性,且不在理想的工作条件(比如最佳镁离子浓度)下也可扩增出产物。

标准的Touchdown PCR程序

ANNEALING TEMP. 55度94 5min94 30s60 30s72 1min 2cycles94 30s59 30s72 1min 2cycles94 30s58 30s72 1min 2cycles........94 30s51 30s72 1min 2cycles94 30s50

降落PCR

降落PCR(touchdown PCR),一种PCR技术,主要用于PCR的条件的优化。实验方法原理基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90~95℃变性,再迅速冷却至40 ~60℃,引物退火并结合到靶序列上,然后快速升温至70~75℃,在Taq

降落PCR

基本方案             实验方法原理 基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在9

降落PCR实验

实验材料 基因样品 仪器、耗材 PCR 实验步骤 1.  反应体积为50 μl。 2.  人CD137胞膜外区基因的PCR扩增体系:CD137-pCDNA3质粒4 μl,P1,P2各0.5 μmol/L,MgCl2 2 mmol/L,dNTP 0.4 mmol/L,Taq 5 U。

PCR的优点

  PCR技术的特点与优点  1 灵敏度高、快速简便   PCR反应的扩增方式是以指数方式增加的,能在极短的时间内得到大量的目的片段。Mullis等人采用PCR诊断镰刀型细胞贫血症,结果表明其灵敏度比Southern 印迹杂交高100倍[5]。  2 特异性高   PCR反应的特异性取决于:引物与模

关于温度梯度PCR和降落PCR

关于温度梯度PCR和降落PCR的区别:  温度梯度PCR是指在退火温度不太明确时,为了找到zui优退火温度,在一台PCR仪上同时做多管PCR,每一管放在仪器内不同列(有的是不同行)上,分别进行PCR(如50℃~60℃可以分6管,分别为50,52,54,56,58,60度),zui后看看哪个温度的