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换热机组的现场调试包括哪些方面?

换热机组是将高于采暖回水温度的蒸汽凝结水源源不断地打入采暖系统中去,充分利用了这部分蒸汽凝结水的热能,因为不论多么率的换热设备都会存在换热温差,一般情况下蒸汽凝结水的温度要高于采暖回水温度20℃左右,较高温度的凝结水都是排至补水箱,如果采暖系统不泄漏,就不需要往系统中补水,因此排至补水箱的较高温度的凝结水就会连续不断的溢流到排水沟,这既造成了热量能源的浪费也造成了生活区的热污染,特点之一就是充分利用这部分热能。 换热机组把一次网得到热量,自动连续的转换为用户需要的生活用水及采暖用水。即热水(或蒸气)从机组的一次侧入口进入板式换热器进行热交换后,从机口一次侧出口流出;二次侧回水经过过滤器除去污垢后,通过二次侧循环水泵进入板式换热器进行热交换,生产出于采暖、空调、地板采暖或生活用水等不同温度的热水,以满足用户的需求。 二次水经过过滤除污,经由循环进入换热器,被蒸汽或高温水加热后进行供热。蒸汽或高温水进入板式换......阅读全文

换热机组的现场调试包括哪些方面?

  换热机组是将高于采暖回水温度的蒸汽凝结水源源不断地打入采暖系统中去,充分利用了这部分蒸汽凝结水的热能,因为不论多么率的换热设备都会存在换热温差,一般情况下蒸汽凝结水的温度要高于采暖回水温度20℃左右,较高温度的凝结水都是排至补水箱,如果采暖系统不泄漏,就不需要往系统中补水,因此排至补水箱的较高温

同步热分析仪的研究具体包括哪些方面?

无机物、有机物及聚合物的热分解;金属在高温下受各种气体的腐蚀过程;固态反应;矿物的煅烧和冶炼;液体的蒸馏和汽化;煤、石油和木材的热解过程;含湿量、挥发物及灰分含量的测定;升华过程;脱水和吸湿;爆炸材料的研究;反应动力学的研究;发现新化合物;吸附和解吸;催化活度的测定;表面积的测定;氧化稳定性和还原稳

换热机组换热量不足原因分析

  换热机组是由换热器、温控阀组、疏水阀组(热媒为蒸汽时)循环泵、电控柜、底座、管路、阀门、仪表等组成的一个完整的热交换站。   工作流程:机组由一次侧、二次侧及补水系统组成。一次侧指热量或冷量的提供侧,二次侧指热量或冷量的接收侧。一侧次通过板式换热器将热量或冷量传递给二次侧,二次侧没有循环泵,通过

换热机组换热效率高,节能又环保

  随着城市化建设的加快,越来越多的建筑采用换热机组作为供热解决方案,它具有换热效率高,硬件配置精良,结构布局合理,控制系统先进,操作管理方便。近年来,随着人们环保意识的增强,节能环保已经成为一种趋势,换热机组也具备节能效果,让我们一起去了解一下相关知识吧。   1、合理的设计和制造是机组节能

纳米药物的特点包括哪些方面

1.什么是纳米药物纳米药物根据生产方式的不同,大体分为两类。一类是纳米颗粒作为药物载体,把药物溶解后包裹于内,或者吸附在载体表面。另一类是将原材料加工制成的纳米粒,或研发的新型纳米作为诊疗药物。2.纳米药物的应用纳米药物主要应用于靶向和定位释药,纳米粒在体内有长循环、隐形和立体稳定等特点,这些特点均

正确操作换热机组,防止意外发生

  换热机组是集换热器,循环泵,给水泵,仪表,过滤器,传感器,电气控制,阀门管道为一体,实现流体之间的换热和科学计算和优化设计,具有出色的硬件配置,结构合理,操作方便,管理运营成本节约的优势,为客户提供集成的热交换器集成的解决方案。在区域供热/制冷系统,家用热水系统,余热回收,冷却系统脱盐过程和许多

换热机组出现刺漏的原因有哪些?

  换热机组是采用控制计算和智能化温度调节器来提供水温度的,即使是供水温度也是按照室外环境温度进行设置的,有着标准间温度和时间的变化,也是可以提供供热和节能的。工控计算机显示、储存打印各种运行参数,包括:热媒流量、热媒温度、热媒压力、供热量、室外温度、标准间温度、供水温度、凝结水温度、供水压力等。汽

换热机组优点多,安全使用有保障

  换热机组是由换热器、温控阀组、疏水阀组(热媒为蒸汽时)循环泵、电控柜、底座、管路、阀门、仪表等组成,并可加装膨胀罐、水处理设备、水泵变频控制、温控阀、远程通讯控制等,从而构成一个完整的热交换站,具有标准化、模块化的设计,配置齐全,安装方便、高效节能。   换热机组特点:   1.温度控制   用

100吨电子地磅现场调试方法

100吨电子地磅/汽车衡检定前的调试至关重要,如果能在检定前将秤调到合适状态, 接下来的检定就会非常轻松,往往能收到事半功倍的效果。 下面介绍秤的几个主要项目的调试:1、偏载调试偏载调试的目的是使各承重点示值一致,或使各承重点的误差在一定的范围内, 以保证称量的准确。JJG555-1996《非自动秤

微生物限度检测的意义包括哪些方面

  检测意义  根据《中国药典》2015年版要求,除注射剂和输液剂进行无菌检查外,其他非规定灭菌制剂及其原辅料都要进行一定限度的微生物检查,同时规定不得有控制菌的存在。  非无菌产品(制剂)上市销售前,需在食品药品监督管理局备案,并提供三个不同批次的产品微生物限度检查及方法学适用性试验报告。  检测